La 11β-hidroxitestosterona es un esteroide endógeno , un metabolito de la testosterona . [1] [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 11β, 17β-dihidroxiandrost-4-eno-3-ona | |
Nombre IUPAC preferido (1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 11a S ) -1,10-Dihidroxi-9a, 11a-dimetil-1,2,3,3a, 3b, 4,5,8,9, 9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-7 H ciclopenta [ a ] fenantren-7-ona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.162.057 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 19 H 28 O 3 | |
Masa molar | 304,430 g · mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H351 , H360 | |
P201 , P202 , P281 , P308 + 313 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Storbeck KH, Mostaghel EA (2019). "Actividad y metabolismo de los andrógenos canónicos y no canónicos". Avances en Medicina y Biología Experimental . 1210 : 239–277. doi : 10.1007 / 978-3-030-32656-2_11 . ISBN 978-3-030-32655-5. PMID 31900912 .
También se ha demostrado que CYP11B1 y 2 11β-hidroxilan T, produciendo 11β-hidroxitestosterona (11OHT), aunque los niveles producidos por las glándulas suprarrenales son bajos debido a la disponibilidad limitada de T derivada de las glándulas suprarrenales.
- ^ Stárka L, Dušková M, Vítků J (septiembre de 2020). "11-ceto-testosterona y otros andrógenos de origen suprarrenal" . Investigación fisiológica . 69 (Supl. 2): S187 – S192. doi : 10.33549 / fisiolres.934516 . PMID 33094617 .
- ^ Van Rooyen, D .; Gent, R .; Barnard, L .; Swart, AC (2018). "El metabolismo in vitro de 11β-hidroxiprogesterona y 11-cetoprogesterona a 11-cetodihidrotestosterona en la vía de la puerta trasera". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 178 : 203–212. doi : 10.1016 / j.jsbmb.2017.12.014 . PMID 29277707 . S2CID 3700135 .