1,3,5-triclorobenceno

1,3,5-triclorobenceno
Nombres

Nombre IUPAC preferido 1,3,5-triclorobenceno
Otros nombres sym -Triclorobenceno
Identificadores
Número CAS	108-70-3^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	1635233
CHEBI	CHEBI: 49916^Y
CHEMBL	ChEMBL44228^Y
ChemSpider	7662^Y
DrugBank	DB03836^Y
Tarjeta de información ECHA	100.003.281
Número CE	203-608-6
Referencia de Gmelin	601358
PubChem CID	7950
Número RTECS	DC2100100
UNII	2HS4M0BX3C^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID8026195
InChI EnChI = 1S / C6H3Cl3 / c7-4-1-5 (8) 3-6 (9) 2-4 / h1-3H^Y Clave: XKEFYDZQGKAQCN-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C6H3Cl3 / c7-4-1-5 (8) 3-6 (9) 2-4 / h1-3H Clave: XKEFYDZQGKAQCN-UHFFFAOYAQ
Sonrisas Clc1cc (Cl) cc (Cl) c1
Propiedades ^[1]
Fórmula química	C ₆H ₃Cl ₃
Masa molar	181,44 g · mol ⁻¹
Apariencia	Blanco sólido
Punto de fusion	63 ° C (145 ° F; 336 K)
Punto de ebullición	208,0 ° C (406,4 ° F; 481,1 K) ^[2]
solubilidad en agua	0,6 mg / 100 ml
Peligros ^[3]
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H412
Consejos de prudencia del SGA	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501
punto de inflamabilidad	107 ° C (225 ° F; 380 K)
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD ₅₀ ( dosis media )	800 mg / kg (oral, rata) 3350 mg / kg (oral, ratón)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El 1,3,5-triclorobenceno es un compuesto organoclorado . Es uno de los tres isómeros del triclorobenceno . Al ser más simétrico que los otros isómeros, existe como cristales incoloros mientras que los otros isómeros son líquidos a temperatura ambiente.

No se forma por cloración del benceno. En su lugar, se prepara mediante la reacción de Sandmeyer a partir de 3,5- dicloroanilina . ^[4]

Referencias

^ 1,3,5-Triclorobenceno , Programa internacional de seguridad química
^ Mandíbula, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung (diciembre de 1999). "Parámetros de solubilidad parcial de compuestos de clorobenceno y clorofenol en distribución de equilibrio en dos fases inmiscibles". Chemosphere . 39 (15): 2607–2620. Código Bibliográfico : 1999Chmsp..39.2607J . doi : 10.1016 / s0045-6535 (99) 00173-3 . ISSN 0045-6535 .
^ MSDS para 1,3,5-triclorobenceno
^ U. Beck; E. Löser (2012). "Bencenos clorados y otros hidrocarburos aromáticos clorados de núcleo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.o06_o03 . ISBN 978-3527306732.

[1] 1,3,5-Triclorobenceno , Programa internacional de seguridad química

[2] Mandíbula, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung (diciembre de 1999). "Parámetros de solubilidad parcial de compuestos de clorobenceno y clorofenol en distribución de equilibrio en dos fases inmiscibles". Chemosphere . 39 (15): 2607–2620. Código Bibliográfico : 1999Chmsp..39.2607J . doi : 10.1016 / s0045-6535 (99) 00173-3 . ISSN 0045-6535 .

[MSDS-3] MSDS para 1,3,5-triclorobenceno

[4] U. Beck; E. Löser (2012). "Bencenos clorados y otros hidrocarburos aromáticos clorados de núcleo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.o06_o03 . ISBN 978-3527306732.

[1]