Decene / d ɛ k iː n / es un alqueno con la fórmula C
10H
20. El deceno contiene una cadena de diez átomos de carbono con un doble enlace . Hay muchos isómeros de deceno dependiendo de la posición y geometría del doble enlace. Dec-1-eno es el único isómero de importancia industrial. Como alfa olefina , se utiliza como comonómero en copolímeros y es un intermedio en la producción de epóxidos, aminas, oxoalcoholes, lubricantes sintéticos, ácidos grasos sintéticos y aromáticos alquilados. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Dic-1-ene | |
Otros nombres Alfa olefina C10; Decileno; α-deceno; 1-deceno | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.011.654 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 3295, 1993 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 20 | |
Masa molar | 140,270 g · mol −1 |
Densidad | 0,74 g / cm 3 [1] |
Punto de fusion | −66,3 ° C (−87,3 ° F; 206,8 K) [1] |
Punto de ebullición | 172 ° C (342 ° F; 445 K) [1] |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H226 , H304 , H400 , H410 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301 + 310 , P303 + 361 + 353 , P331 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235 , P405 , P501 | |
Compuestos relacionados | |
Alquenos relacionados | Octeno Nonene Undecene Dodecene |
Compuestos relacionados | Decane Decanol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Los procesos industriales utilizados en la producción de dec-1-eno son la oligomerización de etileno por el proceso de Ziegler o por el craqueo de ceras petroquímicas. [3]
En etenólisis , oleato de metilo , el éster metílico de ácido oleico , convertidos a 1-deceno y metilo 9- decenoate : [4]
- CH
3(CH
2)
7CH = CH (CH
2)
7CO
2Me + CH 2 = CH 2 → CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH 2 + MeO 2 C (CH 2 ) 7 CH = CH 2
Dec-1-eno se ha aislado de las hojas y rizoma de la planta Farfugium japonicum y se ha detectado como el producto inicial en la degradación microbiana del n- decano .
Referencias
- ^ a b c Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
- ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com
- ^ Alfa Olefins Archivado 2017-05-17 en Wayback Machine , Informe de evaluación inicial de SIDS
- ^ Marinescu, Smaranda C .; Schrock, Richard R .; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Reacciones de etenólisis catalizadas por complejos de imido alquilideno monoarilóxido monopirrolida (MAP) de molibdeno". Mermelada. Chem. Soc . 131 (31): 10840–10841. doi : 10.1021 / ja904786y . PMID 19618951 .
enlaces externos
- Entrada C872059 en Linstrom, Peter J .; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 , National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov