En este artículo se registran nuevos taxones de mamíferos fósiles de todo tipo que se han descrito durante el año 2016, así como otros descubrimientos y eventos significativos relacionados con la paleontología de mamíferos ocurridos en el año 2016.
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Metaterianos
Investigar
- Un cráneo casi completo, un hocico y dos maxilares asignados a la especie Didelphodon vorax se describen en la Formación Hell Creek del Cretácico Tardío ( Montana y Dakota del Norte , Estados Unidos ) por Wilson et al. (2016). [1]
- Archer et al. Publicaron la descripción de un nuevo espécimen de Malleodectes mirabilis y un estudio de las relaciones filogenéticas de esta especie . (2016). [2]
- Un estudio sobre la forma de la articulación del codo de Thylacoleo carnifex y sus implicaciones para el comportamiento depredador de la especie es publicado por Figueirido, Martín-Serra & Janis (2016). [3]
- Arman & Prideaux (2016) describen las marcas de garras de Tight Entrance Cave (suroeste de Australia ), quienes interpretan las marcas dejadas por los leones marsupiales. [4]
- Un estudio que evalúa si los cambios climáticos fueron el principal impulsor de las extinciones de la megafauna del Pleistoceno en Australia es publicado por Saltré et al. (2016). [5]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Chaeropus baynesi [6] [7] | Sp. nov | Válido | Travouillon | Plioceno tardío a Pleistoceno temprano | Formación Moorna | Australia | Un pariente del bandicoot de patas de cerdo . | |
Quimeralestes [8] | Gen. et sp. nov | Válido [9] | Engelman, Anaya y Croft | mioceno | Grupo Honda | Bolivia | Un paleoténtidos paucituberculate . El género incluye una nueva especie C. ambiguus . | |
Cookeroo [10] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Butler y col. | Oligoceno-Mioceno | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Macropodidae . El género incluye Cookeroo bulwidarri y Cookeroo hortusensis . | |
Ektopodon tommosi [11] | Sp. nov | Válido | Promesa | Oligoceno tardío | Formación Namba | Australia | Miembro de Phalangeroidea perteneciente a la familia Ektopodontidae . | |
Gumardee richi [12] | Sp. nov | Válido | Travouillon y col. | Mioceno temprano | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Potoroinae . | |
Springae Gumardee [12] | Sp. nov | Válido | Travouillon y col. | Oligoceno tardío | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Potoroinae . | |
Gurbanodelta [13] | Gen. et sp. nov | Ni et al. | Paleoceno tardío ( Gashatan ) | porcelana | Probable miembro de la familia Deltatheridiidae deltatheroidan . La especie tipo es G. kara . | |||
Kutjamarcoot [14] | Gen. et sp. nov | Válido | Chamberlain y col. | Mioceno temprano | Formación Wipajiri | Australia | Un bandicoot . La especie tipo es Kutjamarcoot brevirostrum . | |
Lemdubuoryctes [15] | Gen. et sp. nov | Válido | Kear, Aplin y Westerman | Último Pleistoceno al Holoceno | Indonesia | Originalmente descrito como miembro del grupo de raíces de Peramelemorphia . La especie tipo es L. aruensis . Travouillon & Phillips (2018) transfirieron esta especie al género Peroryctes . [dieciséis] | ||
Microleo [17] | Gen. et sp. nov | Válido | Gillespie, arquero y mano | Mioceno temprano | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Thylacoleonidae . La especie tipo es M. attenboroughi . | |
Minusculodelphis modicum [18] | Sp. nov | Válido | Oliveira, Zimicz y Goin | Itaboraian | Formación Itaboraí | Brasil | Miembro de Jaskhadelphyidae , una especie de Minusculodelphis . | |
Palaeothentes relictus [8] | Sp. nov | Válido [9] | Engelman, Anaya y Croft | mioceno | Grupo Honda | Bolivia | Un paleoténtidos paucituberculate . | |
Palaeothentes serratus [8] | Sp. nov | Válido [9] | Engelman, Anaya y Croft | mioceno | Grupo Honda | Bolivia | Un paleoténtidos paucituberculate . | |
Stelakoala [19] | Gen. et sp. nov | Válido | Negro | Mioceno medio | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Phascolarctidae . La especie tipo es S. riversleighensis . | |
Totalmentedooleya [20] | Gen. et sp. nov | Válido | Archer y col. | Posiblemente Mioceno medio o tardío | Australia | Miembro de Dasyuridae de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es W. tomnpatrichorum . |
Euterios
Investigar
- Halliday, Upchurch & Goswami (2016) publicaron un estudio sobre la fecha del origen de la Placentalia y un análisis del efecto del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno sobre la evolución placentaria. [21]
- Halliday & Goswami (2016) publican un estudio sobre la influencia de los métodos utilizados para establecer fechas de divergencia en los estudios que reconstruyen la evolución del tamaño corporal de los mamíferos euterios del Cretácico y Paleógeno. [22]
- Fritz et al. Publicaron un estudio sobre la relación entre la productividad primaria de las comunidades de plantas y la diversidad de los grandes mamíferos terrestres en América del Norte y Europa a través del Neógeno . (2016). [23]
- Los estudios de las relaciones filogenéticas de los gliptodontes dentro de Xenarthra , que indican que los gliptodontes estaban anidados dentro del grupo de la corona de armadillo , son publicados por Delsuc et al. (2016) [24] y Mitchell et al. (2016). [25]
- Una descripción del nuevo material fósil de Abdounodus hamdii y un estudio de sus relaciones filogenéticas es una publicación de Gheerbrant, Filippo & Schmitt (2016). [26]
- Erdal, Antoine & Sen (2016) publican una descripción del nuevo material fósil de Palaeoamasia kansui y un estudio de las relaciones filogenéticas de los embritópodos . [27]
- Von Koenigswald (2016) publica un estudio sobre los patrones de masticación en proboscidios neógenos y cuaternarios según lo indicado por la anatomía de sus dientes. [28]
- Parte de un húmero de un proboscidio grande , probablemente un miembro del género Deinotherium , se describe en el Mioceno de Finlandia por Salonen et al. , que representa el registro más septentrional de un fósil proboscidiano del Mioceno en el mundo hasta ahora. [29]
- La presencia de incisivos inferiores es reportada en individuos inmaduros de Cuvieronius hyodon por Mothé, Ferretti & Avilla (2018). [30]
- Semprebon et al. Publicaron un estudio sobre la dieta de Platybelodon grangeri , como lo indican los datos del análisis de microdesgaste molar del esmalte dental . (2016). [31]
- Enk et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas y la diversidad mitogenómica de los mamuts de América del Norte , así como sus implicaciones para la estructura y dinámica de la población de mamuts durante el Pleistoceno tardío . (2016). [32]
- Graham et al. Publicaron un estudio sobre el momento, las causas y las consecuencias de la extinción del Holoceno de la población de mamuts lanudos relictos de la isla de Saint Paul (Alaska) . (2016). [33]
- Wilson et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de las especies fósiles no asignadas de los murciélagos nariz de hoja del Viejo Mundo , en particular las especies del Mioceno de Riversleigh ( Australia ) . (2016). [34]
- Un cráneo completo del macraucheniid Huayqueriana cf. H. cristata es descrito de la Formación Huayquerian Huayquerías ( Argentina ) por Forasiepi et al. (2016). [35]
- Böhmer, Heissig & Rössner (2016) publicaron un estudio sobre los dentarios de varios ejemplares juveniles de Prosantorhinus germanicus del fósil del Mioceno lagerstätte Sandelzhausen ( Alemania ), quienes reconstruyeron el patrón de reemplazo de dientes, la historia de vida y el perfil de mortalidad juvenil de este taxón. [36]
- Un estudio osteológico sobre los fósiles de camélidos del Pleistoceno reportados en Alaska y Yukon , asignados a la especie Camelops hesternus , es publicado por Zazula et al. (2016). [37]
- El nuevo material fósil del Pleistoceno ñus -como bóvido Rusingoryx atopocranion se describe en la Isla Rusinga ( Kenia ) por O'Brien et al. (2016), quienes notan la presencia de crestas nasales grandes, huecas y óseas en este mamífero, similares a las crestas presentes en los dinosaurios hadrosáuridos . [38]
- Heintzman et al. Publicaron un estudio sobre la edad y las relaciones filogenéticas de los fósiles de bisontes del Pleistoceno tardío de América del Norte y sus implicaciones para establecer cuándo estaba abierto el corredor libre de hielo del Pleistoceno a lo largo de las laderas orientales de las Montañas Rocosas . (2016). [39]
- Soubrier et al. Publican estudios sobre el origen y la historia evolutiva del bisonte europeo basados en ADN antiguo recuperado de fósiles de bisontes . (2016) [40] y Massilani et al. (2016). [41]
- DeMiguel (2016) publica un estudio sobre la dieta y la evolución de rasgos ecológicamente relevantes en miembros del género Hoplitomeryx según lo indicado por el desgaste de los dientes, la hipsodoncia y las estimaciones de masa corporal. [42]
- Basu, Falkingham & Hutchinson (2016) presentan una reconstrucción del esqueleto de Sivatherium giganteum y estiman la masa corporal adulta de miembros de la especie. [43]
- Ando & Fujiwara (2016) publican un estudio que estima la capacidad del cetáceo Ambulocetus y los desmostilianos Paleoparadoxia , Neoparadoxia y Desmostylus para sostenerse en tierra, como lo indican las fortalezas de sus costillas contra la compresión vertical. [44]
- Un estudio sobre la coclear anatomía de un xenorophid espécimen del Oligoceno Formación Belgrado en Carolina del Norte (posteriormente asignada al género Echovenator [45] ) y sus implicaciones para la evolución de la audición de alta frecuencia y la ecolocalización en las ballenas temprana dentadas se publica por Park , Fitzgerald y Evans (2016). [46]
- Tanaka & Fordyce (2016) publican una descripción de un delfín del Mioceno temprano de Kaikoura ( Nueva Zelanda ), estrechamente relacionado con Papahu taitapu , y un estudio de las relaciones filogenéticas de Papahu . [47]
- Tanaka & Ichishima (2016) publican la descripción de un nuevo cráneo de la marsopa del Plioceno Numataphocoena yamashitai recuperado de la Formación Horokaoshirarika ( Hokkaido , Japón ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [48]
- Marx et al. Describen un nuevo espécimen de etiocetido de la Formación Pysht del Oligoceno tardío ( Washington , Estados Unidos ) . (2016), quienes interpretan su desgaste dental como inconsistente con la presencia de barbas , y en cambio indicativo de alimentación por succión . [49]
- Tsai & Kohno (2016) publicaron un estudio sobre la evolución del gran tamaño corporal en la evolución temprana de las ballenas barbadas . [50]
- Marx y Fordyce (2016) publican un estudio sobre la anatomía de la región de la oreja de Miocaperea pulchra y sus implicaciones para el origen propuesto de la ballena franca pigmea a partir de los cetoteridos . [51]
- Un estudio sobre las microestructuras de barbas encontradas en asociación con el esqueleto de una ballena balaenopteroide del Mioceno tardío recuperado de la Formación Pisco ( Perú ) es publicado por Gioncada et al. (2016). [52]
- Gaudin, Emry & Morris (2016) publican un estudio sobre la anatomía y paleobiología del pangolín del Eoceno Patriomanis americana . [53]
- Barrett (2016) publica una revisión de la sistemática de los miembros norteamericanos de Nimravidae . [54]
- Se realiza un estudio sobre el grosor óseo de los huesos dentarios de los especímenes de Smilodon fatalis recuperados de La Brea Tar Pits y sus implicaciones para los cambios en la dieta de los felinos dientes de sable a través de los períodos de tiempo que son capturados en este sitio, publicado por Binder, Cervantes & Meachen (2016). [55]
- Barnett et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas del león cavernario , basado en las primeras secuencias del genoma mitocondrial de este taxón . (2016). [56]
- Morales, Pickford & Valenciano (2016) publican una descripción de nuevos fósiles de perros oso del Mioceno temprano de Uganda y Namibia y una revisión sistemática de los perros oso del Mioceno conocidos en África . [57]
- Valenciano et al. Publicaron una descripción del nuevo material fósil de Megalictis ferox y un estudio de las relaciones filogenéticas de los mustélidos oligobuninos . (2016). [58]
- Tseng, Grohe & Flynn (2016) publican un estudio sobre la estrategia de alimentación del arctoide Kolponomos . [59]
- Mitchell et al. Publicaron un estudio de las relaciones filogenéticas de los osos pertenecientes al género Arctotherium , que indica que estaban más estrechamente relacionados con el oso de anteojos que con los osos de cara corta . (2016). [60]
- Un estudio sobre la anatomía de la región auditiva del oso del Pleistoceno Arctotherium tarijense es publicado por Arnaudo et al. (2016). [61]
- Una descripción de los restos de oso de las cavernas más recientes reportados hasta ahora, recuperados de la cueva de Stajnia ( Polonia ), y un estudio sobre el tiempo de extinción del oso de las cavernas es publicado por Baca et al. (2016). [62]
- Un estudio sobre la dieta de los osos de las cavernas, como lo indica la morfología de sus mandíbulas , es publicado por van Heteren et al. (2016). [63]
- Churchill & Clementz (2016) publican un estudio sobre la anatomía de Enaliarctos y sus implicaciones para la evolución del espaciamiento de los dientes, el tamaño de los dientes y la alimentación por perforación en pinnípedos . [64]
- Loch et al. Publicaron un estudio sobre la ultraestructura del esmalte en las focas de orejas modernas y los pelagiarctos extintos . (2016). [sesenta y cinco]
- Boessenecker & Churchill (2016) describen fósiles de una foca sin orejas perteneciente a la tribu Miroungini (la tribu que contiene elefantes marinos ) de la Formación Petane del Plioceno tardío ( Nueva Zelanda ), lo que representa el registro más antiguo de Miroungini reportado hasta ahora. [66]
- Bertrand, Amador-Mughal y Silcox (2016) describen endocasts craneales virtuales de los roedores del Eoceno Paramys copei y Paramys delicatus . [67]
- La revisión taxonómica de los puercoespines fósiles del Nuevo Mundo conocidos en América del Norte es publicada por Sussman et al. (2016), que transfieren la especie Erethizon kleini Frazier (1981) y Erethizon poyeri Hulbert (1997), así como ejemplares identificados previamente como de América del Norte Puercoespines de Irvingtoniense faunas en la Florida y Aguascalientes , México , al género Coendou . [68]
- Endomoldes craneales virtual de la notharctines notharctus tenebrosus y Smilodectes gracilis , así como la adápido adapiform adapis parisiensis se reconstruyen por Harrington et al. (2016). [69]
- Los huesos de las extremidades adapoides y omomíidos del Eoceno ( Ypresiano ) se describen en la mina de lignito Vastan ( Gujarat , India) por Dunn et al. (2016). [70]
- Los dientes aislados de un miembro del género Cebus y un miembro del género Cebuella se describen en la Formación Pebas del Mioceno ( Mayoan ) ( Perú ) por Marivaux et al. (2016). [71]
- Los fósiles del probable pariente de los gorilas , Chororapithecus abyssinicus , datan de ~ 8.0 Myr por Katoh et al. (2016). [72]
- Los fósiles de Homo floresiensis y los depósitos que los contienen datan de hace entre 100 000 y 60 000 años según Sutikna et al. (2016). [73]
- Fósiles de homínidos similares en la mayoría de las dimensiones y características morfológicas a los de Homo floresiensis se describen en el sitio del Pleistoceno medio temprano en Flores, Indonesia, por van den Bergh et al. (2016). [74] [75]
- Un estudio sobre la causa de la muerte del espécimen de Australopithecus afarensis Lucy es publicado por Kappelman et al. (2016). [76]
- Ruff et al. Publicaron un estudio sobre las propiedades estructurales óseas del fémur y húmero del espécimen de Australopithecus afarensis Lucy y sus implicaciones para el comportamiento locomotor y la ecología de la especie . (2016). [77]
- Hatala, Demes & Richmond (2016) publican un estudio sobre la mecánica locomotora y la formación de huellas del trazador de las huellas de Laetoli del Plioceno . [78]
- Las huellas de homínidos del plioceno descubiertas en el nuevo sitio en la localidad de Laetoli son descritas por Masao et al. (2016), quienes estiman la altura de uno de los trackmakers en alrededor de 1,65 metros, excediendo así las estimaciones previas para Australopithecus afarensis . [79]
- Dembo et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Homo naledi . (2017). [80]
- Conjuntos de huellas de 1,5 millones de años producidos por al menos 20 individuos diferentes de Homo erectus se describen en múltiples sitios cerca de Ileret , Kenia por Hatala et al. (2016). [81]
- Un estudio sobre las huellas de Homo erectus de Ileret, que indica el uso repetido de los hábitats a orillas del lago por miembros de esta especie, es publicado por Roach et al. (2016). [82]
- Un estudio sobre los genomas de un neandertal y un denisovano de las montañas de Altai en Siberia y sobre las secuencias del cromosoma 21 de dos neandertales de España y Croacia , y sobre sus implicaciones para el conocimiento de los eventos de flujo de genes entre humanos modernos y arcaicos , es publicado por Kuhlwilm y col. (2019). [83]
Nuevos taxones
Xenarthrans
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aymaratherium [84] | Gen. et sp. nov | Válido | Pujos y col. | Montehermosano | Formación Umala | Bolivia | Miembro de Nothrotheriidae . La especie tipo es Aymaratherium jeani . | |
Parutaetus punaensis [85] | Sp. nov | Válido | Ciancio y col. | Eoceno medio-tardío | Formación Geste | Argentina | Un armadillo perteneciente a la subfamilia Euphractinae ; una especie de Parutaetus . | |
Punatherium [85] | Gen. et sp. nov | Válido | Ciancio y col. | Eoceno medio-tardío | Formación Geste | Argentina | Un armadillo de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Punatherium catamarquensis . |
Afrotherianos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aphanobelodon [86] | Gen. et sp. nov | Válido [87] | Wang y col. | Mioceno medio | Formación Zhangenbao | porcelana | Miembro de Amebelodontidae . La especie tipo es A. zhaoi . | |
Eurybelodon [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Lambert | Mioceno ( clarendoniano tardío ) | Formación Juntura | Estados Unidos | Un gomphothere . La especie tipo es Eurybelodon shoshanii . | |
Konobelodon robustus [89] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Mioceno tardío | Formación Liushu | porcelana | Un gomphothere , una especie de Konobelodon . | |
Lentiarenio [90] | Gen. et comb. nov | Válido | Voss en Voss, Berning y Reiter | Oligoceno ( Chattiano ) | Formación Linz-Melk | Austria | Miembro de Sirenia perteneciente a la familia Dugongidae . La especie tipo es " Halitherium " cristolii Fitzinger (1842). | |
Prototherium ausetanum [91] | Sp. nov | Válido | Balaguer y Alba | Eoceno | España | Miembro de Dugongidae , una especie de Prototherium . | ||
Sinomammut [92] | Gen. et sp. nov | Válido | Mothé y col. | Mioceno tardío | Cuenca Xihe-Lixian | porcelana | Miembro de Mammutidae . La especie tipo es Sinomammut tobieni . | |
Sinomastodon praeintermedius [93] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Mioceno tardío | Formación Zhaotong | porcelana | Un gomphothere , una especie de Sinomastodon . |
Murciélagos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aegyptonycteris [94] | Gen. et sp. nov | Válido | Simmons, Seiffert y Gunnell | Eoceno ( priaboniano ) | Formación Birket Qarun | Egipto | Murciélago omnívoro perteneciente a la familia Aegyptonycteridae . La especie tipo es Aegyptonycteris knightae . | |
Chambinycteris [95] | Gen. et sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Un murciélago de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es C. pusilli . | ||
Drakonycteris [95] | Gen. et sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Argelia | Un murciélago de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es D. glibzegdouensis . | ||
Hipposideros (Pseudorhinolophus) africanum [95] | Sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Un murciélago de hoja redonda . | ||
Hipposideros (Pseudorhinolophus) amenhotepos [96] | Sp. nov | Válido | Gunnell y col. | mioceno | Egipto | Un murciélago de hoja redonda . | ||
Khoufechia [95] | Gen. et sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Miembro de Nycteridae . La especie tipo es K. gunnelli . | ||
? Necromantis fragmentum [95] | Sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Miembro de Necromantidae . | ||
? Palaeophyllophora tunisiensis [95] | Sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Miembro de Hipposideridae . | ||
Premonycteris [97] | Gen. et sp. nov | Válido | Hand y col. | Eoceno (finales de Ypresiano ) | Francia | Un murciélago vísperas . La especie tipo es P. vesper . | ||
Pseudovespertiliavus [95] | Gen. et sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Argelia | Un murciélago con alas de saco . La especie tipo es P. parva . | ||
Synemporion [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Ziegler, Howarth y Simmons | Pleistoceno medio al Holoceno tardío | Estados Unidos | Un murciélago vísperas . La especie tipo es Synemporion keana . | ||
? Vespertiliavus aenigma [95] | Sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Un murciélago con alas de saco . | ||
Vespertiliavus kasserinensis [95] | Sp. nov | Válido | Ravel en Ravel et al. | Eoceno | Túnez | Un murciélago con alas de saco . |
Ungulados de dedos impares
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Cadurcodon maomingensis [99] | Sp. nov | Válido | Averianov y col. | Eoceno | Formación Youganwo | porcelana | Miembro de Amynodontidae . | |
Hipparion philippus [100] | Sp. nov | Válido | Koufos y Vlachou | Mioceno ( turoliano temprano ) | Grecia | Miembro de Equidae , una especie de Hipparion . | ||
Hipparion sithonis [100] | Sp. nov | Válido | Koufos y Vlachou | Mioceno ( turoliano temprano ) | Grecia | Miembro de Equidae , una especie de Hipparion . | ||
Pappaceras meiomenus [101] | Sp. nov | Wang y col. | Eoceno temprano tardío | Formación Arshanto | porcelana | Miembro de Rhinocerotoidea perteneciente a la familia Paraceratheriidae . | ||
Propalaeotherium sudrei [102] | Sp. nov | Válido | Remy, Krasovec y Marandat | Eoceno | Francia | Miembro de Palaeotheriidae . | ||
Victoriaceros hooijeri [103] | Sp. nov | Válido | Geraads y col. | Mioceno temprano | Kenia | Un rinoceronte , asignado provisionalmente al género Victoriaceros . | ||
Xylotitan [104] | Gen. et sp. nov | Válido | Mihlbachler y Samuels | Eoceno | Formación Clarno | Estados Unidos | Miembro de Brontotheriidae . El género incluye la nueva especie X. cenosus . |
Ungulados pares
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Bransatochoerus [105] | Gen. et comb. nov | Válido | Pickford | Francia | Un miembro de Suoidea perteneciente a la familia Doliochoeridae (anteriormente llamada Palaeochoeridae); un nuevo género de " Palaeocherus " meissneri mut. elaverensis Viret (1929) (en el rango de la especie Bransatochoerus elaverensis ). | |||
Celebochoerus cagayanensis [106] | Sp. nov | Válido | Ingicco en Ingicco et al. | Pleistoceno medio | Formación Awidon Mesa | Filipinas | Miembro de Suidae . | |
Diplobunops kardoula [107] | Sp. nov | Válido | Emery, Davis y Hopkins | Eoceno ( Duchesnean ) | Estados Unidos | Un oreodonte agriocoerido , una especie de Diplobunops . | ||
Dorcatherium maliki [108] | Sp. nov | Válido | Kostopoulos y Sen | Mioceno ( Vallesiano ) | Formación Ergene | pavo | Un chevrotain . | |
Fremdohyus [109] | Gen. et comb. nov | Válido | Prothero | Arikareean | Formación John Day | Estados Unidos | Un pecarí . Un nuevo género de " Thinohyus " osmonti Sinclair (1905). | |
Honanotherium bernori [110] | Sp. nov | Válido | Solounias y Danowitz | Mioceno tardío | Iran | Miembro de Giraffidae , una especie de Honanotherium . | ||
Magwetherium [111] | Gen. et sp. nov | Válido | Ducrocq y col. | Eoceno | Formación Pondaung | Myanmar | Un dichobunoide diacodexeide . La especie tipo es Magwetherium burmense . | |
Megaloceros stavropolensis [112] | Sp. nov | Válido | Titov y Shvyreva | Pleistoceno temprano ( Villafranquio tardío ) | Rusia | Un ciervo . Descrito originalmente como una especie de Megaloceros ; Croitor (2018) transfirió esta especie al género Arvernoceros . [113] | ||
Naboterio [114] | Gen. et comb. nov | Válido | Sileem y col. | Oligoceno temprano | Formación Jebel Qatrani | Egipto | Un antracotelé ; un nuevo género de " Rhagatherium " aegyptiacum Andrews (1906). | |
Prolibytherium fusus [115] | Sp. nov | Válido | Danowitz, Domalski y Solounias | Mioceno temprano | Pakistán | Miembro de Ruminantia , una especie de Prolibytherium . | ||
Protovis [116] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang, Li y Takeuchi | Plioceno | Cuenca Zanda | porcelana | Un pariente de la oveja . La especie tipo es Protovis himalayensis . | |
Retroporcus [117] | Gen. et comb. nov | Válido | Pickford | mioceno | Austria | Un suido de tetraconodontino . La especie tipo es Retroporcus complutensis Pickford y Laurent (2014); El género también contiene " Conohyus " sindiensis Lydekker, 1884 y Hyotherium soemmeringi matritensis Golpe-Posse, 1972 (recombinado como una especie separada Retroporcus matritensis ). El nombre genérico se publicó originalmente en un artículo de 2014, [118] pero sin el diagnóstico, por lo que fue necesario validarlo en una publicación posterior. [117] |
Cetáceos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Acrophyseter robustus [119] | Sp. nov | Válido [120] | Lambert, Bianucci y De Muizon | Mioceno ( Serravaliano tardío - Tortoniano ) | Formación Pisco | Perú | ||
Arktocara [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Boersma y Pyenson | Oligoceno (probablemente Chattiano ) | Formación Poul Creek | Estados Unidos | Miembro de Platanistoidea relacionado con Allodelphis . La especie tipo es A. yakataga . | |
Awadelphis [122] | Gen. et sp. nov | Válido | Murakami | Último Mioceno | Formación Senhata | Japón | Miembro de Inioidea . La especie tipo es A. hirayamai . | |
Awamokoa [123] | Gen. et sp. nov | Válido [124] | Tanaka y Fordyce | Oligoceno tardío | Kokoamu Greensand | Nueva Zelanda | Miembro de Platanistoidea . La especie tipo es A. tokarahi . | |
Chavinziphius [125] | Gen. et sp. nov | Válido | Bianucci y col. | Mioceno tardío | Formación Pisco | Perú | Una ballena picuda . La especie tipo es C. maxillocristatus . | |
Chimuziphius [125] | Gen. et sp. nov | Válido | Bianucci y col. | Mioceno tardío | Formación Pisco | Perú | Una ballena picuda . La especie tipo es C. coloradensis . | |
Dagonodum [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Ramassamy | Mioceno tardío | Formación de Gram | Dinamarca | Una ballena picuda . El género incluye una nueva especie de D. mojnum . | |
Ecovenador [127] | Gen. et sp. nov | Válido | Churchill y col. | Oligoceno tardío | Formación del puente Chandler | Estados Unidos | Miembro de Xenorophidae . La especie tipo es E. sandersi . | |
Fragilicetus [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Bisconti y Bosselaers | Plioceno temprano | Arenas de Kattendijk | Bélgica | Miembro de Balaenopteridae que presenta una mezcla de caracteres morfológicos intermedios entre los de Eschrichtiidae y los de Balaenopteridae. La especie tipo es Fragilicetus velponi . | |
Goedertius [129] | Gen. et. sp. nov | Válido | Kimura y Barnes | Mioceno ( aquitano tardío ) | Formación Nye | Estados Unidos ( Oregón ) | Miembro de Allodelphinidae . La especie tipo es Goedertius oregonensis . | |
Incakujira [130] | Gen. et sp. nov | Válido | Marx y Kohno | mioceno | Formación Pisco | Perú | Un rorcual . La especie tipo es I. anillodefuego . | |
Mammalodon hakataramea [131] | Sp. nov | Válido | Fordyce y Marx | Oligoceno (Duntrooniano, 27 Ma) | Kokoamu Greensand | Nueva Zelanda | Especie de Mammalodon , miembro de Mammalodontidae . | |
Matapanui [132] [133] | Gen. et sp. nov | Válido [134] | Boessenecker y Fordyce | Oligoceno (último Whaingaroan, 28,1-27,3 Ma) | Kokoamu Greensand | Nueva Zelanda | Miembro de Eomysticetidae . La especie tipo es M. waihao . | |
Mesoplodon posti [135] | Sp. nov | Válido | Lambert y Louwye | Plioceno ( Zanclean ) | Bélgica | Una ballena mesoplodonte . | ||
Metopocetus hunteri [136] | Sp. nov | Válido | Marx, Bosselaers y Louwye | Mioceno ( Tortoniano tardío ) | Formación Breda | Países Bajos | Miembro de Cetotheriidae , una especie de Metopocetus . | |
Mitridatocetus [137] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Gol'din y Startsev | Mioceno ( Tortoniano ) | Formación Chersonian | Ucrania Rusia | Miembro de Cetotheriidae . El género incluye nuevas especies de M. eichwaldi , así como " Kurdalagonus " adygeicus Tarasenko & Lopatin (2012) y " Cetotherium " mayeri (un nomen dubium ). | |
Ninjadelphis [129] | Gen. et. sp. nov | Válido | Kimura y Barnes | Mioceno (tardío de Burdigal ) | Formación Hiramatsu | Japón | Miembro de Allodelphinidae . La especie tipo es Ninjadelphis ujiharai . | |
Rayanistes [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Bebej y col. | Eoceno ( luteciano ) | Formación Midawara | Egipto | Miembro de Remingtonocetidae . La especie tipo es Rayanistes afer . | |
Sitsqwayk [139] | Gen. et sp. nov | Válido | Peredo y Uhen | Oligoceno tardío | Formación Pysht | Estados Unidos | Miembro basal de Chaeomysticeti . La especie tipo es S. cornishorum . | |
Whakakai [140] | Gen. et sp. nov | Válido | Tsai y Fordyce | Oligoceno ( Chattiano ) | Kokoamu Greensand | Nueva Zelanda | Una ballena barbada . La especie tipo es Whakakai waipata . | |
Zarhinocetus donnamatsonae [129] | Sp. nov | Válido | Kimura y Barnes | Mioceno (finales Burdigaliense -Early Langhiense ) | Formación Astoria | Estados Unidos ( Washington ) | Miembro de Allodelphinidae . |
Carnívoros
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Actiocyon parverratis [141] | Sp. nov | Válido | Smith, Czaplewski y Cifelli | Mioceno ( Barstoviano ) | Formación Monarch Mill | Estados Unidos | Un ailurid simocyonine (un pariente del panda rojo ), una especie de Actiocyon . | |
Alagtsavbaatar [142] | Gen. et comb. nov | Válido | Egi y col. | Eoceno tardío | Formación Ergilin Dzo | Mongolia | Miembro de Feliformia . La especie tipo es " Stenoplesictis " indigenus Dashzeveg (1996). | |
Angelarctocyon [143] | Gen. et comb. nov | Válido | Tomiya y Tseng | Eoceno ( Duchesnean ) | Cámaras Tuff | Estados Unidos | Un perro oso . La especie tipo es " Miacis " australis Gustafson (1986). | |
Brevimalictis [141] | Gen. et sp. nov | Válido | Smith, Czaplewski y Cifelli | Mioceno ( Barstoviano ) | Formación Monarch Mill | Estados Unidos | Miembro de Mustelidae de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Brevimalictis chikasha . | |
Cynarctus wangi [144] | Sp. nov | Válido | Jasinski y Wallace | Mioceno medio | Formación Choptank | Estados Unidos | Miembro de Canidae perteneciente a la subfamilia Borophaginae , una especie de Cynarctus . | |
Enhydrictis hoffstetteri [145] | Sp. nov | Válido | Geraads | pleistoceno | Argelia | Un miembro parecido a una nutria de los Mustelidae . | ||
Gustafsonia [143] | Gen. et comb. nov | Válido | Tomiya y Tseng | Eoceno ( chadroniano ) | Cámaras Tuff | Estados Unidos | Un perro oso . La especie tipo es " Miacis " cognitus Gustafson (1986). | |
Lontra weiri [146] | Sp. nov | Válido | Prassack | Plioceno | Camas fósiles de Hagerman | Estados Unidos | Una nutria , una especie de Lontra . | |
Lutraeximia [147] | Gen. et sp. nov | Válido | Cherin y col. | Pleistoceno temprano ( Villafranquio tardío ) | Italia | Una nutria . La especie tipo es Lutraeximia umbra . | ||
Maofelis [148] | Gen. et sp. nov | Válido | Averianov y col. | Eoceno medio-tardío | Formación Youganwo | porcelana | Miembro de Nimravidae . La especie tipo es Maofelis cantonensis . | |
Negodiaetictis [141] | Gen. et sp. nov | Válido | Smith, Czaplewski y Cifelli | Mioceno ( Barstoviano ) | Formación Monarch Mill | Estados Unidos | Miembro de Mustelidae de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Negodiaetictis rugatrulleum . | |
Watay [149] | Gen. et sp. nov | Válido | McLaughlin, Hopkins y Schmitz | Hemingfordiano | Formación Mascall | Estados Unidos | Miembro de Mustelidae . La especie tipo es W. tabutsigwii . |
Roedores
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Abudhabia abagensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un jerbo relacionado con miembros del género Taterillus . | ||
Abudhabia wangi [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un jerbo relacionado con miembros del género Taterillus . | ||
Alodistylomys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Distylomyidae . El género incluye una nueva especie A. stepposus . | ||
Alohuaxiamys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Muridae . El género incluye una nueva especie de A. gaotegeensis . | ||
Ansomys borealis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . | ||
Ansomys lophodens [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . | ||
Ansomys robustus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . | ||
Apatodemus [151] | Gen. et sp. nov | Válido | Savorelli, Colombero y Masini | mioceno | Italia | Miembro de Muridae . La especie tipo es A. degiulii . | ||
Argouburus [152] | Gen. et sp. nov | Válido [153] | Marivaux y col. | Oligoceno temprano | Formación Samlat | Sahara Occidental | Una anomalía . La especie tipo es A. minutus . | |
Atlantocerus exilis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un pariente de la ardilla de tierra de Berbería . | ||
Atlantocerus major [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un pariente de la ardilla de tierra de Berbería . | ||
Ayakozomys mandaltensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un muroid roedor perteneciente a la familia Tachyoryctoididae . | ||
Ayakozomys ultimus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un muroid roedor perteneciente a la familia Tachyoryctoididae . | ||
Birkamys [154] | Gen. et sp. nov | Válido | Sallam y Seiffert | Eoceno ( Priaboniano tardío ) | Formación Jebel Qatrani | Egipto | Miembro de Phiomorpha de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Birkamys korai . | |
Borsodia mengensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Arvicolinae . | ||
Brachyscirtetes tomidai [155] | Sp. nov | Válido | Li | Mioceno tardío | porcelana | Miembro de Dipodidae , una especie de Brachyscirtetes . | ||
Chambiramys [156] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un roedor caviomorfo de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es C. sylvaticus ; El género también incluye C. shipiborum . | |
Chukimys [157] | Gen. et sp. nov | Válido | Barbiere y col. | Plioceno tardío | Formación Brochero | Argentina | Miembro de Sigmodontinae . La especie tipo es C. favaloroi . | |
Coloides [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . El género incluye una nueva especie C. xiaomingi . | ||
Cricetodon fengi [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Cricetodon fikreti [158] | Sp. nov | Válido | Çinar Durgut y Ünay | Mioceno temprano | pavo | Miembro de Cricetodontini . | ||
Cricetodon magnesiensis [158] | Sp. nov | Válido | Çinar Durgut y Ünay | Mioceno temprano | pavo | Miembro de Cricetodontini . | ||
Cricetodon sonidensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Cricetodon trallesensis [158] | Sp. nov | Válido | Çinar Durgut y Ünay | Mioceno temprano | pavo | Miembro de Cricetodontini . | ||
Cricetodon yapintiensis [158] | Sp. nov | Válido | Çinar Durgut y Ünay | Mioceno temprano | pavo | Miembro de Cricetodontini . | ||
Dakhlamys [152] | Gen. et sp. nov | Válido [153] | Marivaux y col. | Oligoceno temprano | Formación Samlat | Sahara Occidental | Un posible miembro de Zegdoumyidae . La especie tipo es D. ultimus . | |
Dehmisciurus [159] | Gen. et comb. nov | Válido | Marković, de Bruijn y Wessels | Oligoceno tardío - Mioceno temprano | Austria | Miembro de la familia Sciuridae . La especie tipo es " Ratufa " obtusidens Dehm (1950). | ||
Dipoides mengensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Castoridae . | ||
Dipus nanus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Pariente del jerbo norteño de tres dedos . | ||
Dipus pliocenicus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Pariente del jerbo norteño de tres dedos . | ||
Dolocilindrodón [160] | Gen. et 2 sp. et peine. nov | Válido | Korth y Tabrum | Eoceno-Oligoceno | Estados Unidos | Miembro de Cylindrodontidae . La especie tipo es D. vukae ; El género también incluye nuevas especies de D. rahnensis , así como " Pseudocylindrodon " medius Burke (1938), "Pseudocylindrodon" tobeyi Black (1970) y "Pseudocylindrodon" texanus Wood (1974). | ||
Elfomys catalaunicus [161] | Sp. nov | Válido | Bonilla-Salomón et al. | Eoceno | España | Miembro de Theridomyidae , una especie de Elfomys . | ||
Ellobius (Bramus) pomeli [162] | Sp. nov | Válido | Tesakov | Pleistoceno medio temprano | Formación Arapi | Armenia | Una especie de Ellobius . | |
¿Elymys? emryi [163] | Sp. nov | Válido | Kelly y Murphey | Eoceno (principios de Uintan ) | Miembro de Turtle Bluff, Formación Bridger | Estados Unidos | Un posible miembro de Dipodidae . | |
Eozapus mayor [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un pariente del ratón saltarín chino . | ||
Eucastor plionicus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Castoridae . | ||
Eucricetodon wangae [164] | Sp. nov | Válido | Li, Meng y Wang | Eoceno tardío | porcelana | Miembro de Cricetidae , una especie de Eucricetodon . | ||
Eutypomys productus [165] | Sp. nov | Válido | Korth | Oligoceno ( Whitneyan ) | Estados Unidos | Miembro de la familia Eutypomyidae . | ||
Geomys tyrioni [166] | Sp. nov | Válido | Martín | Pleistoceno temprano | Cuenca de Meade | Estados Unidos | Una tuza de bolsillo , una especie de Geomys . | |
Gliruloides [167] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Wu y col. | Oligoceno tardío al Mioceno temprano | Cuenca Junggar | porcelana | Un lirón relacionado con el lirón del bosque . La especie tipo es Gliruloides zhoui ; El género también incluye " Vasseuromys " duplex Ünay (1994). | |
Gobicricetodon arshanensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Hylopetes bellus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Una ardilla , una especie de Hylopetes . | ||
Hylopetes yani [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Una ardilla , una especie de Hylopetes . | ||
Hystricops mengensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Castoridae . | ||
Irtyshogaulus [168] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Lu y col. | Mioceno temprano | Cuenca Junggar | porcelana | Miembro de Mylagaulidae perteneciente a la subfamilia Promylagaulinae . La especie tipo es I. minor ; género también incluye I. major . | |
Karnimatoides [150] | Gen. et comb. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Murinae . La especie tipo es K. hipparionus (Schlosser, 1924). | ||
Keramidomys magnus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Eomyidae . | ||
Khanomys [150] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . El género incluye nuevas especies K. baii y K. cheni . | ||
Kowalskia shalaensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Lagostomus telenkechanum [169] | Sp. nov | Válido | Rasia y Candela | Mioceno tardío | Formación Arroyo Chasicó | Argentina | Especie de Lagostomus . | |
Ligerimys asiaticus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Eomyidae . | ||
Loretomys [156] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un roedor caviomorfo perteneciente a la superfamilia Octodontoidea . La especie tipo es L. minutus . | |
Megacricetodon hellenicus [170] | Sp. nov | Válido | Oliver y Peláez-Campomanes | Mioceno temprano | Grecia | Un roedor cricetido , una especie de Megacricetodon . | ||
Metaeucricetodon [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . El género incluye una nueva especie de M. mengicus . | ||
Microtocricetus shalaensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Microtoscoptes fahlbuschi [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Mioheteromys subterior [171] | Sp. nov | Válido | Korth y Evander | Mioceno ( Barstoviano temprano ) | Estados Unidos | Un roedor heteromyid , una especie de Mioheteromys . | ||
Mimomys chandolensis [172] | Sp. nov | Válido | Tiunov, Golenishchev y Voyta | Pleistoceno tardío | Rusia | Un arvicoline cricetid , una especie de Mimomys . | ||
Mimomys teilhardi [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Arvicolinae . | ||
Minocastor [173] | Gen. et sp. nov | Válido | Mörs, Tomida y Kalthoff | Mioceno temprano | Formación Nakamura | Japón | Miembro de Castoridae . La especie tipo es Minocastor godai . | |
Mubhammys [154] | Gen. et sp. nov | Válido | Sallam y Seiffert | Eoceno ( Priaboniano tardío ) | Formación Jebel Qatrani | Egipto | Miembro de Phiomorpha de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Mubhammys vadumensis . | |
Myocricetodon tomidai [174] | Sp. nov | Válido | Lindsay y Flynn | Mioceno temprano | Formación Chitarwata Formación | Pakistán | Miembro de Cricetidae , una especie de Myocricetodon . | |
Mystemys [175] | Gen. et sp. nov | Válido | Savorelli y Masini | mioceno | Italia | Miembro de Cricetidae . La especie tipo es M. giganteus . | ||
Neochoerus occidentalis [176] | Sp. nov. | Válido | Carranza-Castañeda | Blancano tardío - Irvingtoniano | México | |||
Nonanomalurus parvus [152] | Sp. nov | Válido [153] | Marivaux y col. | Oligoceno temprano | Formación Samlat | Sahara Occidental | Miembro de Anomaluroidea . | |
? Notoparamys blochi [177] | Sp. nov | Válido | Gunnell, Zonneveld y Bartels | Wasatchian | Formación Wasatch | Estados Unidos | Miembro de Ischyromyidae perteneciente a la subfamilia Paramyinae , asignado provisionalmente al género Notoparamys . | |
Orientiglis [150] | Gen. et comb. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | A lirón relacionado con los miembros del género Dryomys . El género incluye O. wuae (Qiu, 1996). | ||
Oromys [152] | Gen. et sp. nov | Válido [153] | Marivaux y col. | Oligoceno temprano | Formación Samlat | Sahara Occidental | Miembro de Zenkerellinae . La especie tipo es O. zenkerellinopsis . | |
Paciculus walshi [178] | Sp. nov | Válido | Lindsay y col. | Oligoceno | Formación Otay | Estados Unidos | Miembro de Cricetidae , una especie de Paciculus . | |
Palaeosciurus aoerbanensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Una ardilla de tierra . | ||
Palaeosteiromys [156] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un puercoespín del Nuevo Mundo . La especie tipo es P. amazonensis . | |
Pappocricetodon siziwangqiensis [164] | Sp. nov | Válido | Li, Meng y Wang | Eoceno tardío | porcelana | Miembro de Cricetidae , una especie de Pappocricetodon . | ||
Paradelomys santjaumensis [161] | Sp. nov | Válido | Bonilla-Salomón et al. | Eoceno | España | Miembro de Theridomyidae , una especie de Paradelomys . | ||
Paralactaga parvidens [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Dipodidae relacionado con miembros del género Allactaga . | ||
Paralactaga shalaensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Dipodidae relacionado con miembros del género Allactaga . | ||
Parameniscomys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . El género incluye una nueva especie de P. mengensis . | ||
Paranomalurus riodeoroensis [152] | Sp. nov | Válido [153] | Marivaux y col. | Oligoceno temprano | Formación Samlat | Sahara Occidental | Una anomalía . | |
Paratheridomys [179] | Gen. et comb. nov | Válido | Vianey-Liaud y Marivaux | Oligoceno | Bélgica | Miembro de Theridomyidae . La especie tipo es " Theridomys " ludensis Vianey-Liaud (1985); El género también incluye P. margaritae (Vianey-Liaud, 1989) y P. vassoni (Pomel, 1853). | ||
Pentabuneomys fejfari [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Eomyidae . | ||
Plesiodipus robustus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Plesiosciurus zhengi [180] | Sp. nov | Válido | Qiu y Jin | Cenozoico (probablemente Mioceno) | porcelana | Miembro de Sciurini . | ||
Plesiosteiromys [156] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un roedor caviomorfo , posiblemente un puercoespín del Nuevo Mundo . La especie tipo es P. newelli . | |
Postcopemys chapalensis [181] | Sp. nov | Válido | Rincón et al. | Plioceno temprano | Formación Chapala | México | Miembro de Cricetidae . | |
Potamarchus adamiae [182] | Sp. nov | Válido | Kerber y col. | Mioceno tardío | Formación Solimões | Brasil | Un dinomyid potamarchine , una especie de Potamarchus . | |
Potwarmus mahmoodi [174] | Sp. nov | Válido | Lindsay y Flynn | Mioceno temprano | Formación Vihowa | Pakistán | Miembro de Cricetidae , una especie de Potwarmus . | |
Primus cheemai [174] | Sp. nov | Válido | Lindsay y Flynn | Oligoceno tardío al Mioceno temprano | Formación Chitarwata Formación | Pakistán | Miembro de Cricetidae , una especie de Primus . | |
Proansomys badamae [183] | Sp. nov | Válido | Maridet y col. | Oligoceno tardío | Formación Hsanda Gol | Mongolia | Miembro de Aplodontiidae . | |
Prodistylomys mengensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Distylomyidae . | ||
Progonomys shalaensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Muridae . | ||
Protalactaga lophodens [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de Dipodidae relacionado con miembros del género Allactaga . | ||
Pseudaplodon amuwusuensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . | ||
Pseudopotamarchus [182] | Gen. et sp. nov | Válido | Kerber y col. | Mioceno tardío | Formación Solimões | Brasil | Un dinomido de potamarquina . La especie tipo es Pseudopotamarchus villanuevai . | |
Pseudoratufa [180] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Jin | Cenozoico (probablemente Mioceno) | porcelana | Pariente de las ardillas gigantes orientales . La especie tipo es P. wanensis . | ||
Quadrimys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Miembro de la familia Aplodontiidae . El género incluye una nueva especie de Q. paradoxus . | ||
Rhinocerodon abagensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . | ||
Sayimys negevensis [184] | Sp. nov | Válido | López-Antoñanzas et al. | Mioceno temprano | Medio Formación Hatzeva | Israel | Un gundi , una especie de Sayimys . | |
Precursor de Scleromys [156] | Sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un roedor caviomorfo perteneciente a la superfamilia Chinchilloidea . Descrito originalmente como una especie de Scleromys ; posteriormente hizo la especie tipo de un género separado Maquiamys . [185] | |
Sicista bilikeensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un ratón de abedul . | ||
Sicista ertemteensis [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un ratón de abedul . | ||
Sinozapus parvus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un ratón saltarín . | ||
Sonidomys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un roedor cricetido . El género incluye una nueva especie de S. deligeri . | ||
Spermophilinus mongolicus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un pariente de las ardillas listadas . | ||
Tachyoryctoides colossus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un muroid roedor perteneciente a la familia Tachyoryctoididae . | ||
Tachyoryctoides vulgatus [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Un muroid roedor perteneciente a la familia Tachyoryctoididae . | ||
Tamiops menor [150] | Sp. nov | Válido | Qiu y Li | Neógeno | porcelana | Una ardilla rayada asiática . | ||
Ucayalimys [156] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un roedor caviomorfo , posiblemente miembro de la superfamilia Chinchilloidea . La especie tipo es U. crassidens . | |
Ullumys [186] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Olivares et al. | Mioceno ( Huayqueriano ) | Formación Las Tapias | Argentina | Miembro de Echimyidae . El género incluye la nueva especie U. pattoni , así como " Eumysops " intermedius Rovereto. |
Primates
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Agerinia smithorum [187] | Sp. nov | Válido | Femenias-Gual et al. | Eoceno temprano | España | |||
Apidium zuetina [188] | Sp. nov | Válido | Beard y col. | Oligoceno temprano | Libia | Especie de Apidium . | ||
Bahinia banyueae [189] | Sp. nov | Válido | Ni et al. | Oligoceno temprano | Formación Caijiachong | porcelana | Miembro de Eosimiidae , una especie de Bahinia . | |
Canaanimico [190] | Gen. et sp. nov | Válido | Marivaux y col. | Oligoceno tardío | Formación Chambira | Perú | Un mono del Nuevo Mundo relacionado con Soriacebus . La especie tipo es C. amazonensis . | |
Cantius lohseorum [191] | Sp. nov | Válido | Robinson | Eoceno temprano | Cuenca del río Powder | Estados Unidos | Miembro de Notharctidae . | |
Gatanthropus [189] | Gen. et sp. nov | Válido | Ni et al. | Oligoceno temprano | Formación Caijiachong | porcelana | Un pariente de Ekgmowechashala . La especie tipo es Gatanthropus micros . | |
Laomaki [189] | Gen. et sp. nov | Válido | Ni et al. | Oligoceno temprano | Formación Caijiachong | porcelana | Miembro de Adapiformes perteneciente a la familia Sivaladapidae . La especie tipo es Laomaki yunnanensis . | |
Megaceralemur [191] | Gen. et comb. et sp. nov | Válido | Robinson | Eoceno | Estados Unidos | Miembro de Notharctidae . Un nuevo género de " Pelycodus " trigonodus Matthew (1915); El género también incluye nuevas especies M. matthewi . | ||
Oligotarsius [189] | Gen. et sp. nov | Válido | Ni et al. | Oligoceno temprano | Formación Caijiachong | porcelana | Un primate parecido a un tarsero . La especie tipo es Oligotarsius rarus . | |
Panamacebus [192] | Gen. et sp. nov | Válido | Bloch y col. | Mioceno temprano | Formación Las Cascadas | Panamá | Un mono del Nuevo Mundo , probablemente un miembro de Cebidae . La especie tipo es Panamacebus transitus . | |
Pinolophus [191] | Gen. et sp. nov | Válido | Robinson | Eoceno | Estados Unidos | Miembro de Notharctidae . La especie tipo P. meikei . | ||
Semnopithecus gwebinensis [193] | Sp. nov | Válido | Takai y col. | Plioceno tardío | Myanmar | Un langur gris . | ||
Yunnanadapis [189] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Ni et al. | Oligoceno temprano | Formación Caijiachong | porcelana | Miembro de Adapiformes perteneciente a la familia Sivaladapidae . La especie tipo es Yunnanadapis folivorus ; género también incluye Yunnanadapis imperator . |
Otros euterios
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Akhnatenavus nefertiticyon [194] | Sp. nov | Válido | Borths, Holroyd y Seiffert | Eoceno (último priaboniano ) | Formación Jebel Qatrani | Egipto | Un hienodonte de hyainailurina . | |
Amphilagus tomidai [195] | Sp. nov | Válido | Erbajeva, Angelone y Alexeeva | mioceno | Rusia | Un lagomorfo , una especie de Amphilagus . | ||
Antesorex wilsoni [171] | Sp. nov | Válido | Korth y Evander | Mioceno ( Barstoviano temprano ) | Estados Unidos | Una musaraña , una especie de Antesorex . | ||
Belgoryctes [196] | Gen. et sp. nov | Válido [197] | De Bast y Smith | Paleoceno | Formación Hainin | Bélgica | Miembro de Palaeoryctidae . La especie tipo es B. thaleri . | |
Brychotherium [194] | Gen. et sp. nov | Válido | Borths, Holroyd y Seiffert | Eoceno (último priaboniano ) | Formación Jebel Qatrani | Egipto | Un hienodonte teratodonte . La especie tipo es B. ephalmos . | |
Cambaytherium gracilis [198] | Sp. nov | Válido | Smith y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Formación Cambay Shale | India | Un ungulado similar al perisodáctilo . | |
Cingulodon [196] | Gen. et sp. nov | Válido [197] | De Bast y Smith | Paleoceno | Formación Hainin | Bélgica | Un euterio de ubicación filogenética incierta, posiblemente un miembro de la familia Louisinidae . La especie tipo es C. magioncaldai . | |
Eoictops [177] | Gen. et sp. nov | Válido | Gunnell, Zonneveld y Bartels | Wasatchian | Formación Wasatch | Estados Unidos | Miembro de Leptictida perteneciente a la familia Leptictidae . La especie tipo es E. novaceki . | |
Eurolestes [196] | Gen. et sp. nov | Válido [197] | De Bast y Smith | Paleoceno | Formación Hainin | Bélgica | Miembro de Pantolesta perteneciente a la familia Pentacodontidae . La especie tipo es E. dupuisi . | |
Gomphos progressus [199] | Sp. nov | Válido | Li, Wang y Fostowicz-Frelik | Eoceno ( Irdinmanhan ) | Formación Ulan Shireh | porcelana | Miembro de Glires perteneciente a la familia Mimotonidae . | |
Hegetotherium cerdasensis [200] | Sp. nov | Válido | Croft y col. | Mioceno ( Langhian ) | Camas cerdas | Bolivia | Un notoungulado , una especie de Hegetotherium . | |
Indoesthonyx [198] | Gen. et sp. nov | Válido | Smith y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Formación Cambay Shale | India | Miembro de Tillodontia . La especie tipo es I. suratensis . | |
Lanthanotherium observatum [171] | Sp. nov | Válido | Korth y Evander | Mioceno ( Barstoviano temprano ) | Estados Unidos | Miembro de Erinaceidae , una especie de Lanthanotherium . | ||
Mina [201] [202] | Gen. et sp. nov | Válido | Li y col. | Paleoceno medio | Formación Wanghudun | porcelana | Un miembro basal de Glires . La especie tipo es Mina hui . | |
Ounalashkastylus [203] | Gen. et sp. nov | Válido | Chiba y col. | mioceno | Estados Unidos | Un desmostiliano . La especie tipo es Ounalashkastylus tomidai . | ||
Palaeictops altimontis [204] | Sp. nov | Válido | Velazco y Novacek | Eoceno ( Uintan ) | Formación del sendero tipi | Estados Unidos | Miembro de Leptictida perteneciente a la familia Leptictidae . | |
Palaeictops robustus [204] | Sp. nov | Válido | Velazco y Novacek | Eoceno ( Uintan ) | Formación Uinta | Estados Unidos | Miembro de Leptictida perteneciente a la familia Leptictidae . | |
Palaeosinopa lacus [177] | Sp. nov | Válido | Gunnell, Zonneveld y Bartels | Wasatchian | Formación Wasatch | Estados Unidos | Miembro de Pantolestidae . | |
Pternoconius bondi [205] | Sp. nov | Válido | Cheme Arriaga, Dozo y Gelfo | Mioceno ( Colhuehuapiano ) | Formación Sarmiento | Argentina | Miembro de Litopterna perteneciente a la familia Macraucheniidae y la subfamilia Cramaucheniinae . | |
Ptilocercus kylin [206] | Sp. nov | Válido | Li y Ni | Oligoceno más temprano | Localidad de fósiles de mamíferos de Lijiawa | porcelana | Una tala de árboles relacionada con la tala de árboles con cola de pluma . | |
Purgatorius pinecreeensis [207] | Sp. nov | Válido | Scott, Fox y Redman | Paleoceno ( Puercan ) | Formación Ravenscrag | Canadá | ||
Quadratodon [196] | Gen. et sp. nov | Válido [197] | De Bast y Smith | Paleoceno | Formación Hainin | Bélgica | Un euterio de ubicación filogenética incierta, posiblemente un miembro de Erinaceomorpha . La especie tipo es Q. sigei . | |
Rzebikia [208] | Gen. et comb. nov | Válido | Sansalone, Kotsakis y Piras | Plioceno a Pleistoceno ( Villanyian ) | Bulgaria | Un pariente de la musaraña americana topo . Un nuevo género para "Neurotrichus" polonicus Skoczeń (1980) y "Neurotrichus" skoczeni Zijlstra (2010). | ||
Sanshuilophus [209] | Gen. et sp. nov | Válido | Mao y col. | Eoceno temprano | Formación Huayong | porcelana | Miembro de Phenacolophidae (un grupo de mamíferos ungulados arcaicos de ubicación filogenética incierta). La especie tipo es Sanshuilophus zhaoi . | |
Scalopoides hutchisoni [171] | Sp. nov | Válido | Korth y Evander | Mioceno ( Barstoviano temprano ) | Estados Unidos | Miembro de Talpidae , una especie de Scalopoides . | ||
Trachytherus ramirezi [210] | Sp. nov | Válido | Shockey, Billet y Salas-Gismondi | Oligoceno ( Deseadan ) | Formación Moquegua | Perú | Un mesotheriid notoungulata , una especie de Trachytherus . | |
Vassacyon prieuri [211] | Sp. nov | Válido | Solé et al. | Último Paleoceno | Francia | Miembro basal de Carnivoraformes , una especie de Vassacyon . | ||
Zofialestes [212] | Gen. et sp. nov | Válido | Fostowicz-Frelik | Cretácico tardío (? Campaniano tardío) | Formación Barun Goyot | Mongolia | Pariente de Zalambdalestes . La especie tipo es Z. longidens . |
Otros mamíferos
Investigar
- Conith et al. Publicaron un estudio sobre las diferencias en la disposición de las cúspides en la superficie de los molares de Morganucodon y Kuehneotherium y su impacto en la capacidad de los dientes para fracturar presas . (2016). [213]
- Pian et al. Publicaron la descripción de un nuevo espécimen de Kollikodon ritchiei y un estudio de sus relaciones filogenéticas . (2016). [214]
- Rich et al. Publicaron una redescripción de Teinolophos trusleri . (2016). [215]
- Un estudio que compara la anatomía del cráneo del ornitorrinco existente y el Obdurodon dicksoni del Mioceno es publicado por Asahara et al. (2016). [216]
- Un parcial mandíbula de la amphitheriid Palaeoxonodon ooliticus , anteriormente conocido sólo de dientes aislados, se describe desde el Jurásico Medio (finales Bathonian ) Kilmaluag Formación (Isla de Skye , Escocia , Reino Unido) mediante Close et al. (2016). [217]
- Grossnickle y Newham (2016) publicaron un estudio sobre la disparidad morfológica, las tendencias dietéticas y los patrones de diversidad taxonómica a nivel genérico en los terios tempranos . [218]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Anebodon [219] | Gen. et sp. nov | Válido | Bi y col. | Cretácico temprano | Formación Yixian | porcelana | Un simetrodonte perteneciente a la familia Zhangheotheriidae . La especie tipo es A. luoi . | |
Cherwellia [220] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | Un posible miembro de Morganucodonta . La especie tipo es C. leei . | ||
Culicolestes [221] | Gen. et sp. nov | Válido | Cifelli, Cohen y Davis | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Miembro de Tribosphenida de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es C. kielanae . | |
Dakotadens pertritus [221] | Sp. nov | Válido | Cifelli, Cohen y Davis | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Miembro de Tribosphenida de ubicación filogenética incierta. | |
Eotriconodon [220] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | Miembro de Triconodontidae . La especie tipo es E. sophron . | ||
Gobiconodon bathoniensis [220] | Sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | |||
Lactodens [222] | Gen. et sp. nov | Válido | Han y Meng | Cretácico temprano | porcelana | Un ' simetrodonte ' relacionado con Spalacolestes . El género incluye una nueva especie L. sheni . | ||
Mangasbaatar [223] | Gen. et sp. nov | Válido | Rougier y col. | Cretácico tardío (probablemente Campaniano tardío ) | Mongolia | Un multituberculado djadochtatheriid . La especie tipo es M. udanii . | ||
Morganucodon tardus [220] | Sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | |||
Phascolotherium simpsoni [220] | Sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | Miembro de Eutriconodonta . | ||
Stylidens [220] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayordomo y Sigogneau-Russell | Jurásico medio ( batoniano tardío ) | Reino Unido | Un posible miembro de Morganucodonta . La especie tipo es S. hookeri . | ||
Teutonodon [224] | Gen. et sp. nov | Válido | Martin y col. | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Alemania | Un multituberculado plagiaulácido . La especie tipo es T. langenbergensis . | ||
Theroteinus rosieriensis [225] | Sp. nov | Válido | Debuysschere | Triásico tardío ( rético ) | Francia | Miembro de Haramiyida perteneciente a la familia Theroteinidae . |
Referencias
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