El semialdehído 2-amino-3-carboximucónico es un intermediario en el metabolismo del triptófano en la vía catabólica triptófano-niacina . El quinolinato es una neurotoxina formada no enzimáticamente a partir de semialdehído 2-amino-3-carboximucónico en tejidos de mamíferos. El semialdehído 2-amino-3-carboximucónico se convierte enzimáticamente en 2-aminomuconato a través del semialdehído 2-aminomucónico.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido (2 Z ) -2-Amino-3 - [(1 Z ) -3-oxoprop-1-en-1-il] but-2-enodioico | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 7 N O 5 | |
Masa molar | 185,13 g / mol |
Densidad | 1,527 g / ml |
Punto de ebullición | 389 ° C (732 ° F; 662 K) |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 189 ° C (372 ° F; 462 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |