El 1-bromohexano es un compuesto organobromado con la fórmula Br (CH 2 ) 5 CH 3 . Es un líquido incoloro.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1-bromohexano [1] | |
Otros nombres
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
1731290 | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.501 ![]() |
Número CE |
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Malla | 1-bromohexano |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 1993 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 13 Br | |
Masa molar | 165,074 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 1,176 g / ml |
Punto de fusion | -84,70 ° C; −120,46 ° F; 188,45 K |
Punto de ebullición | 154 a 158 ° C; 309 a 316 ° F; 427 hasta 431 K |
Insoluble | |
Solubilidad | Alcohol, éter |
Índice de refracción ( n D ) | 1.448 (20 ° C, D) |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 219,7 JK −1 mol −1 |
Entropía molar estándar ( S | 452,92 JK −1 mol −1 |
−196,1–−192,9 kJ mol −1 | |
−4026,2–−4023,0 kJ mol −1 | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H226 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305 + 351 + 338 | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | 57 ° C (135 ° F; 330 K) |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 1,226 g / kg ( IP , ratón) |
Compuestos relacionados | |
Alcanos relacionados |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Síntesis y reacciones
La mayoría de los 1-bromoalcanos se preparan mediante la adición de radicales libres de bromuro de hidrógeno al 1-alqueno. Estas condiciones conducen a la adición anti- Markovnikov , dando el derivado 1-bromo. [2]
El 1-bromohexano sufre las reacciones esperadas de los bromuros de alquilo simples. Puede formar reactivos de Grignard . [3] Reacciona con el fluoruro de potasio para dar los correspondientes fluorocarbonos . [4]
Ver también
- Bromoalcanos
- Bromociclohexano
Referencias
- ^ "1-bromohexano - Resumen de compuestos" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 17 de junio de 2012 .
- ^ Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC "Compuestos de bromo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_405 .
- ^ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R. y Lawrence, K. (1991). Ataque de disolvente en la formación de reactivo de Grignard a partir de bromociclopropano y 1-bromohexano en éter dietílico. Revista de la Sociedad Química Estadounidense, 113, 5392-5397.
- ^ Vogel, AI; Leicester, J .; Macey, WAT (1956). "Fluoruro de n-hexilo". Síntesis orgánicas . 36 : 40. doi : 10.15227 / orgsyn.036.0040 .