2,4-diclorofenol
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| Nombres | |||
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| Nombre IUPAC preferido 2,4-diclorofenol | |||
| Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
| 742467 | |||
| CHEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA | 100.004.027  | ||
| Número CE |
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| 261170 | |||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| Número RTECS |
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| UNII | |||
| un numero | 2020 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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| Propiedades | |||
| C 6 H 4 Cl 2 O | |||
| Masa molar | 163,00 g · mol −1 | ||
| Apariencia | Blanco sólido | ||
| Olor | Fenólico | ||
| Densidad | 1,38 g / cm 3 | ||
| Punto de fusion | 42 a 43 ° C (108 a 109 ° F; 315 a 316 K) | ||
| Punto de ebullición | 209 a 210 ° C (408 a 410 ° F; 482 a 483 K) | ||
| 5 g / 100 ml | |||
| Riesgos | |||
| Ficha de datos de seguridad | MSDS externa | ||
| Pictogramas GHS |     | ||
| Palabra de señal GHS | Peligro | ||
| H302 , H311 , H314 , H411 | |||
Consejos de prudencia del SGA | P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301 + P312 , P301 + P330 + P331 , P302 + P352 , P303 + P361 + P353 , P304 + P340 , P305 + P351 + P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P405 , P501 | ||
| NFPA 704 (diamante de fuego) |  0 1 0 COR | ||
| punto de inflamabilidad | 114 ° C (237 ° F; 387 K) | ||
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |||
LD 50 ( dosis media ) | 47,0 mg / kg (Oral en ratas) 790,0 mg / kg ( Exposición cutánea en mamíferos) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 verificar ( ¿qué es ?)  | |||
| Referencias de Infobox | |||
El 2,4-diclorofenol ( 2,4-DCP ) es un derivado clorado del fenol con la fórmula molecular Cl 2 C 6 H 3 OH. Es un sólido blanco que es ligeramente ácido (pK a = 7,9). Se produce a gran escala como precursor del herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). [1]
Producción y uso
El 2,4-DCP se produce por cloración de fenol. [1]
La producción mundial anual se estima en 88 millones de libras. [2] También es un producto de fotodegradación del agente antibacteriano y antifúngico común triclosán junto con la dioxina 2,8-diclorodibenzo-p-dioxina. [3] [4]
Oxiciclozanida según CN101891646.
La seguridad
La LD50 es de 580 mg / kg (ratas, oral). El 2,4-DCP líquido (fundido) se absorbe fácilmente a través de la piel. [5] El 2,4-DCP sólido no se absorbe fácilmente a través de la piel y tiene una clasificación NFPA H = 3 más baja (en comparación con H = 4 para el 2,4-DCP fundido). Esto es causado principalmente por insuficiencia renal instantánea , insuficiencia hepática y falla de varios otros órganos. [ dudoso ]
Ver también
- Diclorofenol
- 2,4-diclorofenol 6-monooxigenasa
Referencias
- ↑ a b François Muller; Liliane Caillard (2011). "Clorofenoles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a07_001.pub2 .
- ^ Desmurs J, Ratton S. Clorofenoles. En: Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química , cuarta edición. Kroschwitz JI, Howe-Grant M, eds. Nueva York: John Wiley and Sons, 1993; 6: 156-168
- ^ Cantante H, Muller S, Tixier C, Pillonel L (2002). "Triclosán: aparición y destino de un biocida ampliamente utilizado en el medio acuático: mediciones de campo en plantas de tratamiento de aguas residuales, aguas superficiales y sedimentos lacustres". Environ Sci Technol . 36 (23): 4998–5004. doi : 10.1021 / es025750i . PMID 12523412 .
- ^ Pestillo DE, Packer JL, Stender BL, VanOverbeke J, Arnold WA, McNeill K (2005). "Fotoquímica acuosa del triclosán: formación de 2,4-diclorofenol, 2,8-diclorodibenzo-p-dioxina y productos de oligomerización". Reinar. Toxicol. Chem . 24 (3): 517-25. doi : 10.1897 / 04-243R.1 . PMID 15779749 .
- ^ Kintz P, Tracqui A, Mangin P (1992). "Muerte accidental por absorción de 2,4-diclorofenol a través de la piel". Arco. Toxicol . 66 (4): 298–9. doi : 10.1007 / BF02307178 . PMID 1514931 .
- Cloroarenos
- Fenoles
