El 2-buteno es un alqueno acíclico con cuatro átomos de carbono . Es el alqueno más simple que presenta isomería cis / trans (también conocida como isomería ( E / Z )); es decir, existe como dos isómeros geométricos cis -2-buteno (( Z ) -2-buteno) y trans -2-buteno (( E ) -2-buteno).
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido But-2-ene | |||
Otros nombres β-butileno | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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1718755 1361341 | |||
CHEBI |
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ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.140 | ||
Número CE |
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25196 1140 1141 | |||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 4 H 8 | |||
Masa molar | 56,106 g / mol | ||
Densidad | 0,641 g / ml ( cis , a 3,7 ° C) [1] 0,626 g / ml ( trans , a 0,9 ° C) [2] | ||
Punto de fusion | −138,9 ° C (−218,0 ° F; 134,2 K) ( cis ) [1] -105,5 ° C ( trans ) [2] | ||
Punto de ebullición | 0,8 a 3,7 ° C (33,4 a 38,7 ° F; 273,9 a 276,8 K) ( Z = 3,7 ° C ) [1] ( E = 0,8 ° C ) [2] | ||
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Peligros [3] | |||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
Declaraciones de peligro GHS | H220 | ||
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P377 , P381 , P403 | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | 1 4 0 | ||
punto de inflamabilidad | −72 ° C (−98 ° F) [1] [2] | ||
autoignición temperatura | 325 ° C (617 ° F; 598 K) [1] [2] | ||
Compuestos relacionados | |||
Butenos relacionados | 1-buteno cis -2-buteno trans -2-buteno isobuteno | ||
Compuestos relacionados | Butano butino | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Es un petroquímico , producido por el craqueo catalítico del petróleo crudo o la dimerización del etileno . Sus principales usos son en la producción de gasolina (gasolina) y butadieno , [4] aunque también se utiliza algo de 2-buteno para producir el disolvente butanona mediante la hidratación a 2-butanol seguida de oxidación .
Los dos isómeros son extremadamente difíciles de separar por destilación debido a la proximidad de sus puntos de ebullición (~ 4 ° C para cis y ~ 1 ° C para trans [5] ). Sin embargo, la separación es innecesaria en la mayoría de los entornos industriales, ya que ambos isómeros se comportan de manera similar en la mayoría de las reacciones deseadas. Una mezcla industrial típica de 2-buteno es 70% ( Z ) -2-buteno ( isómero cis ) y 30% ( E ) -2-buteno ( isómero trans ). El butano y el 1-buteno son impurezas comunes, presentes al 1% o más en mezclas industriales, que también contienen cantidades más pequeñas de isobuteno , butadieno y butino . [4]
Referencias
- ^ a b c d e Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
- ^ a b c d e Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
- ^ cis -2-buteno , Tarjeta internacional de seguridad química 0397, Ginebra: Programa internacional de seguridad química, marzo de 1996. trans -2-buteno , Tarjeta internacional de seguridad química 0398, Ginebra: Programa internacional de seguridad química, marzo de 1996.
- ^ a b 2-buteno (PDF) , Informe de evaluación inicial de los PEID, Ginebra: Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, febrero de 1995.
- ^ Información de seguridad química de organizaciones intergubernamentales Archivado el 9 de diciembre de 2009 en la Wayback Machine.
enlaces externos
- Informe de evaluación inicial de los PEID para el 2-buteno de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE)