La 2,6-di- terc- butilpiridina es un compuesto orgánico con la fórmula (Me 3 C) 2 C 5 H 3 N. Este líquido aceitoso e incoloro se deriva de la piridina por sustitución de los dos átomos de H con grupos terc-butilo . Es una base obstaculizada . [1] Por ejemplo, puede protonarse, pero no forma un aducto con trifluoruro de boro .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2,6-Di- terc- butilpiridina | |
Otros nombres Dibutilpiridina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.690 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 13 H 21 N | |
Masa molar | 191.3125 |
Apariencia | líquido incoloro |
Densidad | 0,885 g / cm 3 |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 72,2 ° C (162,0 ° F; 345,3 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
La 2,6-di- terc- butilpiridina se prepara mediante la reacción de terc-butillitio con piridina. [2] La síntesis recuerda a la reacción de Chichibabin .
Se han descrito algunos compuestos de piridina voluminosos relacionados, incluida la 2,4,6-tri-t-butilpiridina. [3] y 2,6-di-terc-butil-4-metilpiridina. [4]
Referencias
- ^ Rafael R. Kostikov, Sánchez-Sancho Francisco, María Garranzo y M. Carmen Murcia Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica "2,6-Di-t-butylpyridine" 2010. doi : 10.1002 / 047084289X.rd068.pub2
- ^ Edward Deutsch, Nai Kong V. Cheung "Tampones no coordinantes. I. Síntesis y caracterización de derivados solubles en agua de 2,6-di-terc-butilpiridina" J. Org. Chem. 1973, vol 38, págs. 1123–1126. doi : 10.1021 / jo00946a013
- ^ Francis V. Scalzi, Norman F. Golob "Alquilación de piridina con terc-butillitio. Síntesis convenientes de 2,6-di-terc-butilpiridina y 2,4,6-tri-terc-butilpiridina" J. Org. Chem. 1971, vol 36, págs. 2541-2542 doi : 10.1021 / jo00816a036 . Hongmei Li "2,4,6-Tri-terc-butilpiridina" Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica 2004. doi : 10.1002 / 047084289X.rn00512
- ^ Alexandru T. Balaban "2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP)" Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica 2004. doi : 10.1002 / 047084289X.rn00509