2,5-dimetoxi-4- (2-fluoroetil) anfetamina

2,5-dimetoxi-4- (2-fluoroetil) anfetamina
Nombres

Nombre IUPAC 1- [4- (2-fluoroetil) -2,5-dimetoxifenil] propan-2-amina
Identificadores
Número CAS	121649-01-2^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL123685^Y
ChemSpider	21106293^Y
PubChem CID	14201982
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID00557322
InChI EnChI = 1S / C13H20FNO2 / c1-9 (15) 6-11-8-12 (16-2) 10 (4-5-14) 7-13 (11) 17-3 / h7-9H, 4-6, 15H2,1-3H3^Y Clave: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C13H20FNO2 / c1-9 (15) 6-11-8-12 (16-2) 10 (4-5-14) 7-13 (11) 17-3 / h7-9H, 4-6, 15H2,1-3H3 Clave: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYAO
Sonrisas C1 (= CC (= C (C = C1CC (C) N) OC) CCF) OC COc1cc (CC (C) N) c (cc1CCF) OC
Propiedades
Fórmula química	C ₁₃H ₂₀F N O ₂
Masa molar	241.306 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

La 2,5-dimetoxi-4- (2-fluoroetil) anfetamina ( DOEF ; también conocida como dimetoxifluoroetilanfetamina ) es una droga psicodélica menos conocida y miembro de la clase DOx . ^[1]^[2] DOEF fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin . En su libro PiHKAL , el rango de dosis se indica como 2 a 3,5 mg y la duración se indica como 12 a 16 horas. ^[3] Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del DOEF.

Referencias [ editar ]

^ Gerdes, John M .; Mathis, Chester A .; Shulgin, Alexander T. (1988). "Síntesis de 1- [2 ', 5′-dimetoxi-4' - (β-fluoroetil) fenil] -2-aminopropano: estudios relacionados con ligandos del receptor de serotonina marcados con 18F". Letras de tetraedro . 29 (50): 6537–6539. doi : 10.1016 / S0040-4039 (00) 82391-6 .
^ Trachsel, Daniel (2012). "Flúor en fenetilaminas psicodélicas". Pruebas y análisis de drogas . 4 (7-8): 577-590. doi : 10.1002 / dta.413 . PMID 22374819 .
^ Entrada DOEF en PiHKAL

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[1] Gerdes, John M .; Mathis, Chester A .; Shulgin, Alexander T. (1988). "Síntesis de 1- [2 ', 5′-dimetoxi-4' - (β-fluoroetil) fenil] -2-aminopropano: estudios relacionados con ligandos del receptor de serotonina marcados con 18F". Letras de tetraedro . 29 (50): 6537–6539. doi : 10.1016 / S0040-4039 (00) 82391-6 .

[2] Trachsel, Daniel (2012). "Flúor en fenetilaminas psicodélicas". Pruebas y análisis de drogas . 4 (7-8): 577-590. doi : 10.1002 / dta.413 . PMID 22374819 .

[3] Entrada DOEF en PiHKAL

[1]