El 1,2-diaminociclohexano es un compuesto orgánico de fórmula (CH 2 ) 4 (CHNH 2 ) 2 . Es una mezcla de tres estereoisómeros : cis -1,2-diaminociclohexano y ambos enantiómeros del trans -1,2-diaminociclohexano . La mezcla es un líquido corrosivo e incoloro, aunque las muestras más viejas pueden parecer amarillas. A menudo se le llama DCH-99 y también DACH.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ciclohexano-1,2-diamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.707 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
un numero | 2735 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 14 N 2 | |
Masa molar | 114,192 g · mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H312 , H314 , H317 , H318 , H332 , H335 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333 + 313 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Fabricar
El producto está disponible comercialmente, fabricado por hidrogenación de o -fenilendiamina . Los dos enantiómeros trans pueden resolverse mediante conversión en sales diastereoisómeras de varios ácidos quirales. [1]
Usos
El producto es un agente de curado epoxi para uso en recubrimientos , adhesivos , selladores y elastómeros - CASE. [2] Es particularmente útil en pisos epoxi. [3] También se puede hacer reaccionar con maleato de dietilo utilizando la reacción de Michael para producir un poliaspártico compuesto de Número CAS 481040-92-0. [4] También se puede utilizar en lubricantes. [5] El producto también se anuncia como útil como agente quelante en una variedad de aplicaciones, incluida la producción de aceite. [6] También se utiliza en pozos de petróleo y gas en el campo donde hay una corriente ácida para evitar la corrosión de los pilotes de perforación. [7]
Ver también
- Hexametilendiamina
- Isoforona diamina
- 1,3-BAC
- PACM
Referencias
- ^ Kouklovsky, Cyrille; Langlois, Yves; Aguilar, Enrique; Fernández-García, Jesús M .; Sikervar, Vikas (2014). "(1 S , 2 S ) -1,2-diaminociclohexano". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . págs. 1–23. doi : 10.1002 / 047084289x.rn00145.pub3 . ISBN 978-0-470-84289-8.
- ^ "Dytek DCH-99 de INVISTA - Pinturas y recubrimientos" . www.ulprospector.com . Consultado el 13 de abril de 2020 .
- ^ "Un nuevo agente de curado epoxi con una vida útil prolongada y un curado rápido" . www.pcimag.com . Consultado el 18 de mayo de 2021 .
- ^ "Dytek DCH-99 | 1,2-diaminociclohexano" . Dytek . Consultado el 13 de abril de 2020 .
- ^ "Patente estadounidense de antioxidantes no aromáticos para lubricantes Patente (Patente n. ° 9.273.266 emitida el 1 de marzo de 2016) - Búsqueda de patentes de Justia" . patents.justia.com . Consultado el 13 de abril de 2020 .
- ^ "Ficha técnica Dytek DCH 99" (PDF) .
- ^ Materiales, Ascender. "FlexaTram-DAM" . Materiales de alto rendimiento . Consultado el 21 de mayo de 2020 .
enlaces externos
- Sitio web de Engineering 360
- SDS Sigma Aldrich