2CBFly-NBOMe

2CBFly-NBOMe
Nombres


Nombre IUPAC preferido 2- (8-Bromo-2,3,6,7-tetrahidrobenzo [1,2- b : 4,5- b '] difuran-4-il) - N - [(2-metoxifenil) metil] etan-1 -amina
Identificadores
Número CAS	1335331-42-4^[^chemspider^]^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva Imagen interactiva
Abreviaturas	2CBFly-NBOMe
ChemSpider	26234936^Y
PubChem CID	57469208
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40726752
InChI EnChI = 1S / C20H22BrNO3 / c1-23-17-5-3-2-4-13 (17) 12-22-9-6-14-15-7-10-25-20 (15) 18 (21) 16-8-11-24-19 (14) 16 / h2-5,22H, 6-12H2,1H3^Y Clave: CUFCITSPWAZWHS-UHFFFAOYSA-N^Y
Sonrisas COc1ccccc1CNCCc1c2CCOc2c (Br) c2CCOc12 COC1 = C (CNCCC2 = C3OCCC3 = C (Br) C3 = C2CCO3) C = CC = C1
Propiedades
Fórmula química	C ₂₀H ₂₂Br N O ₃
Masa molar	404,298 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

2CBFly-NBOMe ( NBOMe-2C-B-FLY , Cimbi-31 ) es un compuesto derivado indirectamente del alucinógeno fenetilamina 2C-B , y relacionado con benzodifuranos como 2C-B-FLY y N -bencilfenetilaminas como 25I-NBOMe . Fue descubierto en 2002, ^[1] y posteriormente investigado por Ralf Heim en la Universidad Libre de Berlín , ^[2] y posteriormente investigado con más detalle por un equipo de la Universidad de Purdue dirigido por David E. Nichols . ^[3] Actúa como un potente agonista parcial del 5HT. 2A subtipo de receptor de serotonina . ^[4]^[5]^[6]

Análogos y derivados

Análogos y derivados de 2C-B :

25-N :

25B-N1POMe
25B-NAcPip

25-NB :

25B-NB
25B-NB23DM
25B-NB25DM
25B-NB3OMe
25B-NB4OMe
25B-NBF
25B-NBMD
25B-NBOH
25B-NBOMe (NBOMe-2CB)

25-NM :

25B-NMe7BF
25B-NMe7BT
25B-NMe7Box
25B-NMe7DHBF
25B-NMe7Ind
25B-NMe7Indz
25B-NMePyr

Benzofuranos sustituidos :

2C-B-DRAGONFLY
2C-B-FLY
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
DOB-FLY

Otro:

2C-B-AN
2C-B-MARIPOSA
2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
2CB-5-hemifly
2CB-Ind
βk-2C-B (beta-ceto 2C-B)
N-etil-2C-B
TCB-2 (2C-BCB)

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es un medicamento de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de N -bencilfenetilamina de la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . ^[7]

Estados Unidos

2CBFly-NBOMe es una sustancia controlada en Vermont desde enero de 2016. ^[8]

Referencias

^ Elz S, Klass T, Heim R, Warnke U, Pertz HH (2002). "Desarrollo de agonistas parciales y antagonistas quirales muy potentes como herramientas para el estudio de la función mediada por el receptor 5-HT2A". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 365 (1 supl.): R21 – R40. doi : 10.1007 / s00210-002-0604-4 .
^ Heim R (2004). Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Universidad Libre de Berlín.
^ Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD.). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .
^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT2A". Revista de diseño molecular asistido por computadora . 25 (1): 51–66. Código bibliográfico : 2011JCAMD..25 ... 51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi : 10.1007 / s10822-010-9400-2 . PMID 21088982 . S2CID 3103050 .
^ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (Abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores de PET agonistas de 5-HT (2A)". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .
^ Hansen M (2011). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (PhD.). Universidad de Copenhague. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2013 . Consultado el 2 de noviembre de 2012 .
^ "La Ley de uso indebido de drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .
^ "Regla de drogas reguladas" (PDF) . Departamento de Salud de Vermont . Consultado el 14 de octubre de 2015 .

[1] Elz S, Klass T, Heim R, Warnke U, Pertz HH (2002). "Desarrollo de agonistas parciales y antagonistas quirales muy potentes como herramientas para el estudio de la función mediada por el receptor 5-HT2A". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 365 (1 supl.): R21 – R40. doi : 10.1007 / s00210-002-0604-4 .

[2] Heim R (2004). Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Universidad Libre de Berlín.

[3] Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD.). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .

[pmid21088982-4] Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT2A". Revista de diseño molecular asistido por computadora . 25 (1): 51–66. Código bibliográfico : 2011JCAMD..25 ... 51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi : 10.1007 / s10822-010-9400-2 . PMID 21088982 . S2CID 3103050 .

[5] Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (Abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores de PET agonistas de 5-HT (2A)". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .

[6] Hansen M (2011). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (PhD.). Universidad de Copenhague. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2013 . Consultado el 2 de noviembre de 2012 .

[7] "La Ley de uso indebido de drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .

[8] "Regla de drogas reguladas" (PDF) . Departamento de Salud de Vermont . Consultado el 14 de octubre de 2015 .

[1]