XLR-12 es un fármaco cannabinoide sintético a base de indol que fue inventado por Abbott Laboratories en 2006. [1] Es un análogo de XLR-11 donde la cadena de 5-fluoropentilo ha sido reemplazada por una cadena de 4,4,4-trifluorobutilo . XLR-12 es relativamente altamente selectivo para el CB 2 receptor, con una K i de 0,09 nM y 167x selectividad sobre la relacionada CB 1 receptor, sin embargo, todavía conserva afinidad apreciable por CB 1 con una K i de 15 nM. [2]
![]() | |
Estatus legal | |
---|---|
Estatus legal |
|
Identificadores | |
| |
Número CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 24 F 3 N O |
Masa molar | 351,413 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Estatus legal
Ver también
Referencias
- ^ Solicitud WO 2006069196 , Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, "3-cicloalquilcarbonil indoles como ligandos del receptor de cannabinoides", publicada el 29 de junio de 2006, asignada a Abbott Laboratories
- ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV, et al. (Enero de 2010). "Indol-3-ilcicloalquil cetonas: efectos de las variaciones de la cadena lateral del indol N1 sustituido en la actividad del receptor de cannabinoides CB (2)". Revista de química medicinal . 53 (1): 295–315. doi : 10.1021 / jm901214q . PMID 19921781 .
- ^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anyagok bünteolás
- ^ "指定 薬 物 名称 ・ 構造 式 一 覧 (平 成 27 年 9 月 16 日 現在)" (PDF) (en japonés). 厚生 労 働 省. 16 de septiembre de 2015 . Consultado el 8 de octubre de 2015 .