En este artículo se registran nuevos taxones de mamíferos fósiles que fueron descritos durante el año 2018, así como otros descubrimientos y eventos significativos relacionados con la paleontología de mamíferos en el año 2018.
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Mamíferos en general
- Jones et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad morfológica de las regiones vertebrales en sinápsidos no mamíferos y su implicación para dilucidar la evolución de regiones anatómicamente distintas de las espinas de los mamíferos . (2018). [1]
- Lautenschlager et al. Publicaron un estudio sobre la evolución de la mandíbula de los mamíferos . (2018), quienes no encuentran evidencia de una reducción concurrente en la tensión de la articulación de la mandíbula y un aumento en la fuerza de la mordida en taxones clave que no son de mamíferos en la transición de cinodontes a mamíferos. [2]
- Un estudio sobre la estructura y el origen de las paredes laterales braincase de monotremas , multituberculados y therians , basado en datos de mamíferos existentes y fósiles y no mamíferos cinodontes , publicado por Crompton et al. (2018). [3]
- Las madrigueras de vertebrados, interpretadas como probablemente construidas por mamíferos, se describen a partir del miembro de Salt Wash de la Formación Morrison del Jurásico Superior ( Utah , Estados Unidos ) por Raisanen & Hasiotis (2018), quienes nombran las nuevas ichnotaxa Daimonelix martini y Fractisemita henrii (la última potencialmente representando las madrigueras de un mamífero social). [4]
- Pires et al. Publicaron un estudio sobre la dinámica de diversificación de los tres principales clados de mamíferos (multituberculados, metaterianos y euterios ) en América del Norte a través del límite Cretácico / Paleógeno . (2018). [5]
- Un estudio sobre los cambios en la composición y estructura de la fauna de mamíferos durante la recuperación biótica más temprana del Paleógeno , basado en datos de cuatro localidades en la Formación Hell Creek y Miembro Tullock de la Formación Fort Union ( Montana , Estados Unidos ), es publicado por Smith et al. (2018). [6]
- Leslie et al. Presentan un modelo de edad de alta resolución para el recambio de mamíferos entre las subestaciones To2 y To3 del río Torrejón a través de la cuenca de San Juan . (2018). [7]
- Smith et al. Publicaron un estudio sobre la selectividad de la extinción de mamíferos, las distribuciones continentales del tamaño del cuerpo y la diversidad taxonómica durante cinco períodos de tiempo que abarcan los últimos 125.000 años . (2018), quienes informan evidencia que indica que las especies más grandes de mamíferos estaban en mayor riesgo de extinción luego de la expansión global de homínidos durante el Cuaternario tardío, y que el grado de selectividad por tamaño de las extinciones de mamíferos en este período no tuvo precedentes en los últimos 65 años. millones de años de evolución de los mamíferos. [8]
- Un estudio sobre la relación entre las extinciones de especies de mamíferos endémicos insulares en el Pleistoceno tardío y el Holoceno y su masa corporal, el tamaño de la isla y la primera llegada humana al archipiélago es publicado por Kouvari & van der Geer (2018). [9]
- Castro-Insua et al. Publicaron un estudio sobre la relación entre las tasas de diversificación y la evolución del nicho climático en mamíferos . (2018). [10]
- Un estudio sobre las firmas isotópicas dietéticas registradas en tejidos de mamíferos herbívoros, que se centra en los perezosos fósiles y existentes y evalúa la hipótesis de que un solo patrón de enriquecimiento isotópico es válido para todos los mamíferos herbívoros, es publicado por Tejada-Lara et al. (2018). [11]
- He et al. Publicaron un estudio sobre los cambios temporales en la diferenciación espacial de las faunas de mamíferos en China durante el Cenozoico , y sobre el momento de la aparición de las faunas modernas de mamíferos estructurados espacialmente en China . (2018). [12]
- Beck & Baillie (2018) publica un estudio sobre el impacto de los descubrimientos de mamíferos fósiles que preservan las morfologías ancestrales o casi ancestrales en la resolución de diferencias entre estimaciones morfológicas y moleculares de la filogenia de mamíferos. [13]
Metaterianos
- Bennett et al. Publicaron un estudio sobre los cambios de la diversidad global de metaterianos a través del tiempo basado en un nuevo conjunto de datos de ocurrencias de fósiles de metaterios . (2018). [14]
- Brannick & Wilson (2018) publica en línea una descripción de nuevos fósiles dentarios referidos a Eodelphis browni y un estudio sobre la evolución de las adaptaciones a la duroofagia en estagodóntidos . [15]
- Croft et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad morfológica de los esparasodontes y sus implicaciones para la estructura del gremio de carnívoros terrestres del Cenozoico medio de América del Sur . (2018). [dieciséis]
- La descripción de un cráneo parcial de Allqokirus australis de la Formación Paleoceno Santa Lucía ( Bolivia ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie es publicado por de Muizon et al. (2018), quienes nombran un nuevo superorden metateriano Pucadelphyda . [17]
- White et al. Publicaron un estudio sobre la edad de los fósiles de tilacino y demonio de Tasmania de Australia continental y sus implicaciones para estimar el tiempo de extinción en Australia continental para ambas especies . (2018). [18]
- White, Mitchell & Austin (2018) publicaron un estudio sobre la filogeografía y la historia demográfica del tilacino durante el Pleistoceno tardío y el Holoceno. [19]
- Brüniche – Olsen et al. Publicaron un estudio sobre la filogeografía y la historia demográfica del diablo de Tasmania en el sur de Australia durante los últimos ≈30.000 años, basado en genomas de 202 diablos que representan el continente extinto y las poblaciones existentes de Tasmania . (2018). [20]
- Den Boer & Kear (2018) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Palaeopotorous priscus , quienes interpretan este taxón como un probable marsupial macropodiforme no macropodoide . [21]
- Butler et al. Publicaron una revisión del estado taxonómico de los parientes canguros fósiles atribuidos a los géneros Ganawamaya y Nambaroo . (2018), quienes también describen nuevo material fósil de Ganawamaya couperi (anteriormente asignado al género Nambaroo ), Ganawamaya acris y G. aediculis . [22]
- Couzens & Prideaux (2018) publica un estudio sobre la evolución de los canguros durante los últimos 25 millones de años, basado en datos de dientes fósiles. [23]
- Wells & Camens (2018) publica una descripción de los elementos hasta ahora faltantes en el esqueleto de Thylacoleo carnifex y un estudio sobre la anatomía y biomecánica del esqueleto postcraneal de esta especie. [24]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Australogale [25] | Gen. et sp. nov | En prensa | Engelman, Anaya y Croft | Mioceno ( Serravaliano ) | Grupo Honda | Bolivia | Miembro de Sparassodonta . El género incluye una nueva especie de A. leptognathus . Anunciado en 2018; la versión final del nombre del artículo está programada para ser publicada en 2020. | |
Austropediomys [26] | Gen. et sp. nov | Válido | Carneiro, Oliveira y Goin | Itaboraian | Formación Itaboraí | Brasil | Miembro de Marsupialiformes pertenecientes al orden Archimetatheria y la superfamilia Pediomyiodea . La especie tipo es A. marshalli . | |
Bergqvistherium [27] | Gen. et sp. nov | Válido | Carneiro | Itaboraian | Formación Itaboraí | Brasil | Miembro de Didelphimorphia perteneciente a la familia Protodidelphidae . La especie tipo es B. primigenia . | |
Clorocyon [28] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelman y col. | Eoceno tardío ( Mustersan ) | Formación Abanico | Chile | Miembro de Sparassodonta perteneciente al grupo Borhyaenoidea . La especie tipo es C. phantasma . | |
Coloradolops [29] | Gen. et sp. nov | Válido | Chornogubsky y col. | Eoceno medio | Formación Quebrada de Los Colorados | Argentina | Miembro de Polydolopimorphia perteneciente a la superfamilia Bonapartherioidea y a la familia Prepidolopidae . El género incluye una nueva especie de C. cardonensis . | |
Fumodelphodon [30] | Gen. et sp. nov | Válido | Cohen | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Formación de acantilados rectos | Estados Unidos | Miembro de Stagodontidae . El género incluye una nueva especie de F. pulveris . | |
Galatiadelphys [31] | Gen. et sp. nov | Válido | Métais y col. | Eoceno medio tardío | Formación Uzunçarşıdere | pavo | Miembro de la familia Herpetotheriidae . La especie tipo es G. minor . | |
Herpetotherium tabrumi [32] | Sp. nov | Válido | Korth | Paleógeno tardío ( Chadroniano ) | Estados Unidos | |||
Hoodooterio [30] | Gen. et sp. nov | Válido | Cohen | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Formación de acantilados rectos | Estados Unidos | Miembro de Stagodontidae . El género incluye una nueva especie de H. praeceps . | |
Miminipossum [33] | Gen. et sp. nov | Válido | Archer y col. | mioceno | Formación Wipajiri del Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Miembro de Phalangerida perteneciente a la nueva familia Miminipossumidae . La especie tipo es M. notioplanetes . | |
Orhaniyeia [31] | Gen. et sp. nov | Válido | Métais y col. | Eoceno medio tardío | Formación Uzunçarşıdere | pavo | Un pariente de Anatoliadelphys . La especie tipo es O. nauta . | |
Papillon Perameles [34] | Sp. nov | Válido | Travouillon y Phillips | Holoceno | Llanura de Nullarbor | Australia | Un bandicoot de nariz larga . | |
Pujatodon [35] | Gen. et sp. nov | En prensa | Goin y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Formación La Meseta | Antártida | Probablemente un miembro de Polydolopimorphia . El género incluye una nueva especie de P. ektopos . Anunciado en 2018; la versión final del nombre del artículo está programada para ser publicada en 2020. | |
Rhizophascolonus ngangaba [36] | Sp. nov | Válido | Brewer y col. | mioceno | Sitio de Riversleigh | Australia | Un wombat . | |
Varalphadon janetae [37] | Sp. nov | Válido | Carneiro | Cretácico tardío ( Cenomaniano tardío a Coniaciano temprano ) | Formación Naturita Formación | Estados Unidos | Posiblemente un miembro de Sparassodonta . |
Euterios
- Gearty, McClain & Payne (2018) publican un estudio sobre las causas del aumento del tamaño corporal en los mamíferos acuáticos, basado en datos sobre las masas corporales de mamíferos vivos y fósiles. [38]
- Cardonatto & Melchor (2018) publica un estudio sobre grandes madrigueras de mamíferos de la Formación Cerro Azul del Mioceno Superior ( Argentina ), con el objetivo de inferir sus probables productores e interpretar los procesos tafonómicos involucrados en la preservación de las madrigueras. [39]
- Un estudio sobre la dieta y el hábitat de la Henfiliano équidos Calipo hondurensis , Dinohippus mexicanus y Protohippus gidleyi , la gonfotérido Gomphotherium hondurensis , y la llama Hemiauchenia vera de San Gerardo de Limoncito ( Costa Rica ) es publicado por Pérez-Crespo et al. (2018). [40]
- Kaya et al. Publicaron un estudio sobre la evolución y la interconexión de las faunas de mamíferos que viven en las sabanas del Viejo Mundo en el Neógeno . (2018). [41]
- Cantalapiedra, Domingo & Domingo (2018) publican un estudio sobre los cambios en la riqueza de especies de mamíferos de la Península Ibérica hace entre 15 y 2 millones de años, y sobre el papel modulador de diferentes factores que influyen en esa riqueza de especies. [42]
- La revisión sistemática de las faunas de mamíferos del Mioceno de la República de Macedonia , conocidas a partir de fósiles almacenados en el Museo de Historia Natural de Macedonia, Skopje , es publicada por Spassov et al. (2018). [43]
- Hen et al. Publicaron un estudio sobre la cronología paleomagnética de los estratos que contienen fósiles y sobre la edad de los fósiles de mamíferos del Mioceno tardío de la cuenca del Xining ( meseta tibetana , China ) . (2018). [44]
- Faith (2018) evalúa el índice de aridez, una técnica ampliamente utilizada para reconstruir el paleoclima local y los déficits de agua a partir de la composición de isótopos de oxígeno de dientes de mamíferos fósiles, argumentando que en algunos taxones la conducta alterada de beber (que influye en la composición de isótopos de oxígeno de los dientes) podría haber sido causada por cambio dietético en lugar de déficit hídrico. [45] [46] [47]
- Cote et al. Publicaron una revisión de la fauna de mamíferos del sitio del Mioceno de Bukwa ( Uganda ) y un estudio sobre la edad de esta fauna . (2018), quienes interpretan su hallazgo como una indicación de que puede haber ocurrido un cambio de fauna significativo en África Oriental hace entre 20 y 19 millones de años. [48]
- Du & Alemseged (2018) publica un estudio sobre los cambios en la diversidad a nivel de especie y género de grandes mamíferos en la cuenca de Omo-Turkana (África oriental) en el Plioceno y el Pleistoceno. [49]
- Adams (2018) publica la descripción y el análisis principales del llamado conjunto de fauna GD A de la cueva Gondolin ( Sudáfrica ). [50]
- Uno et al. Publicaron un estudio sobre la dieta de grandes mamíferos de los sedimentos del Pleistoceno en Olduvai Gorge ( Tanzania ), según lo indicado por el desgaste de los dientes y los datos de isótopos estables de los dientes fósiles . (2018). [51]
- Un estudio sobre la dieta de los taxones de ungulados más abundantes del sitio de Oldowan HWK EE (Olduvai Gorge, Tanzania), según lo indicado por el desgaste de los dientes y los análisis de isótopos estables, es publicado por Rivals et al. (2018). [52]
- Descripción de nuevos restos de mamíferos y peces del sitio de la garganta de Olduvai, comparando el conjunto de mamíferos de este sitio con la actual comunidad de mamíferos de Serengeti , y un estudio sobre sus implicaciones para la reconstrucción de la paleoecología de este sitio hace ∼1,7-1,4 millones de años, es publicado por Bibi et al. (2018). [53]
- Pires et al. Publicaron un estudio sobre la distancia de dispersión de semillas por mamíferos frugívoros existentes y extintos y sobre el impacto de la extinción de la megafauna del Pleistoceno en la dispersión de semillas . (2018). [54]
- Strani et al. Publicaron un estudio sobre la dieta y el hábitat de los ungulados del sitio del Pleistoceno medio de Fontana Ranuccio ( Italia ), según lo indicado por el desgaste de sus dientes . (2018). [55]
- Un estudio sobre la respuesta de los grandes ungulados a los cambios paleoambientales ocurridos en el paso entre el gelasiano y el calabrés en la península italiana, basado en los patrones de desgaste dental y la hipsodoncia de los ungulados del conjunto fósil de Olivola (Aulla, Italia ), es publicado por Strani et al. (2018). [56]
- Rodríguez y Mateos (2018) publican un estudio sobre la capacidad de carga de ungulados y carnívoros de los ecosistemas europeos del Pleistoceno tardío temprano y medio temprano. [57]
- Un estudio sobre los cambios de la vegetación en la zona templada de Asia durante un intervalo que contiene la transición del Pleistoceno medio , hace ≈1,2–0,7 millones de años, según lo indicado por los datos de polen de un núcleo de perforación de la llanura del norte de China , así como en su efecto sobre la fauna de grandes mamíferos es publicado por Xinying et al. (2018). [58]
- Un estudio que evalúa cómo el ecosistema de estepa de mamut con su baja productividad esperada de vegetación logró mantener una alta diversidad y densidad de grandes mamíferos herbívoros durante el Último Máximo Glacial es publicado por Zhu et al. (2018). [59]
- Carotenuto et al. Publicaron un estudio que modela patrones espaciales y temporales de la idoneidad del hábitat para 24 especies de megafauna y Homo sapiens en el Pleistoceno tardío en Eurasia . (2018), quienes afirman que las especies de megafauna herbívoras extintas eran consistentemente raras dentro de los parches de hábitat óptimos para los humanos. [60]
- Faith et al., Publicaron un estudio sobre las comunidades de herbívoros de África oriental que abarca los últimos 7 millones de años, con el objetivo de probar la hipótesis de que los homínidos carnívoros y portadores de herramientas contribuyeron a la desaparición de los megaherbívoros antes de la aparición del Homo sapiens . (2018). [61]
- Un estudio sobre la edad de la fauna de Linyi del Pleistoceno y sus implicaciones para establecer la secuencia cronológica de las faunas de mamíferos en la meseta china de Loess es publicado por Qiu et al. (2018). [62]
- Los estudios sobre la estructura de las comunidades de mamíferos de los sitios paleolíticos en la cuenca del río Anui y la cuenca del río Charysh son publicados por Agadjanian & Shunkov (2018). [63] [64]
- Un estudio sobre la morfología de los cráneos de elefantes e hipopótamos existentes y extintos, evaluando la hipótesis de que los cráneos de enanos insulares extintos miembros de estos grupos eran pedomórficos , es publicado por van der Geer et al. (2018). [sesenta y cinco]
- La primera evidencia de osos carroñeros en caballos en el registro fósil de América del Sur se reporta en los depósitos del Pleistoceno de la cueva Gruta do Urso ( Brasil ) por Avilla et al. (2018). [66]
- Broughton publica un estudio sobre la dinámica de la población de los seres humanos y los grandes mamíferos de América del Norte que preceden a las extinciones de la megafauna al final del Pleistoceno, y sobre sus implicaciones para inferir las causas de la extinción de los grandes mamíferos en América del Norte al final del Pleistoceno. Y Weitzel (2018). [67]
- Un estudio sobre una descendencia híbrida de foca gris y foca anillada nacida en 1929 en el zoológico de Estocolmo , y sobre sus implicaciones para la investigación paleontológica, es publicado por Savriama et al. (2018), quienes evalúan si los especímenes fósiles con morfología intermedia entre dos taxones podrían potencialmente ser híbridos, y estiman el potencial de hibridación general en la evolución de los mamíferos, incluida la ascendencia humana. [68]
Xenarthrans
- De Oliveira & Santos (2018) publica un estudio sobre la relación entre la forma del húmero y los modos de explorar el sustrato entre los miembros existentes y fósiles de Pilosa . [69]
- Varela et al. Publicaron un estudio sobre la distribución de especies de 15 xenartros fósiles del Pleistoceno tardío de América del Sur . (2018). [70]
- Un estudio sobre los micro desgaste patrones en los dientes de la Oligoceno perezosos Orophodon hapaloides y Octodontotherium grande , así sus implicaciones para inferir la dieta de estos taxones, es una publicación de Kalthoff y Green (2018). [71]
- Boscaini et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía de la región del oído en Glossotherium robustum y sobre la evolución de la anatomía del oído interno en los xenartros . (2018). [72]
- Un estudio sobre la morfología interna del cráneo de Glossotherium robustum es publicado en línea por Boscaini et al. (2018). [73]
- Un cráneo de un perezoso megatheriid perteneciente a un miembro o pariente del género Proeremotherium se describe en la Formación Plioceno San Gregorio ( Venezuela ) por Carlini et al. (2018). [74]
- Tambusso et al. Publican en línea un estudio sobre la fusión de las vértebras torácicas anteriores en los perezosos terrestres del Pleistoceno . (2018). [75]
- Un estudio sobre la anatomía de los pies de los perezosos fósiles Megatherium y Eremotherium , así como sus implicaciones para inferir el grado en que sus pies estaban habitualmente invertidos, es publicado por Toledo et al. (2018). [76]
- Nuevos restos (cráneo y húmero ) de Megathericulus patagonicus se describen en la localidad fosilífera del Mioceno medio de Quebrada Honda ( Bolivia ) por Brandoni et al. (2018). [77]
- Agnolin et al. Describen nuevos restos fósiles de Megatherium filholi de los sedimentos del Pleistoceno tardío de la provincia de Buenos Aires ( Argentina ) . (2018), quienes revalidan a M. filholi como una especie distinta. [78]
- Amson, Billet & de Muizon (2018) publican un estudio sobre la estructura ósea del cráneo de Thalassocnus y sobre la evolución del aumento de la masa ósea en los perezosos acuáticos extintos. [79]
- Brambilla & Ibarra (2018) publica un estudio sobre las variaciones ontogenéticas, intraespecíficas e interespecíficas en la anatomía de la región occipital de los cráneos de miembros de la familia Mylodontidae del Pleistoceno tardío de Argentina . [80]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Mylodon darwinii , basado en datos mitogenómicos y nucleares, es publicado por Delsuc et al. (2018). [81]
- Un estudio sobre la morfología e histología de los osteodermos gliptodontes de la cueva Gruta do Urso ( Brasil ), que representa el primer espécimen juvenil de Glyptotherium descrito en el Pleistoceno tardío de América del Sur, es publicado por Luna et al. (2018). [82]
- La revisión taxonómica de gliptodontos de Uruguay pertenecientes a la tribu Plohophorini es publicada por Toriño & Perea (2018). [83]
- Un estudio que compara la morfología de especies sudamericanas de Glyptodon y Glyptotherium , con el fin de identificar diferencias diagnósticas y posibles sinapomorfías , es publicado por Zurita et al. (2018). [84]
- Un estudio sobre la anatomía del aparato hioides de dos especímenes de gliptodontos de sedimentos luyanos de la Región Pampeana ( Argentina ), adscritos al género Panochthus , es publicado por Zamorano et al. (2018). [85]
- Los primeros casos de parasitismo por pulgas y otras lesiones cutáneas en osteodermos , fragmentos de caparazón y tubo caudal de grandes cingulados fósiles , incluidos Panochthus , Glyptotherium y Pachyarmatherium , son reportados por De Lima & Porpino (2018). [86]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Neoglyptatelus uruguayensis [87] | Sp. nov | Válido | Fernicola y col. | Mioceno tardío | Formación Camacho | Uruguay | Miembro de Cingulata . | |
Pattersonocnus [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Rincón et al. | Mioceno tardío | Formación Urumaco | Venezuela | Un perezoso perteneciente a la familia Megalonychidae . La especie tipo es P. diazgameroi . | |
Urumacocnus [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Rincón et al. | Mioceno tardío | Formación Urumaco | Venezuela | Un perezoso perteneciente a la familia Megalonychidae . La especie tipo es U. urbanii . | |
Xibalbaonyx microcaninus [89] | Sp. nov | Válido | Stinnesbeck, Frey y Stinnesbeck | Pleistoceno tardío | México | Un perezoso terrestre perteneciente a la familia Megalonychidae . |
Afrotherianos
- Tabuce (2018) publica un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de la musaraña elefante Chambius kasserinensis basado en restos fósiles conocidos y recientemente descritos del Eoceno de Túnez . [90]
- Mason, Bennett & Pickford (2018) publicaron una descripción de la anatomía de los oídos medio e interno del lunar dorado Namachloris arenatans del Paleógeno de Namibia . [91]
- Domning (2018) publica una revisión de los fósiles y taxones sirenios del Miocene Chesapeake Group (este de los Estados Unidos ). [92]
- Jukar, Lyons & Uhen (2018) presentan un método para estimar la masa corporal de proboscideos extintos sobre la base de restos de cráneos. [93]
- Sanders (2018) publica un estudio sobre la evolución del mecanismo de desplazamiento de los dientes de las mejillas en proboscidios elefantiformes . [94]
- Abbas et al. Describen un nuevo material fósil de Choerolophodon corrugatus de la Formación Dhok Pathan ( Pakistán ) . (2018). [95]
- Los fitolitos conservados en el cálculo dental de especímenes de Gomphotherium connexum y Gomphotherium steinheimense de la Formación Mioceno Halamagai (norte de la Cuenca Junggar, China ) son descritos por Wu et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que G. connexum era un navegador obligado o un comedero mixto, mientras que G.steinheimense puede haber tenido una preferencia de alimentación más dominada por el pasto, y fue el primer proboscidio conocido con un hábito predominantemente de pastoreo. . [96]
- Un estudio sobre la dieta y el hábitat de Notiomastodon platensis de Chile Central es publicado por González-Guarda et al. (2018). [97]
- Smith & Desantis (2018) publica un estudio sobre la dieta de los mamuts colombianos , los mamuts pigmeos y los mastodontes americanos según lo indica el desgaste de los dientes . [98]
- Los fósiles proboscidianos del Pleistoceno tardío, incluidos los fósiles de Stegodon orientalis y el elefante asiático ( Elephas maximus ), se describen en las cuevas de Yangjiawan ( Jiangxi , China ) por Tong et al. (2018). [99]
- Baygusheva & Titov (2018) publican un estudio que evalúa la validez del taxón Archidiskodon meridionalis gromovi . [100]
- Foronova (2018) publica un estudio sobre miembros del género Archidiskodon de los sedimentos del Pleistoceno inferior del sur de Siberia occidental (Cuenca de Kuznetsk) y sus implicaciones para la evolución temprana del linaje Archidiskodon - Mammuthus . [101]
- Redescripción de los restos de mamut del sur del sitio pleistoceno de Huéscar-1 (cuenca de Baza, Granada , España ), y un estudio de las implicaciones de estos restos para inferir el momento y modo de la sustitución del mamut del sur por el mamut de la estepa por el final del Pleistoceno temprano, es publicado por Ros-Montoya et al. (2018). [102]
- Koren et al. Publicaron un estudio sobre mamuts lanudos siberianos conservados con permafrost , con el objetivo de medir la testosterona en las muestras de cabello de los especímenes estudiados . (2018). [103]
- Lozhkin y Anderson (2018) publicaron un estudio sobre la edad y el origen del sitio del mamut Berelyokh en el noreste de Siberia; [104] El estudio es posteriormente criticado por Pitulko et al. (2019). [105] [106]
- Nadachowski et al. Publicaron un estudio sobre los cambios en el área de distribución del mamut lanudo en Europa durante el MIS 2 . (2018). [107]
- Haynes, Klimowicz & Wojtal (2018) publican un estudio sobre las condiciones de vida de los mamuts lanudos del sitio del Paleolítico superior Kraków Spadzista ( Polonia ). [108]
- Un estudio sobre los cambios en el nicho específico del mamut lanudo en las llanuras centrales de Europa del Este, poco antes de su extinción, según lo indicado por los datos sobre la composición de isótopos de carbono y nitrógeno de huesos de mamut de la Epigravettian sitio de Mezhyrich y desde contemporánea y cerca de los sitios de Buzhanka 2, Eliseevichi y Yudinovo, es una publicación de Drucker et al. (2018). [109]
- Serdyuk & Maschenko (2018) publican una descripción general de los hallazgos de parásitos en especímenes de mamut lanudo. [110]
- Se publica un estudio sobre la importancia de los mamuts como fuente de ácidos grasos omega-3 en la dieta en las sociedades paleolíticas , como lo indican los datos sobre las grasas de varios mamuts congelados que se encuentran en el permafrost de Siberia , y sobre la importancia cultural de los mamuts para los homínidos. por Guil ‐ Guerrero et al. (2018). [111]
- Palkopoulou et al. Publicaron un estudio sobre la historia evolutiva de la familia Elephantidae basado en 14 genomas de elefantidos fósiles y existentes y del mastodonte americano . (2018). [112]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Elephas (Palaeoloxodon) cephallonicus [113] | Sp. nov | Cuestionado | Theodorou y col. | pleistoceno | Grecia | Un enano endémico de tamaño medio elefante de la isla de Cefalonia . Athanassiou, van der Geer & Lyras (2019) consideraron que esta especie es un sinónimo menor del elefante de colmillos rectos ( Palaeoloxodon antiquus ). [114] | ||
Promicrógalo [115] | Gen. et sp. nov | Válido | Pickford | Mioceno temprano | Formación Elisabeth Bay | Namibia | Un tenrec . La especie tipo es P. namibiensis . | |
Sobrarbesiren [116] | Gen. et sp. nov | Válido | Díaz-Berenguer et al. | Eoceno ( luteciano ) | Formación Sobrarbe | España | Un sirenio de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es S. cardieli . | |
Stylolophus [117] | Gen. et sp. nov | Válido | Gheerbrant, Schmitt y Kocsis | Eoceno ( Ypresiano ) | Cuenca de Ouled Abdoun | Marruecos | Uno de los primeros miembros de Embrithopoda . La especie tipo es S. minor . |
Murciélagos
- Amador et al. Publicaron una revisión de la distribución de sesamoideos en murciélagos existentes, así como en murciélagos del Eoceno Onychonycteris finneyi e Icaronycteris index . (2018). [118]
- Un estudio sobre la filogenia de los murciélagos de cara corta existentes y fósiles (murciélagos de nariz de hoja pertenecientes a la subfamilia Stenodermatinae y la subtribu Stenodermatina ) y sobre las distribuciones ancestrales del grupo, evaluando si este grupo era más probable que se originara en las Antillas o en el continente americano, es publicado por Tavares et al. (2018). [119]
- Un espécimen adulto de murciélago frugívoro egipcio excepcionalmente conservado , morfológicamente más similar a las poblaciones egipcias que a las de África oriental o del Medio Oriente, se describe en los depósitos del Holoceno temprano en la cueva Hoq ( isla de Socotra , Yemen ) por Van Damme et al. (2018). [120]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Anatolianycteris [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Jones y col. | Eoceno ( luteciano tardío ) | Formación Uzunçarşidere | pavo | Miembro de la familia Palaeochiropterygidae . La especie tipo es A. insularis . | |
Fregonas kerio [122] | Sp. nov | Válido | Gunnell y Manthi | Plioceno | Sitio de Kanapoi | Kenia | Una especie de trapeadores . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Fregonas turkwellensis [122] | Sp. nov | Válido | Gunnell y Manthi | Plioceno | Sitio de Kanapoi | Kenia | Una especie de trapeadores . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Pteronotus trevorjacksoni [123] | Sp. nov | Válido | Van Den Hoek Ostende, Van Oijen y Donovan | Pleistoceno tardío | Jamaica | Especie de Pteronotus . | ||
Rousettus pattersoni [122] | Sp. nov | Válido | Gunnell y Manthi | Plioceno | Sitio de Kanapoi | Kenia | Especie de Rousettus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Saccolaimus kenyensis [122] | Sp. nov | Válido | Gunnell y Manthi | Plioceno | Sitio de Kanapoi | Kenia | Especie de Saccolaimus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Turkanycteris [122] | Gen. et sp. nov | Válido | Gunnell y Manthi | Plioceno | Sitio de Kanapoi | Kenia | Un murciélago frugívoro muy grande , más grande que todos los murciélagos frugívoros existentes excepto algunas especies de Pteropus e Hypsignathus . El género incluye una nueva especie de T. harrisi . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Vulcanops [124] | Gen. et sp. nov | Válido | Hand y col. | Mioceno temprano | Formación Bannockburn | Nueva Zelanda | Un murciélago de cola corta de Nueva Zelanda . La especie tipo es V. jennyworthyae . |
Ungulados de dedos impares
- Un estudio sobre la distribución temporal y espacial de las especies de ungulados de dedos impares del Paleógeno de la cuenca de Erlian ( China ) es publicado por Bai et al. (2018). [125]
- Böhmer & Rössner (2018) describen anomalías dentales en dos especímenes juveniles del rinoceronte del Mioceno Prosantorhinus germanicus , quienes discuten las causas probables de estas anomalías. [126]
- Una mandíbula de Stephanorhinus kirchbergensis se describe en la localidad de Mus Khaya en el río Yana en la República de Sakha ( Rusia ) por Shpansky y Boeskorov (2018), que representa la ocurrencia más al norte de esta especie; los autores también interpretan Coelodonta jacuticus como el sinónimo menor de rinoceronte lanudo ( Coelodonta antiquitatis ). [127]
- Un estudio sobre la morfología del esqueleto postcraneal de Teleolophus , basado en nuevos restos del Eoceno de China , es publicado por Bai, Wang & Meng (2018). [128]
- Un estudio sobre la dieta del rinoceronte del Mioceno Diceros gansuensis , como lo indican los datos de los gránulos de almidón encontrados en el cálculo dental de un espécimen de la cuenca del Mioceno Linxia ( Gansu , China ), es publicado por Chen et al. (2018). [129]
- Tong, Chen y Zhang (2018) describen un nuevo material fósil de Elasmotherium peii del Pleistoceno inferior del sitio de Shanshenmiaozui ( cuenca de Nihewan , China ). [130]
- Un estudio sobre la reducción de los dedos en la evolución de los caballos es publicado por Solounias et al. (2018). [131]
- Parker, McHorse & Pierce (2018) publicaron un estudio que prueba la presencia de particiones de hábitat a gran escala en caballos fósiles de América del Norte. [132]
- Sun et al. Publicaron un diagnóstico revisado y una descripción de la anatomía de las especies de hipparionina del Mioceno Sivalhippus ptychodus y S. platyodus de China . (2018). [133]
- Domingo et al. Publican un estudio sobre la ontogenia (patrones de mineralización, erupción y reemplazo) de dientes poscaninos de miembros del género Hipparion del Cerro de los Batallones ( España ) . (2018). [134]
- Orlandi-Oliveras et al publicaron un estudio sobre el patrón de crecimiento óseo de hipparioninas de diferentes tamaños según lo indicado por la histología ósea , y sobre sus implicaciones para inferir los posibles mecanismos y causas subyacentes en la reducción de tamaño de los hippariones europeos en el Mioceno tardío. . (2018). [135]
- Sam (2018) publica una revisión de los fósiles de miembros de la familia Equidae del sitio pleistoceno de lac Karâr ( Argelia ). [136]
- Pérez-Crespo et al. Publicaron un estudio sobre la dieta y el hábitat de los miembros del Pleistoceno de los géneros Equus e Hippidion del sur de Estados Unidos, México y América del Sur, según lo indicado por los datos isotópicos de carbono y oxígeno . (2018). [137]
- Un estudio que evalúa cómo la distribución geográfica de los caballos cambió a lo largo del tiempo en el Pleistoceno tardío y el Holoceno, basado en hallazgos de caballos paleontológicos y arqueológicos en toda Eurasia evaluados en asociación con reconstrucciones paleoclimáticas y paleoambientales para el Cuaternario tardío, es publicado por Leonardi et al. . (2018). [138]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Ardynia ordosensis [139] | Sp. nov | Válido | Bai, Wang y Zhang | Eoceno tardío | porcelana | Miembro de la familia Hyracodontidae . | ||
Chilotherium licenti [140] | Sp. nov | Válido | Sun, Li y Deng | Mioceno tardío | porcelana | |||
Danjiangia lambdodon [141] | Sp. nov | Bai, Wang y Meng | Eoceno más temprano | Cuenca de Hengyang | porcelana | Miembro de la familia Brontotheriidae . | ||
Epimanteoceras mae [142] | Sp. nov | Válido | Li | Eoceno ( Irdinmanhan ) | Formación Üqbulak | porcelana | Miembro de la familia Brontotheriidae . | |
Erihippus [141] | Gen. et sp. nov | Bai, Wang y Meng | Eoceno más temprano | Formación Lingcha | porcelana | Miembro de la familia Equidae . La especie tipo es E. tingae . | ||
Forstercooperia ulanshirehensis [143] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Eoceno | Formación Irdin Manha Formación | porcelana | ||
Hispanotherium wushanense [144] | Sp. nov | Válido | Sun y col. | mioceno | Subcuenca de Wushan | porcelana | ||
Maobrontops [145] | Gen. et sp. nov | Válido | Averianov y col. | Eoceno tardío | Formación Youganwo | porcelana | Miembro de la familia Brontotheriidae . La especie tipo es M. paganus . | |
Sellamynodon [146] | Gen. et comb. nov | Válido | Tissier y col. | Eoceno tardío o Oligoceno temprano | Rumania | Miembro de la familia Amynodontidae . La especie tipo es " Cadurcodon " zimborensis Codrea & Şuraru (1989). | ||
Shanxihippus [147] | Gen. et comb. nov | Válido | Bernor y col. | Mioceno tardío | porcelana | Miembro de la familia Equidae perteneciente a la tribu Hipparionini . La especie tipo es " Hipparion " dermatorhinum Sefve (1927). |
Ungulados pares
- Emery-Wetherell & Davis (2018) publica un estudio que evalúa si las mediciones dentales del tipo que se usa típicamente en la sistemática de Merycoidodontoidea pueden diagnosticar entre ungulados emparentados de tamaño similar relacionados . [148]
- Martini & Geraads (2018) publica una descripción del material fósil de la especie de camello Camelus thomasi de la localidad pleistocena de Tighennif ( Argelia ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. [149]
- Bradham et al. Publicaron un estudio sobre la dieta de los pecaríes extintos en Florida desde el Mioceno tardío hasta el Pleistoceno , según lo indicado por el microdesgaste del diente y los isótopos de carbono estable . (2018). [150]
- Doughty et al. Describen fósiles de los pecaríes Mylohyus elmorei y Prosthennops serus del Gray Fossil Site ( Tennessee , Estados Unidos ) . (2018), que representa la primera aparición de estas especies en los Apalaches reportada hasta ahora. [151]
- El cráneo parcial de un suido asignado al género Metridiochoerus se describe en el sitio fósil de Malapa (Sudáfrica) por Lazagabaster et al. (2018). [152]
- Cherin et al. Publicaron una descripción de una nueva mandíbula de Sus strozzii del Pleistoceno temprano de Pantalla ( Italia central ), así como un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros vivos y fósiles de Suinae euroasiáticos y africanos . (2018). [153]
- Toljagić et al. Publicaron un estudio sobre la evolución de la hipsodoncia en los rumiantes según lo indicado por la filogenia de los rumiantes, las dietas y los hábitats de los rumiantes ancestrales estimados y el registro fósil de los pastizales . (2018). [154]
- Rossi, Mello & Schrago (2018) publican un estudio que compara la exclusividad y la magnitud de los cambios en las tasas de diversificación durante la evolución de rumiantes y otros linajes de mamíferos placentarios . [155]
- Los fósiles del chevrotain Dorcatherium crassum , incluido un cráneo y restos de dientes, se describen en el Mioceno ( Langhian ) de la cantera Faluns Auger ( Contres , Francia ) por Mennecart et al. (2018). [156]
- Croitor, Sanz & Daura (2018) reportan los hallazgos de un análisis morfológico y demográfico de restos del venado endémico Haploidoceros mediterraneus del Pleistoceno tardío de la Cova del Rinoceront ( España ). [157]
- Rotti et al. Publicaron un estudio sobre los hábitos alimentarios de Morenelaphus según lo indicado por el microdesgaste del esmalte dental . (2018). [158]
- Berlioz et al. Publicaron un estudio sobre la plasticidad dietética de especímenes de Eucladoceros ctenoides de ocho localidades de Villafranquio medio y tardío en Europa, según lo indicado por el microdesgaste de los dientes . (2018). [159]
- Los restos de asta de wapiti ( Cervus canadensis ) se describen en el sitio del Paleolítico Tardío de Climăuți II ( Moldavia ) por Croitor & Obada (2018), lo que confirma la presencia de wapiti en el Pleistoceno tardío de Eurasia occidental. [160]
- Pfeiffer-Deml (2018) eleva el gamo fósil Dama dama geiselana al rango de una especie separada Dama geiselana , y compara su cuerno y características esqueléticas con otros gamo fósiles y recientes . [161]
- Un estudio sobre la dieta del alce irlandés ( Megaloceros giganteus ), como lo indican los datos de restos de plantas masticadas conservados en pliegues profundos de un molar encontrado en depósitos arenosos del Mar del Norte , es publicado por van Geel et al. (2018). [162]
- Sánchez et al. Publican la descripción de nuevos fósiles de Propalaeoryx stromeri del Mioceno de Namibia , la redescripción de la anatomía del cráneo de Propalaeoryx y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de este taxón . (2018). [163]
- Merceron, Colyn & Geraads (2018) publicaron un estudio sobre las preferencias dietéticas de los miembros actuales y fósiles de la familia Giraffidae, según lo indicado por el microdesgaste de los dientes. [164]
- Las huellas de jirafas se describen en la Formación Waenhuiskrans del Pleistoceno (Grupo Bredasdorp, Sudáfrica ) por Helm et al. (2018), aumentando el rango histórico conocido de jirafas. [165]
- Ferrusquía-Villafranca et al. Publicarán un estudio sobre la dieta y el hábitat de Leptomeryx de la Formación Yolomécatl del Eoceno ( Uintan ) ( México ) según lo indican las relaciones isotópicas de carbono y oxígeno del esmalte dental . (2018). [166]
- Un estudio sobre las preferencias dietéticas de los miembros de la tribu Tragelaphini de la Formación Shungura del Plio-Pleistoceno ( Valle del Omo Inferior , Etiopía ), según lo indicado por el desgaste de sus dientes, fue publicado por Blondel et al. (2018). [167]
- Li et al. Publicaron una descripción de los fósiles de gacelas del Mioceno tardío del área de Qingyang ( Gansu , China ) y una revisión de la taxonomía de las especies de gacelas conocidas en esta área . (2018). [168]
- Ecker & Lee-Thorp (2018) publican un estudio sobre la ecología dietética de Antidorcas bondi (un pariente extinto de la gacela ). [169]
- Martin, Mead & Barboza (2018) publicaron un estudio sobre el impacto de los cambios climáticos en la evolución del tamaño corporal de los miembros del género Bison basado en los datos de bisontes existentes y fósiles. [170]
- Díaz-Sibaja et al. Publican un estudio sobre la preferencia dietética y el uso del hábitat de tres muestras mexicanas de Bison antiquus , según lo indicado por el desgaste de los dientes . (2018). [171]
- Un estudio sobre la variación de la forma mandibular en bóvidos existentes con diferentes preferencias de alimentación, y sobre sus implicaciones para inferir adaptaciones dietéticas de bóvidos fósiles de los lechos superiores de Laetolil y los lechos superiores de Ndolanya de Laetoli ( Tanzania ) y el grado de cobertura vegetal en Laetoli durante los primeros homínidos. ocupación, es publicado por Forrest, Plummer & Raaum (2018). [172]
- Un estudio que evalúa cuándo la isla de Sulawesi ( Indonesia ) ganó su forma y tamaño modernos, y determina los tiempos de diversificación de los tres mamíferos endémicos más grandes de la isla (la babirusa , el cerdo verrugoso de Célebes y el anoa ) es publicado por Frantz et Alabama. (2018). [173]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aumelasia sudrei [174] | Sp. nov | Válido | Erfurt en Godinot et al. | Eoceno | Francia | Miembro de la familia Dichobunidae . | ||
Bachitherium thraciensis [175] | Sp. nov | Válido | Mennecart y col. | Eoceno (última Bartoniense o principios Priabonian ) | Bulgaria | Uno de los primeros rumiante que pertenece al grupo Tragulina y la familia Bachitheriidae . | ||
Candiacervus devosi [177] | Sp. nov | Válido | Van der Geer | Pleistoceno tardío | Grecia | Un ciervo del Viejo Mundo . | ||
Candiacervus listeri [177] | Sp. nov | Válido | Van der Geer | Pleistoceno tardío | Grecia | Un ciervo del Viejo Mundo . | ||
Candiacervus reumeri [177] | Sp. nov | Válido | Van der Geer | Pleistoceno tardío | Grecia | Un ciervo del Viejo Mundo . | ||
"Dorcatherium" namaquensis [178] | Sp. nov | Válido | Sánchez et al. | Mioceno medio | Namibia | Un chevrotain . | ||
Lophiobunodon hookeri [174] | Sp. nov | Válido | Godinot y col. | Eoceno | Francia | Miembro de la familia Choeropotamidae . | ||
Orycterochoerus [179] | Gen. et sp. nov | Válido | Pickford y Morales | Mioceno temprano | España | Miembro de Suoidea perteneciente a la familia Doliochoeridae . La especie tipo es O. alferezi . | ||
Paenanthracotherium [180] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Scherler, Lihoreau y Becker | Oligoceno | Francia | Un hipopótamo antracoterino . La especie tipo es P. bergeri ; El género también incluye " Anthracotherium " hippoideum Rütimeyer (1857) y " Brachyodus " Strategus Forster-Cooper (1913). | ||
Parmularius maasaicus [53] | Sp. nov | Válido | Bibi y col. | pleistoceno | Sitio de la garganta de Olduvai | Tanzania | Miembro de la familia Bovidae perteneciente a la tribu Alcelaphini . | |
Protodichobune hellmundi [174] | Sp. nov | Válido | Erfurt en Godinot et al. | Eoceno | Francia | Miembro de la familia Dichobunidae . | ||
Rucervus gigans [181] | Sp. nov | Croitor | Pleistoceno temprano | Formación Platanochori | Grecia | Especie de Rucervus . | ||
Rucervus radulescui [181] | Sp. nov | Croitor | Pleistoceno temprano | Formación Platanochori | Grecia | Especie de Rucervus . | ||
Estrifnoterio [182] | Gen. et sp. nov | Válido | Kostopoulos y Soubise | Mioceno tardío | Grecia | Un miembro de la familia Bovidae . El género incluye una nueva especie de S. exophthalmon . |
Cetáceos
- Bebej & Smith (2018) publican un estudio que evalúa la movilidad lumbar en arqueocetos . [183]
- Mourlam & Orliac (2018) publica un estudio sobre la anatomía de la región auditiva del cráneo de los protocétidos según lo indicado por fósiles del Eoceno de Togo . [184]
- Un estudio sobre la complejidad de los dientes en cetáceos vivos y fósiles, que intenta identificar una tendencia hacia la simplicidad dental a través del Neógeno , es publicado por Peredo, Peredo & Pyenson (2018). [185]
- Churchill et al. Publicaron un análisis cuantitativo y un estudio sobre la evolución del telescopio craneal (deslizamiento de los huesos faciales unos sobre otros, de la misma manera que las secciones largas del telescopio se deslizan sobre secciones más cortas) en ballenas dentadas . (2018). [186]
- Costeur et al. Publicaron un estudio sobre la morfología del laberinto óseo en ballenas dentadas fósiles y existentes . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de que el laberinto óseo proporciona información clave tanto sobre la filogenia como sobre las preferencias de hábitat de los miembros de este grupo de cetáceos. [187]
- Boessenecker & Geisler (2018) describen nuevos fósiles de miembros del género Agorophius de la Formación Chandler Bridge del Oligoceno ( Carolina del Sur , Estados Unidos ), proporcionando nueva información sobre la variación ontogenética y la anatomía sensorial en Agorophius . [188]
- Gilbert, Ivany & Uhen (2018) publicaron un estudio sobre la historia de vida y la ecología de los miembros neógenos de Physeteroidea conocidos de la mina Lee Creek ( Carolina del Norte , Estados Unidos ) basado en el examen de sus dientes. [189]
- Descripción de los restos postcraneanos del tallo - zifio Messapicetus gregarius desde el Mioceno ( Tortonian ) del Perú es publicado por Ramassamy et al. (2018), quienes también proponen una reconstrucción de la musculatura del cuello y extremidad anterior de la especie. [190]
- Fordyce & Marx (2018) describen un cráneo casi completo de Llanocetus denticrenatus de la Formación Eoceno La Meseta ( Antártida ), quienes también estudian las relaciones filogenéticas y la estrategia de alimentación probable de esta especie, así como sus implicaciones para inferir el origen de barbadas y gigantismo en ballenas barbadas. [191]
- Tarasenko et al. Publicaron un estudio sobre la morfología del laberinto membranoso en ballenas barbadas extintas y existentes y sus antepasados, centrado en las ballenas barbadas del Mioceno tardío de Adygea ( Rusia ) . (2018). [192]
- Un espécimen ontogenéticamente joven de Herpetocetus se describe en la parte inferior de la Formación Horokaoshirarika ( Hokkaido , Japón ) por Tanaka & Watanabe (2018), que representa el único registro de Herpetocetinae del Mioceno del Pacífico occidental reportado hasta ahora. [193]
- El hueso periódico parcial de un miembro del género Caperea se describe en el último Mioceno del sur de Australia por Marx et al. (2018), que representa el registro más antiguo de este género reportado hasta el momento. [194]
- Un estudio sobre la anatomía de las cócleas de cetáceos existentes y extintos, las relaciones de la forma coclear y los rangos de frecuencia que escuchan los cetáceos, y sus implicaciones para determinar la ocurrencia de audición infrasónica y de muy baja frecuencia en ballenas barbadas fósiles es publicado por Ritsche et al. . (2018). [195]
- El análisis de isótopos de oxígeno de un espécimen de percebe de ballena recolectado de depósitos del Pleistoceno temprano de Apulia ( Italia ) es publicado por Collareta et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que el percebe vivía en un cetáceo que migraba estacionalmente hacia áreas de latitudes altas fuera del Mediterráneo. [196]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aondelphis [197] | Gen. et sp. nov | Válido | Viglino y col. | Mioceno temprano | Formación Gaimán | Argentina | Miembro de Platanistoidea . La especie tipo es A. talen . | |
Ciuciulea [198] | Gen. et sp. nov | Válido | Gol'din | Mioceno medio | Moldavia | Miembro de la familia Cetotheriidae . La especie tipo es C. davidi . | ||
Ediscetus [199] | Gen. et sp. nov | Válido | Albright, Sanders y Geisler | Oligoceno ( rupeliano ) | Formación Ashley | Estados Unidos | Una ballena dentada temprana , ligeramente fuera del grupo de la corona de odontocetos . El género incluye una nueva especie de E. osbornei . | |
Eschrichtius akishimaensis [200] | Sp. nov | Válido | Kimura, Hasegawa y Kohno | Pleistoceno temprano | Japón | Un pariente de la ballena gris . | ||
Haborodelphis [201] | Gen. et sp. nov | Válido | Ichishima y col. | Plioceno temprano | Japón | Miembro de la familia Monodontidae . El género incluye una nueva especie de H. japonicus . | ||
Khoikhoicetus kergueleni [202] | Sp. nov | Válido | Lambert y col. | Incierto, posiblemente Mioceno | Fondo marino 370 km SWW a Kerguelen Islands | A zifio que pertenece a la subfamilia Hyperoodontinae. | ||
Kwanzacetus [203] | Gen. et sp. nov | Válido | Lambert y col. | Mioceno tardío | Angola | Miembro de la familia Iniidae . La especie tipo es K. khoisani . | ||
Macrosqualodelphis [204] | Gen. et sp. nov | Válido | Bianucci y col. | Mioceno ( burdigaliano ) | Formación Chilcatay | Perú | Miembro de la familia Squalodelphinidae . La especie tipo es M. ukupachai . | |
Maiabalaena [205] | Gen. et sp. nov | Válido | Peredo y col. | Oligoceno ( rupeliano ) | Formación Alsea | Estados Unidos | Una ballena barbada temprana . La especie tipo es M. nesbittae . | |
Salishicetus [206] | Gen. et sp. nov | Válido | Peredo y Pyenson | Oligoceno tardío | Formación Lincoln Creek | Estados Unidos | Miembro de la familia Aetiocetidae . La especie tipo es S. meadi . | |
Taikicetus [207] | Gen. et sp. nov | Válido | Tanaka, Ando y Sawamura | Mioceno medio | Formación Hikatagawa | Japón | A cetotheriid -como barbas de ballena . La especie tipo es T. inouei . | |
Tlaxcallicetus [208] | Gen. et sp. nov | Válido | Hernández Cisneros | Oligoceno tardío | Formación El Cien | México | Un miembro de Chaeomysticeti de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es T. guaycurae . | |
Toipahautea [209] | Gen. et sp. nov | Válido | Tsai y Fordyce | Oligoceno ( Chattiano ) | Kokoamu Greensand | Nueva Zelanda | Una ballena arcaica con barbas . La especie tipo es T. waitaki . | |
Wimahl [210] | Gen. et sp. nov | Válido | Peredo, Uhen y Nelson | Mioceno temprano | Formación Astoria | Estados Unidos | Miembro de la familia Kentriodontidae . El género incluye una nueva especie de W. chinookensis . |
Carnívoros
- Balisi et al. Publicaron un examen sistemático de los miembros de la familia Canidae de la Formación Hemphillian Mehrten ( California , Estados Unidos ) . (2018). [211]
- Balisi, Casey & Van Valkenburgh (2018) publicaron un estudio que evaluó si el tamaño corporal y la aparición de rasgos del cráneo y los dientes relacionados con la especialización dietética se correlacionaron con la duración de las especies y la cobertura de localidad en los cánidos de América del Norte durante más de 40 millones de años de evolución. . [212]
- Tanis, DeSantis & Terry (2018) publicaron un estudio sobre el microdesgaste de los dientes en lobos grises y coyotes existentes , y sus implicaciones para los estudios dietéticos de cánidos fósiles y existentes. [213]
- La descripción de una muestra de coprolitos de la Formación Mehrten del Mioceno Superior (California, Estados Unidos), probablemente producida por Borophagus parvus , y un estudio sobre sus implicaciones para inferir la dieta de esta especie, es publicado por Wang et al. (2018). [214]
- Van der Geer, Lyras & Volmer (2018) publicarán una revisión de la taxonomía y la edad relativa de los fósiles de cánidos javaneses . [215]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros existentes y fósiles de la subfamilia Caninae es publicado por Zrzavý et al. (2018). [216]
- La descripción de nuevos fósiles de miembros del género Nyctereutes del sitio plioceno de Layna ( España ) y un estudio sobre sus implicaciones para inferir la historia evolutiva de Nyctereutes en Eurasia, es publicado por Bartolini Lucenti, Rook & Morales (2018). [217]
- La huella fósil de un depredador parecido a un chacal se describe en el miembro de Sorbas de la cuenca de Sorbas ( España ) por McCann et al. (2018). [218]
- Jiangzuo et al. Publicaron una revisión de los fósiles atribuidos a la especie Canis variabilis y un estudio sobre la variabilidad morfotípica de los miembros del género Canis del Pleistoceno . (2018), quienes consideraron a C. variabilis como una subespecie de Canis mosbachensis . [219]
- Tomiya & Meachen (2018) publicaron un estudio sobre la diversidad morfológica de los huesos de las extremidades de lobos grises fósiles y modernos de América del Norte . [220]
- Mecozzi & Bartolini Lucenti (2018) publican un estudio sobre la variabilidad morfológica y morfométrica de los lobos grises del Pleistoceno tardío de Avetrana ( Italia ) en comparación con otras poblaciones del norte y sur de Italia, así como de otras localidades de Europa. [221]
- Ní Leathlobhair publica un estudio sobre la historia evolutiva de los perros domésticos que vivían en las Américas antes de la llegada de los colonos europeos, basado en datos de genomas mitocondriales y nucleares secuenciados de antiguos perros norteamericanos y siberianos de períodos de tiempo que abarcan ≈9000 años. et al. (2018). [222]
- Un estudio sobre las secuencias de ADN mitocondrial de perros antiguos de 37 sitios arqueológicos en Eurasia (desde el Paleolítico superior hasta la Edad del Bronce ), que prueba la hipótesis de que los perros asociados con los granjeros del Cercano Oriente fueron traídos a Europa junto con otros animales domésticos durante el Neolítico , es publicado por Ollivier et al. (2018). [223]
- Balme, O'Connor & Fallon (2018) publicaron un estudio sobre la edad de los huesos de dingo de Madura Cave en la llanura de Nullarbor ( Australia ), y sus implicaciones para inferir la tasa probable de propagación de dingo en Australia desde su punto de llegada (2018). ). [224]
- El genoma mitocondrial completo de un espécimen de panda gigante de ∼22.000 años de la cueva Cizhutuo ( condado de Leye , Guangxi , China ) es secuenciado por Ko et al. (2018). [225]
- Steffen & Fulton (2018) publica un estudio sobre la edad de los restos fósiles de osos de cara corta ( Arctodus simus ) y osos pardos ( Ursus arctos ) de Pellucidar Cave ( Isla de Vancouver , Canadá). [226]
- Nowakowski (2018) publica un estudio sobre las condiciones de vida de los osos del Pleistoceno (pertenecientes a la especie Ursus ingressus ) de Jaskinia Niedźwiedzia (Bear Cave) en Kletno ( Polonia ), como lo indica la frecuencia de líneas de Harris en sus huesos. [227]
- Robu et al. Publicaron un estudio sobre la dieta de los osos de las cavernas de cuatro sitios MIS 3 en los Cárpatos , basado en datos isotópicos . (2018). [228]
- Los datos genómicos de cobertura múltiple de cuatro osos de las cavernas del Pleistoceno tardío son presentados por Barlow et al. (2018), quienes informan que los osos de las cavernas se hibridaron con los osos pardos durante el Pleistoceno, y que los segmentos de ADN de los osos de las cavernas aún persisten en los genomas de los osos pardos vivos. [229]
- Jiangzuo et al. Publicaron una revisión de los fósiles de osos de Zhoukoudian . (2018), quienes confirman inequívocamente la presencia de Ursus deningeri en Loc. 1 de Zhoukoudian. [230]
- Veitschegger et al. Publicaron un estudio sobre la histología ósea de los fémures de los osos de las cavernas y sus implicaciones para inferir el crecimiento y las variables del ciclo de vida de los osos de las cavernas . (2018). [231]
- Baryshnikov, Puzachenko & Baryshnikova (2018) publicaron un estudio sobre la variabilidad morfométrica de las mandíbulas de los osos cavernícolas y pardos y sus antepasados ( Ursus minimus y Ursus etruscus ). [232]
- Law, Slater & Mehta (2018) publica un estudio sobre la dinámica de la diversificación del linaje y la diversidad de la masa corporal y la longitud en la evolución de los carnívoros musteloides basado en datos de taxones existentes y fósiles. [233]
- Tarquini et al. Publicaron un estudio que estima la masa corporal de los procyonids fósiles Cyonasua , Parahyaenodon y Tetraprothomo . (2018). [234]
- Los fósiles de miembros de los géneros Nasua y Procyon son descritos a partir de la etapa Marplatan de la localidad El Breal de Orocual ( Venezuela ) por Ruiz-Ramoni, Rincón & Montellano-Ballesteros (2018), representando el registro más antiguo de estos procyonids en Sudamérica reportado hasta aquí. [235]
- Calede, Kehl & Davis (2018) describen el primer cráneo bien conservado del mustélido fósil Leptarctus oregonensis de la Formación Mascall del Mioceno ( Oregón , Estados Unidos ). [236]
- Lavrov, Tarasenko & Vlasenko (2018) publicaron un estudio sobre la morfología y la movilidad de las articulaciones en las extremidades posteriores de la especie mustélido del Mioceno Semantor macrurus . [237]
- Descripción de nuevo material fósil de Iberictis azanzae e I. buloti del Mioceno temprano de España , que proporciona nueva información sobre la anatomía de Iberictis , y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de este género es publicado en línea por Valenciano et al. (2018). [238]
- Boessenecker (2018) describe el fémur de un miembro del género Enhydra (un pariente de la nutria marina ) de la Formación Merced del Pleistoceno medio ( California , Estados Unidos ), que representa el registro más antiguo de Enhydra en el Pacífico con un control de edad geocronológico robusto. informado hasta ahora. [239]
- Se describen nuevos ejemplares de miembros del género Enaliarctos de la Formación Mioceno Skooner Gulch ( California , Estados Unidos ), la Formación Oligoceno Yaquina ( Oregón , Estados Unidos) y la Formación Mioceno Astoria (Oregón, Estados Unidos) por Poust & Boessenecker (2018), ampliando el rango geográfico y temporal del género. [240]
- Hocking et al. Publican un estudio sobre la morfología de las extremidades anteriores de Enaliarctos meali y focas sin orejas focinas existentes , sobre el uso de las extremidades anteriores para asegurar y desgarrar presas por las focas focinas existentes, y sobre sus implicaciones para inferir el comportamiento de alimentación de los pinnípedos tempranos . Alabama. (2018). [241]
- La descripción de la anatomía de la primera mandíbula conocida de la foca sin orejas Devinophoca claytoni del Mioceno de Eslovaquia está publicada por Rahmat & Koretsky (2018). [242]
- Dewaele, Lambert & Louwye (2018) describen un húmero de una foca sin orejas perteneciente a la subfamilia Monachinae de la Formación Lillo del Plioceno (muy probablemente de Piacenziano ) ( Bélgica ), que representa el primer espécimen conocido de monáquidos del último Plioceno temprano a tardío de el Mar del Norte . [243]
- Un espécimen fósil asignado al género Homiphoca es descrito del Plioceno de España por Rahmat et al. (2018), que representa el primer registro europeo de este género. [244]
- Velez-Juarbe (2018) publica un estudio sobre la morfología mandibular del odobenid Neotherium mirum , así como sobre las afinidades de las mandíbulas del Mioceno Sharktooth Hill Bonebed en California que representa a otros pinnípedos . [245]
- Boessenecker, Boessenecker & Geisler (2018) describen un nuevo espécimen de Ontocetus emmonsi del Austin Sand Pit (Ridgeville, Carolina del Sur , Estados Unidos ), que representa el registro más joven de O. emmonsi de la llanura costera atlántica reportado hasta ahora. [246]
- La evidencia de hienas del Pleistoceno que se alimentan de pequeños roedores se informa en el sitio de la cueva de Bois Roche ( Francia ) por Williams et al. (2018). [247]
- Petrovič et al. Publicaron un estudio sobre la morfología cerebral externa de una hiena de cavernas juvenil de la cueva de Jasovská ( Eslovaquia ) . (2018). [248]
- El cráneo de puma es descrito del Pleistoceno ( Ensenadan ) de Argentina por Chimento & Dondas (2018), lo que representa el primer registro inequívoco del puma antes del Pleistoceno tardío en América del Sur. [249]
- Un estudio sobre la forma y las dimensiones del sistema vestibular óseo en el oído interno del guepardo , comparándolo con el sistema vestibular en otros felinos existentes y en el guepardo gigante extinto ( Acinonyx pardinensis ) y Proailurus lemanensis , y sobre la evolución de el sistema vestibular del guepardo es publicado por Grohé, Lee & Flynn (2018). [250]
- Cherin et al. Publicaron la descripción de un cráneo parcial de un gran felino del sitio de Monte Argentario ( Italia ), anteriormente asignado a la especie Panthera gombaszoegensis , de Villafranquio tardío . (2018), quienes refieren este espécimen (y algunos otros materiales italianos anteriormente referidos a P. gombaszoegensis ) a la especie Acinonyx pardinensis . [251]
- Sabol, Gullár & Horvát (2018) publican una descripción de los fósiles de al menos cuatro leones cavernarios adultos ( Panthera spelaea ) de la cueva Medvedia en las montañas Západné Tatra ( Eslovaquia ) y un estudio sobre la distribución y el comportamiento social de los miembros de este taxón (2018) . [252]
- Gimranov et al. Publicaron un estudio sobre huesos pertenecientes a al menos 11 individuos de leones fósiles de la cueva Imanai en los Urales del sur, que representa uno de los sitios de entierro de leones fósiles más grandes de Eurasia . (2018). [253]
- Un cráneo de león excepcionalmente grande , comparable a los grandes especímenes del león americano en términos de longitud del cráneo y sustancialmente más grande que los cráneos conocidos de leones existentes, se describe en el Pleistoceno de Kenia por Manthi et al. (2018). [254]
- Paijmans et al. Publican un estudio sobre la biogeografía histórica del leopardo ( Panthera pardus ), basado en datos de secuencias de mitogenomas de muestras históricas que abarcan toda la distribución moderna del leopardo, así como de restos del Pleistoceno tardío del Cáucaso y Europa Central . (2018). [255]
- El registro fósil más septentrional del jaguar de Argentina corresponde a la formación Río Bermejo del Pleistoceno tardío al Holoceno temprano ( provincia de Formosa ) por Rodríguez et al. (2018). [256]
- Piras et al. Publican un estudio sobre la evolución de la diversidad morfológica de las mandíbulas de los gatos con dientes de sable , así como sobre las tasas de especiación y extinción en la evolución de los gatos con dientes de sable . (2018). [257]
- Harano & Kutsukake (2018) publica un estudio sobre la evolución de la longitud del canino superior en los linajes felinos que conducen a los gatos dientes de sable fósiles y al leopardo nublado existente . [258]
- Vislobokova (2018) reporta un canino de Megantereon whitei de la cueva Trlica en Montenegro , lo que refleja la primera penetración de esta especie africana en los Balcanes . [259]
- Un cráneo casi completo de Smilodon fatalis será descrito en la Formación Sopas del Pleistoceno ( Uruguay ) por Manzuetti et al. (2018), que representa el primer registro conocido de la especie de la parte oriental de América del Sur. [260]
- Figueirido et al. Publicaron un estudio sobre la rigidez y flexibilidad del cráneo en el suero de Smilodon fatalis y Homotherium , y sobre sus implicaciones para inferir el comportamiento de matar de estos gatos . (2018). [261]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allodesmus demerei [262] | Sp. nov | Válido | Boessenecker y Churchill | Mioceno ( Tortoniano ) | Formación Montesano | Estados Unidos | ||
Allodesmus uraiporensis [263] | Sp. nov | Válido | Tonomori y col. | Mioceno medio | Formación Okoppezawa | Japón | ||
Aurorafoca [264] | Gen. et sp. nov | Válido | Dewaele y col. | Plioceno ( Zanclean ) | Formación Yorktown | Estados Unidos | Una foca sin orejas perteneciente a la subfamilia Monachinae . La especie tipo es A. atlantica . | |
Canis lupus cristaldii [265] | Subsp. nov | Válido | Angelici y Rossi | Holoceno | Italia | Una subespecie de lobo . | ||
Civettictis braini [266] | Sp. nov | Válido | Cuatro niveles | Plioceno - transición Pleistoceno | Yacimiento de fósiles de Kromdraai | Sudáfrica | Un pariente de la algalia africana . | |
Enhydrictis praegalictoides [267] | Sp. nov | Válido | Rook y col. | pleistoceno | Italia | Miembro de la familia Mustelidae perteneciente a la subfamilia Ictonychinae y a la tribu Galictini . | ||
Frisiphoca [268] | Gen. et comb. nov | Válido | Dewaele, Lambert y Louwye | Mioceno tardío | Probablemente Diest Formation | Bélgica | Una foca sin orejas que pertenece a la subfamilia Phocinae . La especie tipo es " Monotherium " aberratum Van Beneden (1876); El género también incluye "Monotherium" afín a Van Beneden (1876). | |
Gulo sudorus [269] | Sp. nov | Válido | Samuels, Bredehoeft y Wallace | Plioceno temprano ( Blancan más temprano ) | Sitio de fósiles grises | Estados Unidos | Un pariente del glotón . | |
Katifelis [270] | Gen. et sp. nov | Válido | Adrian, Werdelin y Grossman | Mioceno temprano | Formación Lothidok | Kenia | Miembro de la familia Felidae . La especie tipo es K. nightingalei . | |
Kichechia savagei [270] | Sp. nov | Válido | Adrian, Werdelin y Grossman | Mioceno temprano | Formación Lothidok | Kenia | Miembro de la familia Viverridae perteneciente a la subfamilia Paradoxurinae . | |
Martellictis [271] | Gen. et comb. nov | Válido | Bartolini Lucenti | pleistoceno | Austria | Miembro de la familia Mustelidae . El género incluye " Mustela " ardea Gervais (1848-1852). | ||
Meles magnus [272] | Sp. nov | Válido | Jiangzuo y col. | Pleistoceno temprano | porcelana | Un tejón , una especie de Meles . | ||
Nanodobenus [273] | Gen. et sp. nov | Válido | Vélez-Juarbe y Salinas-Márquez | mioceno | Formación Tortugas | México | Un pariente de la morsa . La especie tipo es N. arandai . | |
Nasua mastodonta [274] | Sp. nov | Válido | Emmert y corto | Blancan | Estados Unidos | Una especie de Nasua . | ||
Noriphoca [268] | Gen. et comb. nov | Válido | Dewaele, Lambert y Louwye | Oligoceno tardío o Mioceno temprano | Probablemente formación Bolognano | Italia | Una foca sin orejas perteneciente a la subfamilia Monachinae . La especie tipo es "Monotherium" gaudini (Guiscardi, 1870). | |
Pannonictis baroniensis [267] | Sp. nov | Válido | Rook y col. | pleistoceno | Italia | Miembro de la familia Mustelidae perteneciente a la subfamilia Ictonychinae y a la tribu Galictini . | ||
Panthera balamoides [275] | Sp. nov | Válido | Stinnesbeck y col. | pleistoceno | México | Especie de Panthera . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Procyon gipsoni [274] | Sp. nov | Válido | Emmert y corto | Blancan | Estados Unidos | Una especie de Procyon . | ||
Procyon megalokolos [274] | Sp. nov | Válido | Emmert y corto | Blancan | Estados Unidos | Una especie de Procyon . | ||
Tchadailurus [276] | Gen. et sp. nov | Válido | De Bonis y col. | Mioceno tardío | Chad | Miembro de la familia Felidae perteneciente a la subfamilia Machairodontinae . La especie tipo es T. adei . | ||
Titanotaria [277] | Gen. et sp. nov | Válido | Magallanes y col. | Mioceno tardío | Formación Capistrano | Estados Unidos | Un pariente de la morsa . La especie tipo es T. orangensis . | |
Virginiaphoca [264] | Gen. et sp. nov | Válido | Dewaele y col. | Mioceno tardío o Plioceno ( Zanclean ) | Formación Eastover o Formación Yorktown | Estados Unidos | Una foca sin orejas perteneciente a la subfamilia Monachinae . La especie tipo es V. magurai . |
Roedores
- Blanco et al. Publican un estudio sobre los roedores del Mioceno tardío de la Región Iberoccitana ( Península Ibérica y sur de Francia ), con el objetivo de identificar las metacomunidades de roedores y analizar sus reacciones a los cambios ambientales . (2018). [278]
- Cooke & Crowley (2018) publican un estudio sobre la ecología y las preferencias dietéticas de los roedores endémicos extintos de Hispaniola . [279]
- Un estudio sobre la morfología de los huesos del tarso de dos especies del género ctenodactyloid Tamquammys del Eoceno de China , con el objetivo de reconstruir las adaptaciones locomotoras y el estilo de vida de Tamquammys , es publicado por Fostowicz-Frelik, Li & Ni (2018). [280]
- Nuevos ejemplares adultos y juveniles de la dinomyid roedores Isostylomys laurillardi se describen desde el Mioceno Formación Camacho ( Uruguay ) por Rinderknecht, Bostelmann y Ubilla (2018). [281]
- Un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Tetrastylus walteri , basado en datos del holotipo y nuevos especímenes, es publicado en línea por Kerber et al. (2018), quienes consideran que este taxón es una especie válida. [282]
- Candela, Muñoz & García-Esponda (2018) publican la primera descripción del postcráneo de Cardiomys , a partir de un ejemplar bien conservado del Mioceno tardío de Argentina Central , y un estudio sobre la paleobiología y sistemática de este taxón. [283]
- Verzi et al. Describen un fragmento mandibular del equimyido euryzygomatomyine Dicolpomys fossor del sitio Sambaquí de Puerto Landa del Holoceno tardío ( provincia de Entre Ríos , Argentina ) . (2018), que representa el registro más reciente de un género caviomorfo sudamericano extinto informado hasta el momento. [284]
- El primer fósil conocido (un cráneo casi completo) de la hutia de San Felipe ( Mesocapromys sanfelipensis ) es descrito desde una cueva dentro de la Cueva del Indio ( provincia de Mayabeque , Cuba ) por Viñola López, Garrido & Bermúdez (2018), quienes interpretan su hallazgo. como indicativo de que la población moderna de esta especie es una reliquia marginal de su distribución anterior durante el Cuaternario. [285]
- Rasia & Candela (2018) publica una revisión de los fósiles de miembros del género Phoberomys del Mioceno tardío de la provincia de Entre Ríos ( Argentina ) y un estudio sobre su sistemática y relaciones filogenéticas. [286]
- El puercoespín fósil del Nuevo Mundo perteneciente o relacionado con la especie Coendou magnus se describe en el Pleistoceno superior de la provincia de Santa Fe ( Argentina ) por Vezzosi & Kerber (2018). [287]
- Sinitsa (2018) publica una revisión del problemático género de sciúridos neógenos Sinotamias . [288]
- Un roedor sciurid es reportado de los lechos fósiles del Mioceno Clarkia ( Formación Latah , Idaho , Estados Unidos ) por Calede et al. (2018), que representa el primer tetrápodo informado de esta lagerstätte . [289]
- Los fósiles de Miopetaurista neogrivensis con una edad estimada de 11,63 millones de años se describen en el yacimiento ACM / C5-D1 del Abocador de Can Mata ( Els Hostalets de Pierola , Cataluña , España ) por Casanovas-Vilar et al. (2018), que representa los fósiles más antiguos de una ardilla voladora que muestran las características de diagnóstico relacionadas con el deslizamiento que comparten las formas existentes. [290]
- Los primeros endocasts virtuales del castor de montaña existente y tres miembros fósiles de la familia Aplodontiidae son descritos por Bertrand et al. (2018). [291]
- Nowakowski et al. Publicaron un estudio sobre la ultraestructura del esmalte de los molares de la especie anomalomyid Anomalomys gaillardi , así como de los spalacids fósiles y existentes de Ucrania pertenecientes a los géneros Pliospalax y Spalax . (2018). [292]
- Revisión de fósiles putativos de miembros del género Nectomys del Pleistoceno de Argentina y Bolivia es publicada por Pardiñas & Barbière (2018). [293]
- Valdez & D'Elía (2018) publica un estudio sobre la historia demográfica de Abrothrix manni durante las glaciaciones del Pleistoceno en el sur de Chile . [294]
- Moncunill -Solé, Jordana & Köhler (2018) publican un estudio sobre la masa corporal y la evolución del roedor del Mioceno Mikrotia de Italia . [295]
- Aghová et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los roedores muridos , que implementa nueve restricciones fósiles sólidas basadas en una revisión exhaustiva del registro fósil . (2018). [296]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aepyocricetus [297] | Gen. et sp. nov | Válido | Li y col. | Plioceno | Cuenca Zanda | porcelana | Un hámster . El género incluye una nueva especie A. liuae . | |
Allosminthus gobiensis [298] | Sp. nov | Válido | Li | Paleógeno | porcelana | Miembro de la familia Dipodidae . | ||
Alormys [299] | Gen. et sp. nov | Válido | Louys y col. | Holoceno | Indonesia | Miembro de la familia Muridae perteneciente a la subfamilia Murinae . La especie tipo es A. aplini . | ||
Bustrania [300] | Gen. et sp. nov | Válido | De Bruijn y col. | Eoceno | Serbia | Miembro de Muroidea perteneciente a la subfamilia Pappocricetodontinae . La especie tipo es B. dissimile . | ||
Cardiatherium calingastaense [301] | Sp. nov | Válido | Cerdeño et al. | Mioceno tardío | Formación Las Flores | Argentina | Un pariente del capibara . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Cholamys [302] | Gen. et sp. nov | Válido | Pérez et al. | Deseadan | Camas Salla | Bolivia | Un puercoespín del Nuevo Mundo . El género incluye una nueva especie C. tetralophodonta . | |
Douglassciurus oaxacaensis [303] | Sp. nov | Válido | Ferrusquia-Villafranca et al. | Eoceno | Formación Yolomécatl | México | Un roedor sciurido . | |
Eoincamys parvus [304] | Sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Posiblemente un miembro de Chinchilloidea . | |
Eoincamys valverdei [304] | Sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Posiblemente un miembro de Chinchilloidea . | |
Eumyarion gordesensis [305] | Sp. nov | Válido | Pelaez-Campomanes et al. | Mioceno temprano | pavo | Miembro de la familia Muridae . | ||
Euroxenomys nanus [306] | Sp. nov | Válido | Mörs y Tomida | Mioceno temprano | Formación Nakamura | Japón | Miembro de la familia Castoridae . | |
Gregorymys veloxikua [307] | Sp. nov | Válido | Jiménez-Hidalgo, Guerrero-Arenas y Smith | Eoceno ( chadroniano ) | México | Miembro de Geomyidae . | ||
Karydomys strati [308] | Sp. nov | Válido | López ‐ Antoñanzas et al. | mioceno | Formación Keramia | Grecia | Una especie de Karydomys . | |
Kichkasteiromys [304] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Miembro de Erethizontoidea . La especie tipo es K. raimondii . | |
Kraglievichimys [309] | Gen. et comb. nov | Válido | Barbière, Ortiz y Pardiñas | Plioceno | Formación Monte Hermoso | Argentina | Un roedor sigmodontino ; un nuevo género de " Auliscomys " formosus Reig (1978). | |
Lapazomys [302] | Gen. et sp. nov | Válido | Pérez et al. | Deseadan | Camas Salla | Bolivia | Un roedor caviomorfo relacionado con el grupo Octodontoidea . El género incluye una nueva especie de L. hartenbergeri . | |
Leggadina irvini [310] | Sp. nov | Válido | Cramb, Price y Hocknull | Edad incierta, probable Pleistoceno medio o tardío | Australia | Especie de Leggadina . | ||
Leggadina webbi [310] | Sp. nov | Válido | Cramb, Price y Hocknull | Pleistoceno medio | Australia | Especie de Leggadina . | ||
Mayomys [304] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Miembro de Octodontoidea de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es M. confluens . | |
Microparamys solis [311] | Sp. nov | Válido | Dawson y Constenius | Eoceno medio | Formación Kishenehn | Estados Unidos | ||
Migraveramus lavocati [302] | Sp. nov | Válido | Pérez et al. | Deseadan | Camas Salla | Bolivia | Un roedor caviomorfo relacionado con el grupo Octodontoidea . | |
Mogilia [312] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Wessels y col. | Eoceno y Oligoceno temprano | Serbia | Miembro de la familia Muridae perteneciente a la subfamilia Melissiodontinae . La especie tipo es M. miloshi ; El género también incluye M. lautus . | ||
Namaparamys [313] | Gen. et sp. nov | Válido | Mein y Pickford | Eoceno ( Ypresiano / Luteciano ) | Caliza Cuervo Negro | Namibia | Posiblemente un pariente de Reithroparamys . La especie tipo es N. inexpectatus . | |
Nannocricetus qiui [297] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Plioceno | Cuenca Zanda | porcelana | Un hámster . | |
Neocavia pampeana [314] | Sp. nov | Válido | Madozzo-Jaén et al. | Huayqueriano | Formación Cerro Azul | Argentina | Miembro de Caviinae . | |
Orcemys [315] | Gen. et sp. nov | Válido | Martin y col. | Pleistoceno temprano | España | Miembro de Arvicolidae . El género incluye una nueva especie O. giberti . | ||
Paracricetodon gracilis [316] | Sp. nov | Válido | Van de Weerd y col. | Oligoceno temprano | Serbia | Miembro de la familia Muridae perteneciente a la subfamilia Paracricetodontinae . | ||
Paracricetodon stojanovici [316] | Sp. nov | Válido | Van de Weerd y col. | Eoceno tardío y Oligoceno temprano | Serbia | Miembro de la familia Muridae perteneciente a la subfamilia Paracricetodontinae . | ||
Pararhizomys huaxiaensis [317] | Sp. nov | Válido | Wang | Mioceno tardío | Cuenca de Linxia | porcelana | Miembro de la familia Spalacidae perteneciente a la subfamilia Tachyoryctoidinae y la tribu Pararhizomyini . | |
Pararhizomys longensis [317] | Sp. nov | Válido | Wang | Mioceno tardío | Cuenca de Linxia | porcelana | Miembro de la familia Spalacidae perteneciente a la subfamilia Tachyoryctoidinae y la tribu Pararhizomyini . | |
Phenacomys europaeus [318] | Sp. nov | Válido | Van Kolfschoten, Tesakov y Bell | Pleistoceno temprano ( gelasiano ) | Países Bajos | Un campañol de brezo , el primer miembro europeo conocido del género Phenacomys . | ||
Protosteiromys pattersoni [302] | Sp. nov | Válido | Pérez et al. | Deseadan | Camas Salla | Bolivia | Un puercoespín del Nuevo Mundo . | |
Protozetamys [303] | Gen. et sp. nov | Válido | Ferrusquia-Villafranca et al. | Eoceno medio tardío | Formación Yolomécatl | México | Un pariente de Zetamys , asignado a la nueva familia Zetamyidae ; un posible miembro de Caviomorpha . El género incluye nuevas especies de P. mixtecus . | |
Pseudorhizomys [317] | Gen. et 4 sp. nov | Válido | Wang | Mioceno tardío | Cuenca de Linxia | porcelana | Miembro de la familia Spalacidae perteneciente a la subfamilia Tachyoryctoidinae y la tribu Pararhizomyini . El género incluye nuevas especies P. indigenus , P. gansuensis , P. planus y P. pristinus . | |
Sallamys woodi [302] | Sp. nov | Válido | Pérez et al. | Deseadan | Camas Salla | Bolivia | Un roedor caviomorfo relacionado con el grupo Octodontoidea . | |
Selvamys [304] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Miembro de Octodontoidea de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es S. paulus . | |
Shapajamys [304] | Gen. et sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Miembro de Erethizontoidea . La especie tipo es S. labocensis . | |
Simplomys hugi [319] | Sp. nov | Válido | Prieto y col. | mioceno | Suiza | Un lirón . | ||
Tarapotomys [304] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Boivin y col. | Oligoceno temprano | Formación Pozo | Perú | Miembro de Caviomorpha de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es T. subandinus ; El género también incluye T. mayoensis . | |
Tsaukhaebmys [320] | Gen. et sp. nov | Válido | Pickford | Eoceno ( Ypresiano / Luteciano ) | Caliza Cuervo Negro | Namibia | Miembro de la familia Zegdoumyidae . La especie tipo es T. calcareus . | |
Tufamys [321] | Gen. et sp. nov | Válido | Pickford | Eoceno ( bartoniano , posiblemente priaboniano ) | Caliza Eocliff | Namibia | Miembro de Hystricognathi perteneciente a la nueva familia Tufamyidae . La especie tipo es T. woodi . | |
Vasseuromys tectus [322] | Sp. nov | Válido | Sinitsa y Nesin | Mioceno tardío | Ucrania | A lirón que pertenece a la subfamilia leithiinae . | ||
Witenia europea [300] | Sp. nov | Válido | De Bruijn y col. | Eoceno | Serbia | Miembro de Muroidea perteneciente a la subfamilia Pappocricetodontinae . |
Primates
- Un estudio sobre la morfología del conducto nasolagrimal y conducto en existentes y paleógenos estrepsirrinos y haplorhines , y en sus implicaciones para inferir las relaciones filogenéticas de primates paleógenos, es una publicación de Rossie et al. (2018). [323]
- Gunnell et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Propotto leakeyi . (2018), quienes apoyan la interpretación original de George Simpson de esta especie como un primate strepsirrhine , y consideran que tanto P. leakeyi como Plesiopithecus teras son parientes del aye-aye . [324]
- Perry (2018) publica un estudio sobre la reconstrucción de los músculos de la mandíbula y la fuerza de mordida de lémures subfósiles de Madagascar , así como sobre sus implicaciones para inferir la dieta de estos lémures. [325]
- Un estudio sobre la evolución temprana de América del Norte adápidos y omomyids , comparando reconstruido nichos en la dieta de estos primates y otros animales de su gremio para establecer la naturaleza del entorno competitivo que rodea los orígenes de primates en América del Norte, es una publicación de Stroik y Schwartz (2018) . [326]
- La descripción de falanges aisladas de cuatro localidades del Eoceno temprano en Wyoming ( Estados Unidos ), indicativa de la presencia de garras acicaladoras en cinco géneros de primates haplorrinos tempranos (incluida Teilhardina ), es publicada por Boyer et al. (2018). [327]
- Un estudio que evalúa si el comportamiento locomotor de los monos del Nuevo Mundo existentes se puede inferir de su morfología del astrágalo y aplica algoritmos de aprendizaje automático entrenados utilizando los datos biomecánicos y morfométricos de los taxones existentes para inferir el posible comportamiento locomotor de los monos del Mioceno del Nuevo Mundo de Argentina. , Chile , Perú , Colombia y Cuba , es publicado por Püschel et al. (2018). [328]
- Mandíbula parcial de Homunculus patagonicus de los sedimentos del Mioceno temprano en la zona del río Coyle ( Provincia de Santa Cruz, Argentina ), proporcionando nueva información sobre la morfología de la mandíbula y dientes de Homunculus , y dos dientes de Mazzonicebus almendrae de Colhue-Huapi ( Provincia de Chubut) , Argentina ), proporcionando la primera evidencia de la dentición decidua de Mazzonicebus , son descritos por Novo, Tejedor & González Ruiz (2018). [329]
- Woods et al. Publicaron un estudio sobre la relación filogenética del mono jamaicano ( Xenothrix mcgregori ), como lo indican los datos de ADN antiguo . (2018). [330]
- La tibia de un mono del Viejo Mundo adaptado arbóreamente de cuerpo grande (un miembro o un pariente del género Rhinocolobus ) se describe en los Lechos de Laetolil Superior de Australopithecus afarensis (∼3,7 Ma) de Laetoli ( Tanzania ) por Laird et al. (2018), quienes también estudian las implicaciones del espécimen para inferir el paleoambiente de los Lechos de Laetolil Superior. [331]
- Un cráneo de un mono papionin grande se describe en el sitio del Pleistoceno Inferior de Dafnero-3 ( Grecia ) por Kostopoulos et al. (2018), quienes interpretan la anatomía de este cráneo como una indicación de que el espécimen podría igualmente atribuirse al género euroasiático Paradolichopithecus o al Procynocephalus de Asia oriental , y argumentan a favor de la sinonimia de estos géneros. [332]
- Pugh & Gilbert (2018) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los papioninos africanos vivos y fósiles. [333]
- Un estudio sobre los miembros fósiles del género Papio de toda África, centrado en sus características distintivas y distribución, es publicado por Gilbert et al. (2018). [334]
- Martin et al. Publicaron un estudio sobre la ecología alimentaria de los miembros del Plio-Pleistoceno de los géneros Papio y Theropithecus de la Formación Shungura ( Etiopía ) . (2018). [335]
- Reumer, Mol & Kahlke (2018) describen tres ejemplares del macaco de Berbería del Pleistoceno de los Países Bajos . [336]
- DeMiguel & Rook (2018) publica un estudio que evalúa si los cambios climáticos y ambientales fueron la principal causa de extinción de Oreopithecus bambolii . [337]
- Un estudio sobre la masa corporal dimorfismo sexual en nacholapithecus kerioi es publicado por Kikuchi et al. (2018). [338]
- Takano et al. Publicaron la descripción de la anatomía de los huesos largos de las extremidades anteriores del espécimen holotipo de Nacholapithecus kerioi . (2018). [339]
- El fragmento del maxilar de un miembro del género Sivapithecus se describe en el Mioceno de la localidad de Tapar ( Gujarat , India ) por Bhandari et al. (2018), que representa el primer registro de un hominoide del Neógeno de la Cuenca de Kutch . [340]
- Una revisión de la evidencia paleontológica, arqueológica, genética y conductual del impacto de al menos 70.000 años de la influencia humana en orangután distribución, abundancia y ecología es una publicación de Spehar et al. (2018). [341]
- La descripción de la caries dental que afecta al espécimen tipo de Dryopithecus carinthiacus y un estudio sobre sus implicaciones para inferir la dieta de este espécimen es publicado por Fuss, Uhlig & Böhme (2018). [342]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Graecopithecus publicado por Benoit & Thackeray (2017), con el objetivo de refutar la hipótesis de que Graecopithecus es un miembro del clado homínido, [343] es criticado por Fuss et al. (2018). [344]
- Monson, Armitage & Hlusko (2018) publica un estudio que evalúa si los métodos de aprendizaje automático pueden clasificar con precisión a los simios existentes en función de los datos dentales y utiliza este método de clasificación para explorar las afinidades entre las denticiones de los fósiles de hominoides del Mioceno y los simios vivos. [345]
- Smith et al. Publicaron un estudio sobre la utilidad del grosor del esmalte , la forma de la unión esmalte - dentina y el desarrollo de la corona para determinar la afiliación taxonómica de dientes aislados de homínidos y ponginos del Pleistoceno asiático . (2018). [346]
Paleoantropología general
- Las estimaciones de la masa corporal en los homínidos del Plioceno y el Pleistoceno basadas en las dimensiones de los huesos de las extremidades inferiores son presentadas por Ruff et al. (2018). [347]
- Un estudio sobre la evolución del tamaño del cerebro en los homínidos es publicado por Du et al. (2018). [348]
- Raia et al. Publicaron un estudio sobre la evolución de la forma mandibular en homínidos, basado en un análisis de la variación de la forma mandibular en una gran muestra de plesiadapiformes y primates . (2018). [349]
- Un estudio sobre la cinemática cervical en los primeros homínidos fósiles, basado en un análisis de procesos uncinados en las vértebras de homínidos fósiles, Homo sapiens y primates no humanos existentes, es publicado por Meyer et al. (2018). [350]
- Un estudio sobre la variación intraespecífica de patrones de robusticidad metatarsiana (una medida que refleja las tensiones habituales en los huesos largos y, en particular, las cargas experimentadas durante la vida de un animal) en humanos modernos y simios africanos existentes, y sus implicaciones para inferir si el Olduvai El homínido de 8 pies era biomecánicamente similar a los pies de los humanos modernos, según publica Patel et al. (2018). [351]
- Fernández et al. Publicaron un estudio sobre las variables de forma ósea en los metatarsianos de primates antropoides y homínidos fósiles existentes, y sobre su importancia para la evolución del bipedalismo terrestre en los homínidos . (2018). [352]
- Domínguez-Rodrigo & Baquedano (2018) evalúan la capacidad de los métodos de aprendizaje automático exitosos para comparar y distinguir varios tipos de modificaciones de la superficie ósea (marcas de pisoteo, marcas de mordidas de cocodrilos y marcas de corte hechas con herramientas de piedra) en conjuntos de arqueofauna. [353]
- Estudio tafonómico sobre el ca. Fósiles de bóvidos de 1,84 millones de años (que conservan la evidencia de que los primeros homínidos comen carne) de Olduvai Gorge ( Tanzania ), evaluando si los homínidos tuvieron acceso temprano a los cadáveres con carne a través de la caza o la búsqueda activa, o el acceso tardío a los cadáveres en gran parte sin carne a través de la recolección pasiva, es publicado por Parkinson (2018). [354]
- El estudio publicado por Gierliński et al. (2017), que informa sobre supuestas huellas de tetrápodos con características homínidas del Mioceno tardío de Creta ( Grecia ), [355] es criticado por Meldrum & Sarmiento (2018). [356]
- Grabowski, Hatala & Jungers (2018) publicaron un estudio con el objetivo de estimar la masa corporal de Orrorin tugenensis y Ardipithecus ramidus . [357]
- Un estudio que compara el calcar femorale de Orrorin tugenensis y otros hominoides es publicado por Kuperavage et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que O. tugenensis fue un homínido bípedo temprano. [358]
- Un estudio sobre los cambios hidrológicos en la cuenca del río Limpopo y en la temperatura de la superficie del mar en el suroeste del Océano Índico durante los últimos 2,14 millones de años, y sus implicaciones para inferir los cambios paleoclimáticos en el sureste de África en este período de tiempo y su posible impacto en el evolución de los primeros homínidos, es publicado por Caley et al. (2018). [359]
- Meindl, Chaney y Lovejoy (2018) publican un estudio sobre las características del comportamiento que podrían haber contribuido al éxito demográfico de los primeros homínidos como Australopithecus , basado en la comparación con los macacos. [360]
- Un estudio sobre la dinámica de la diversidad de los primeros homínidos, que evalúa si los patrones observados de la diversidad de los primeros homínidos pueden explicarse mejor mediante sesgos de muestreo o procesos evolutivos genuinos, es publicado por Maxwell et al. (2018). [361]
- Un estudio sobre la morfología pélvica en Ardipithecus y Australopithecus , evaluando la hipótesis de que los primeros homínidos conservaban proporciones y orientación isquiáticas que favorecían una mayor producción de fuerza durante la escalada pero limitaban su capacidad para hiperextender la cadera y caminar tan económicamente como los humanos modernos, es publicado por Kozma et al. Alabama. (2018). [362]
- Endocrania de dos especímenes de Australopithecus africanus de Sterkfontein Member 4 ( Sudáfrica ) son reconstruidos virtualmente por Beaudet et al. (2018). [363]
- Peterson et al. Publicaron un estudio sobre el paleoambiente y la dieta de Australopithecus africanus y Paranthropus robustus según lo indicado por el microdesgaste de los dientes . (2018). [364]
- Un estudio sobre la relación entre la extensión de las raíces y la morfología general de los primeros molares superiores y la cinemática de la mandíbula en Australopithecus africanus y Paranthropus robustus de Sudáfrica , y sobre sus implicaciones para inferir los nichos dietéticos de estas especies, es publicado por Kupczik, Toro-Ibacache & Macho. (2018). [365]
- Ryan et al. Publicaron un estudio sobre la variación en la estructura ósea trabecular de la cabeza femoral en homínidos fósiles atribuidos a las especies Australopithecus africanus , Paranthropus robustus y al género Homo , que intenta reconstruir las condiciones de carga de la articulación de la cadera en estos homínidos fósiles . (2018). [366]
- Lüdecke et al. Publicaron un estudio sobre los hábitats y las dietas de Paranthropus boisei y Homo rudolfensis del Pleistoceno temprano del Rift de Malawi . (2018). [367]
- Sillen & Balter (2018) publica un estudio sobre los datos de isótopos de estroncio derivados de tres estudios de dientes de Paranthropus robustus , y sobre sus implicaciones para inferir el hábitat, la movilidad y el crecimiento de esta especie. [368]
- El cráneo de la ' Sra. Ples ' (espécimen Sts 5 de Australopithecus africanus ) es interpretado como un cráneo de un macho pequeño en lugar de una hembra grande por Tawane & Thackeray (2018). [369]
- Kivell et al. Publicaron un estudio sobre la variación en la estructura del hueso trabecular y la carga articular en la cabeza humeral de los hominoides , monos araña y Australopithecus africanus existentes . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que A. africanus aún puede haber usado sus extremidades anteriores para la locomoción arbórea. [370]
- DeSilva et al. Publicaron la descripción de un pie casi completo de un Australopithecus afarensis juvenil de 3.32 millones de años de Dikika ( Etiopía ) . (2018). [371]
- Robinson et al. Publicaron un estudio sobre la posible fecha de la primera aparición de Australopithecus sediba según lo indicado por el rango temporal de las especies de homínidos promedio . (2018). [372]
- Los estudios sobre la anatomía del esqueleto de Australopithecus sediba son publicados por De Ruiter et al. (2018), [373] Williams et al. (2018), [374] Churchill y col. (2018), [375] Kivell et al. (2018), [376] Churchill y col. (2018), [377] DeSilva et al. (2018) [378] y Holliday et al. (2018). [379]
- Zhang & DeSilva (2018) presentan una animación digital de la mecánica de caminar propuesta para Australopithecus sediba . [380]
- Hanon, Péan & Prat (2018) publican un estudio sobre las marcas lineales observadas en el fósil de homínido Stw53 del sitio de la cueva de Sterkfontein ( Sudáfrica ), evaluando si estas marcas eran marcas de corte infligidas por herramientas de piedra o modificaciones no antrópicas. [381]
- Kuman et al. Describen nuevos artefactos de la cueva Swartkrans (Sudáfrica) . (2018), quienes confirman la afinidad de los artefactos Swartkrans con el complejo industrial Oldowan . [382]
- Las herramientas de piedra de Oldowan y los huesos fósiles modificados por homínidos asociados se informan de estratos estimados en ≈2,4 y ≈1,9 Ma de dos depósitos en Ain Boucherit ( Argelia ) por Sahnouni et al. (2018). [383]
- Los restos pélvicos de Homo naledi de la Cámara Dinaledi en el sistema Rising Star Cave ( Cradle of Humankind , Sudáfrica ) son descritos por VanSickle et al. (2018). [384]
- Bolter et al. Publicaron un estudio sobre el número mínimo de individuos y sobre un perfil demográfico del ensamblaje de individuos Homo naledi en la Cámara Dinaledi ( sistema Rising Star Cave , Sudáfrica ) . (2018). [385]
- Ungar & Berger (2018) publica un estudio sobre la dieta del Homo naledi según lo indicado por las texturas de desgaste de los dientes . [386]
- Berthaume, Delezene & Kupczik (2018) publicaron un estudio que compara la forma y el tamaño de los dientes en Homo naledi y otros homínidos del Plio-Pleistoceno de Sudáfrica , así como un estudio sobre la posible dieta de Homo naledi . [387]
- Un estudio sobre la morfología endocast de Homo naledi , comparándolo con otros hominoides y homínidos fósiles, es publicado por Holloway et al. (2018). [388]
- Irish et al. Publicarán un estudio sobre las afinidades fenéticas y la validez taxonómica de Homo naledi según lo indicado por la morfología de los dientes . (2018). [389]
- Tres grupos de Homo naledi recuperados de la Cámara Dinaledi en el sistema de cuevas Rising Star son descritos por Elliott et al. (2018). [390]
- La mandíbula parcial de Homo naledi, que probablemente se vio afectada por un osteoma periférico, ha sido informada por Odes et al. (2018). [391]
- Un estudio sobre la evaluación de si la eliminación deliberada de cadáveres es la única explicación probable para grandes conjuntos de huesos humanos fósiles de los sitios del Pleistoceno medio de Sima de los Huesos ( España ) y la Cámara de Dinaledi ( Sudáfrica ) es publicado por Egeland et al. (2018). [392]
- Vialet et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas del espécimen de homínido del Pleistoceno (un casquete fragmentado) de Kocabaş (Cuenca de Denizli, Turquía ) . (2018). [393]
- Neubauer et al. Publicaron un estudio sobre la morfología y afinidades del homínido calvaria KNM -ER 42700 de Ileret , Kenia . (2018). [394]
- Un estudio sobre la frecuencia y ubicación de las marcas de carnicería de homínidos (probablemente Homo habilis ) y las marcas de dientes de carnívoros en huesos de mamíferos del sitio HWK EE ( Olduvai Gorge , Tanzania ), y sobre sus implicaciones para inferir el comportamiento de alimentación carnívoro de los homínidos HWK EE y las interacciones ecológicas que tenían con los carnívoros, es una publicación de Pante et al. (2018). [395]
- Cunningham et al. Publicaron un estudio que calcula la posible estatura y masa corporal adulta del espécimen de Homo erectus KNM-WT 15000 (" Turkana Boy ") . (2018). [396]
- Un estudio sobre la estructura de la comunidad animal conocida del Miembro Okote de la Formación Koobi Fora en East Turkana ( Kenia ) como lo indican las huellas y ensamblajes esqueléticos, y sobre las interacciones del Homo erectus con el medio ambiente y las faunas asociadas de este sitio, se publicado por Roach et al. (2018). [397]
- Presnyakova et al. Publicaron un estudio sobre las grandes herramientas de corte de cuatro sitios achelenses en Koobi Fora que data de hace 1.4 millones de años aproximadamente, que investiga los patrones de comportamiento que sustentan la variabilidad registrada de los artefactos . (2018). [398]
- Hammond et al. Publicaron un estudio sobre restos pélvicos de 1,07 a 0,99 millones de años de Buia ( Eritrea ) . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que la morfología poscraneal de Homo erectus sensu lato era variable y, en algunos casos, casi indistinguible de la morfología humana moderna, y que era poco probable que el último ancestro común compartido de la especie Homo del Pleistoceno tardío tuviera una pelvis similar a un australopitecino. [399]
- Un estudio sobre la rigidez y fuerza humeral en miembros de la especie Homo erectus conocido en Zhoukoudian ( China ), comparándolo con la rigidez y fuerza humeral en los miembros africanos de la especie, es publicado por Xing et al. (2018). [400]
- Un estudio sobre la morfología de los dientes de Homo erectus de Zhoukoudian es publicado por Xing, Martinón-Torres & Bermúdez de Castro (2018). [401]
- Li et al. Publicaron un estudio sobre la edad de las capas arqueológicas de la cueva superior de Zhoukoudian y sus implicaciones para comprender la evolución humana del Cuaternario tardío en Asia oriental . (2018). [402]
- Kong et al. Presentan nuevos resultados de datación magnetoestratigráfica para la secuencia sedimentaria de la cueva de Bailong (China) que contiene dientes de homínido asignados a la especie Homo erectus . (2018). [403]
- Una secuencia de artefactos del Pleistoceno temprano, que contiene 17 capas de artefactos que se extienden desde hace aproximadamente 1,26 millones de años hasta hace unos 2,12 millones de años, se describe en la localidad de Shangchen ( meseta de Loess , China ) por Zhu et al. (2018), lo que indica que los homínidos abandonaron África antes de lo indicado por la evidencia de Dmanisi . [404]
- Sun et al. Publicaron un estudio que investiga cómo los grupos de homínidos que viven en la cordillera de las montañas Qinling ( China ) respondieron a los cambios glaciales-interglaciares desde hace ∼1,20 millones de años a 0,05 millones de años . (2018). [405]
- Un estudio sobre la morfología y afinidades de la mandíbula homínida del Pleistoceno medio recuperado del sitio de la cueva La Niche del sistema kárstico de Montmaurin ( Francia ) es publicado por Vialet et al. (2018). [406]
- Las firmas tafonómicas del cráneo de Aroeira 3 , con un enfoque específico en la rotura craneal, son descritas por Sanz et al. (2018), quienes intentan aproximar la causa de muerte de este individuo. [407]
- MacDonald (2018) publica un estudio sobre estrategias para la termorregulación en ausencia de fuego en las condiciones experimentadas por los homínidos en el noroeste de Europa antes de hace 400.000 años. [408]
- Owen et al. Presentan pruebas de la progresiva aridificación en África oriental desde unos 575.000 años antes del presente, basadas en datos de sedimentos del lago Magadi ( Kenia ) . (2018), quienes también evalúan la influencia de la creciente aridificación y variabilidad ambiental del Pleistoceno medio a tardío en la evolución física y cultural del Homo sapiens en África Oriental. [409]
- Brooks et al. Presentan una serie de sitios excavados de la Edad de Piedra Media en la cuenca de Olorgesailie (Kenia), con una antigüedad de ≈320.000 años . (2018), quienes reportan evidencia de homínidos preparando núcleos y puntas, explotando rocas ricas en hierro para obtener pigmento rojo y adquiriendo materiales para herramientas de piedra a una distancia de ≥25 a 50 km. [410]
- Potts et al. Publicaron un estudio sobre la dinámica ambiental antes y después del inicio de la Edad de Piedra Media temprana en la cuenca de Olorgesailie (Kenia) . (2018). [411]
- Deino et al. Publicaron un estudio sobre la cronología de los depósitos sedimentarios achelenses y de la Edad de Piedra Media temprana en la cuenca de Olorgesailie (Kenia) . (2018). [412]
- Bradfield (2018) publica un estudio sobre artefactos óseos de capas de la Edad de Piedra Media en la cueva de Sibudu ( Sudáfrica ), que evalúa qué tipos de animales se utilizaron para fabricar herramientas de hueso. [413]
- Shipton et al. Publicaron un estudio sobre las herramientas de piedra del sitio achelense de Saffaqah cerca de Dawadmi (Arabia Saudita), y sus implicaciones para inferir cómo los homínidos se adaptaron a esta región . (2018). [414]
- Un estudio sobre la estratigrafía, arqueología y cronología del sitio Saffaqah, que proporciona las primeras fechas seguras para este sitio, es publicado por Scerri et al. (2018). [415]
- Akhilesh et al. Publicaron un estudio sobre la edad de las herramientas de piedra del sitio de Attirampakkam en India . (2018), que indica el surgimiento de una cultura del Paleolítico Medio en la India hace 385 ± 64 mil años. [416]
- Las herramientas de piedra asociadas con un esqueleto de Rhinoceros philippinensis que muestra claros signos de carnicería se describen en un lecho de huesos en Kalinga en el valle de Cagayán en el norte de Luzón ( Filipinas ), datado entre 777 y 631 mil años atrás, por Ingicco et al. (2018). [417]
- El estudio sobre el sitio Cerutti Mastodon publicado por Holen et al. (2017), que informa sobre la posible evidencia de una especie no identificada del género Homo que vivió en California hace 130.000 años, [418] es criticado por Ferraro et al. (2018). [419] [420]
- Los retocadores óseos con una antigüedad aproximada de 125 a 105 000 años se describen en el sitio de Lingjing en Henan , China , por Doyon et al. (2018), que representa la primera evidencia de Asia oriental para el uso de hueso como materia prima para modificar herramientas de piedra. [421]
- Una herramienta de hueso especializado 90.000 años de edad descubierto en asociación con el Ateriense tecno-complejo se describe desde el sitio de la cueva de Dar es-Soltan 1 ( Marruecos ) por Bouzouggar et al. (2018). [422]
- Un estudio sobre la antigüedad de los restos de Homo antecessor , basado en la primera datación directa por resonancia de espín electrónico de un diente de la unidad TD6 del sitio de Atapuerca Gran Dolina ( España ), es publicado por Duval et al. (2018). [423]
- Martín-Francés et al. Publicaron un estudio con el objetivo de probar la hipótesis de si los molares del Homo antecessor se aproximaban a la condición de Neandertal en lugar de al Homo sapiens en cuanto a proporciones tisulares y grosor del esmalte . (2018). [424]
- Un conjunto de huellas de homínidos producidas por adultos y niños potencialmente tan jóvenes como de 12 meses, probablemente miembros de la especie Homo heidelbergensis que vivieron hace 700.000 años, se describe en el Alto Valle de Awash ( Etiopía ) por Altamura et al. (2018). [425]
- Godinho, Spikins & O'Higgins (2018) publican un estudio sobre la morfología y función de la cresta de la ceja del espécimen de homínido arcaico Kabwe 1 . [426]
- Un estudio con la intención de detectar material genético denisovano introgresado en los genomas humanos actuales es publicado por Browning et al. (2018), quienes informan evidencia de ascendencia denisovana en poblaciones del este y sur de Asia y papúes, e interpretan sus hallazgos como una indicación de que ocurrieron al menos dos instancias distintas de mezcla de denisovanos en humanos modernos. [427]
- El genoma recuperado de un fragmento de hueso de la cueva Denisova ( Rusia ) es presentado por Slon et al. (2018), quienes interpretan al individuo estudiado como descendiente de madre neandertal y padre denisovano. [428]
- Carretero et al. Publican un estudio sobre el volumen óseo absoluto en cinco huesos largos humanos del yacimiento de la Sima de los Huesos . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los homínidos de la Sima de los Huesos tenían en promedio huesos largos más pesados que los humanos existentes del mismo tamaño. [429]
- Hardy et al. Publicaron un estudio sobre las herramientas de piedra del sitio de la Noira ( Francia ) y sus implicaciones para la reconstrucción del comportamiento de los primeros homínidos achelenses . (2018), quienes argumentan que los homínidos de este sitio utilizaron una amplia gama de recursos que incluyen madera, plantas, mamíferos y posiblemente aves y peces, y que los homínidos del Pleistoceno medio tenían conocimientos ambientales locales detallados y pudieron adaptarse a una amplia gama. de entornos. [430]
- García-Martínez et al. Publican un estudio que tiene como objetivo estimar la capacidad pulmonar total de los neandertales, así como de los homínidos del Pleistoceno temprano del sitio ATD6 de Gran Dolina ( España ) . (2018). [431]
- Aranguren et al. Describen una serie de herramientas de madera parcialmente carbonizadas del sitio del Pleistoceno medio tardío de Poggetti Vecchi (centro de Italia ) . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los neandertales pudieron elegir la madera adecuada y procesarla con fuego para producir herramientas. [432]
- Una herramienta de madera (posiblemente un palo de excavación), probablemente producida por los neandertales, se describe en el sitio Aranbaltza III del Pleistoceno tardío temprano ( País Vasco , España ) por Ríos-Garaizar et al. (2018), que representa la herramienta de madera más antigua del sur de Europa reportada hasta ahora. [433]
- El arte rupestre de la cueva de La Pasiega , la cueva de Maltravieso y la cueva de Ardales ( España ) tiene una antigüedad de 64.000 años (anterior a la llegada de los humanos modernos a Europa) por Hoffmann et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de la autoría neandertal del arte; [434] El estudio es posteriormente criticado por Pearce & Bonneau (2018), [435] [436] Aubert, Brumm & Huntley (2018), [437] [438] Slimak et al. (2018) [439] [440] y White et al. (2020). [441] [442]
- Hoffmann et al. Publicaron un estudio sobre la edad de la piedra de flujo que cubre el depósito Cueva de los Aviones en el sureste de España . (2018), quienes informan que la evidencia asociada con el neandertal de comportamiento simbólico encontrada en el sitio tiene entre 115,000 y 120,000 años y es anterior a la evidencia comparable más antigua conocida asociada con los humanos modernos entre 20,000 y 40,000 años. [443]
- Los genomas de cinco neandertales de Bélgica ( cueva de los espías y cuevas de Goyet ), Francia (cueva de Les Cottés), Croacia ( cueva de Vindija ) y Rusia ( cueva de Mezmaiskaya ), que vivieron hace 39.000 a 47.000 años, son secuenciados por Hajdinjak et al. (2018). [444]
- Patou-Mathis, Karavanić & Smith (2018) publicaron un estudio sobre restos óseos de neandertales y fósiles de animales de la cueva de Vindija, y sobre sus implicaciones para inferir el comportamiento de los neandertales. [445]
- Wroe et al. Publicaron un estudio que evalúa tres hipótesis enviadas para explicar el rostro distintivo de los neandertales . (2018). [446]
- Un estudio que evalúa la similitud del nicho ecológico entre los conjuntos de datos de restos neandertales de diagnóstico morfológico y de sitios arqueológicos con artefactos del Paleolítico medio (pero no restos de homínidos de diagnóstico), así como también evalúa sus implicaciones para inferir si esos sitios arqueológicos representan ocurrencias neandertales, es publicado por Bible Y Peterson (2018). [447]
- Gaudzinski-Windheuser y col. (2018) informan perforaciones observadas en dos esqueletos de gamo de los depósitos de la orilla del lago de 120.000 años de edad de Neumark-Nord ( Alemania ), interpretados como evidencia del uso a corta distancia de lanzas de empuje por parte de los neandertales. [448]
- Wolf et al., Publican un estudio sobre el momento y la duración de los períodos de deterioro climático en el interior de la Península Ibérica en el Pleistoceno tardío , que evalúa el impacto del clima en el abandono de los territorios interiores ibéricos por parte de los neandertales hace 42.000 años . (2018). [449]
- Un estudio sobre el polen recuperado de coprolitos de hiena de Vanguard Cave ( Gibraltar ), y sobre sus implicaciones para la reconstrucción de los paisajes de vegetación en el entorno habitado por los neandertales ibéricos del sur durante el MIS 3 , es publicado por Carrión et al. (2018). [450]
- La evidencia de explotación de aves y carnívoros por parte de los neandertales (marcas de corte en restos de águila real , cuervo, lobo y lince ) se reporta en el sitio de Axlor ( España ) por Gómez-Olivencia et al. (2018). [451]
- La primera evidencia artefactual directa de la producción de fuego sistemática y regular por parte de los neandertales se informa a partir de capas arqueológicas atribuidas a las industrias musulmanas tardías en múltiples sitios en toda Francia por Sorensen, Claud & Soressi (2018). [452]
- Karakostis et al. Publicaron un estudio sobre las actividades manuales de los neandertales . (2018), quienes reportan evidencia del desempeño habitual de agarre de precisión por parte de los neandertales. [453]
- La reconstrucción virtual 3D del tórax del individuo neandertal Kebara 2 es presentada por Gómez-Olivencia et al. (2018). [454]
- Goldfield, Booton & Marston (2018) publican un estudio que tiene como objetivo determinar si las diferencias metabólicas entre las poblaciones de neandertales en competencia y los humanos anatómicamente modernos podrían haber explicado la extinción de los neandertales, además de investigar el uso del fuego por parte de los neandertales. [455]
- Se publica un estudio sobre los cambios climáticos en Europa durante la transición del Paleolítico Medio-Superior (basado en registros de espeleotemas de la cueva Ascunsă y de la cueva Tăușoare, Rumania ), y sobre sus implicaciones para la sustitución de los neandertales por humanos modernos en Europa. por Fernández et al. (2018). [456]
- Un estudio sobre la atribución cultural y la integridad estratigráfica del material esquelético neandertal de La Roche-à-Pierrot, Saint-Césaire ( Francia ), evaluando si existe evidencia confiable de una asociación neandertal- chatelperroniana en este sitio, es publicado por Gravina et al. Alabama. (2018). [457]
- Kochiyama et al. Publicaron un estudio que tiene como objetivo reconstruir la forma del cerebro en 3D de los neandertales y los primeros Homo sapiens . (2018). [458]
- Un estudio sobre los patrones de variación estacional en el medio ambiente habitado por neandertales, sobre la historia de vida de los neandertales y sobre su exposición a peligros ambientales potenciales, como lo indican los datos de los isótopos de oxígeno, la distribución de oligoelementos y el desarrollo de los dientes en dos neandertales y un humano moderno de Payre. (un sitio arqueológico en el valle del Ródano, Francia ), es publicado por Smith et al. (2018). [459]
- Zanolli et al. Publicaron un estudio sobre los dientes humanos de los sitios del Pleistoceno medio de Fontana Ranuccio y Visogliano ( Italia ), con el objetivo de identificar la presencia, si la hubiera, de una firma similar a un neandertal en la estructura interna de estos dientes . (2018). [460]
- Enard y Petrov (2018) presentan evidencia que indica que el mestizaje entre neandertales y humanos modernos llevó a la exposición de cada especie a virus nuevos y al intercambio de alelos adaptativos que proporcionaron resistencia contra estos virus. [461]
- Un estudio sobre los neandertales y los humanos anatómicamente modernos del Paleolítico superior temprano , que reevalúa la hipótesis de una mayor prevalencia de traumatismos craneales entre los neandertales que entre los humanos anatómicamente modernos, es publicado por Beier et al. (2018). [462]
- Prat et al. Publicaron un estudio sobre la edad del sitio Buran-Kaya III en Crimea . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como algo que pone en duda la supervivencia de las zonas de refugio de neandertales en Crimea 28.000 años antes del presente, e indica que los restos humanos de este sitio representan algunas de las pruebas más antiguas de humanos anatómicamente modernos en Europa. [463]
- Esteban et al. Publicaron un estudio sobre el uso de plantas por los primeros humanos modernos durante la Edad de Piedra Media, como lo indican los análisis de fitolitos de la localidad de Pinnacle Point ( Sudáfrica ) . (2018). [464]
- Lamb et al. Publicaron un estudio sobre los cambios climáticos en el área del lago Tana en los últimos 150.000 años y sus implicaciones para la dispersión humana moderna temprana fuera de África . (2018). [465]
- Scerri et al. Publicaron una revisión de datos fósiles, arqueológicos, genéticos y paleoambientales sobre el origen del Homo sapiens . (2018), quienes argumentan que el Homo sapiens evolucionó dentro de un conjunto de grupos interconectados que viven en África, cuya conectividad cambió a través del tiempo, en lugar de a partir de una sola región / población en África. [466]
- Roberts & Stewart (2018) publicaron una revisión de los conjuntos de datos arqueológicos y paleoambientales relacionados con la dispersión del Homo sapiens en el Pleistoceno medio-tardío dentro y fuera de África, quienes argumentan que H. sapiens desarrolló un nuevo nicho ecológico. [467]
- Neubauer, Hublin & Gunz (2018) publicaron un estudio sobre la evolución de la forma del cerebro humano moderno basado en endocasts de fósiles de Homo sapiens de diferentes períodos geológicos. [468]
- Las huellas de homínidos del Pleistoceno tardío , probablemente producidas por Homo sapiens , se describen en la Formación Waenhuiskrans ( Sudáfrica ) por Helm et al. (2018). [469]
- Un estudio sobre la evidencia indirecta de los cambios ambientales durante los últimos 116.000 años en los núcleos de sedimentos de lagos de la cuenca de Chew Bahir , en el sur de Etiopía (cerca del sitio clave de homínidos de Omo Kibish ), y sobre sus implicaciones para inferir el contexto ambiental para la dispersión de humanos modernos del noreste de África, es una publicación de Viehberg et al. (2018). [470]
- Hershkovitz et al. Publicaron un estudio sobre la edad de una mandíbula humana moderna con dientes de la cueva Misliya ( Monte Carmelo , Israel ) . (2018), que fechan el fósil con al menos 177.000 años de antigüedad, lo que representa el fósil más antiguo de un miembro del clado Homo sapiens encontrado fuera de África. [471] [472] [473]
- Groucutt et al. Describen una falange de un miembro de la especie Homo sapiens en el sitio de Al Wusta ( An Nafud , Arabia Saudita ) de ≈95-86.000 años . (2018), que representa el fósil de Homo sapiens fechado directamente más antiguo encontrado fuera de África y el Levante. [474]
- Yost et al. Publicaron un estudio sobre los efectos de la supererupción de Toba en África Oriental . (2018), quienes no encuentran evidencia de que la erupción haya causado un invierno volcánico en África Oriental o un cuello de botella poblacional entre las poblaciones africanas de humanos anatómicamente modernos . [475]
- Los fragmentos de vidrio microscópicos característicos de la toba toba más joven (caída de ceniza de la erupción de Toba), que datan de aproximadamente 74.000 años, se describen en dos sitios arqueológicos en la costa sur de Sudáfrica por Smith et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los humanos en esta región prosperaron a través del evento de Toba y las condiciones glaciares completas que siguieron. [476]
- Shipton et al. Reportan evidencia de actividad humana que se remonta a hace 78.000 años en la cueva Panga ya Saidi ( Kenia ) . (2018), quienes describen una rica secuencia tecnológica que incluye formas líticas en otros lugares asociados con la Edad de Piedra Media y la Edad de Piedra Posterior . [477]
- Una rayada patrón dibujado con un lápiz de color ocre se informó desde aproximadamente 73.000 años de edad Edad de Piedra Media niveles en Blombos ( Sudáfrica ) por Henshilwood et al. (2018), que datan de dibujos abstractos y figurativos previamente conocidos en al menos 30.000 años. [478]
- Un estudio sobre la edad del arte rupestre de la cueva Kapova ( Rusia ) es publicado por Dublyansky et al. (2018). [479]
- Un nuevo sitio de arte rupestre , vinculable cronoculturalmente al Paleolítico Superior Temprano , es identificado en la Cueva de Las Ventanas ( España ) por Cortés-Sánchez et al. (2018). [480]
- El arte rupestre, incluida una pintura figurativa de un animal que data de hace al menos 40.000 años, se describe en la cueva Lubang Jeriji Saléh ( Kalimantan Oriental , Indonesia ) por Aubert et al. (2018). [481]
- Velliky, Porr & Conard (2018) publican un estudio sobre los cambios en el uso de ocre a lo largo de una secuencia completa del Paleolítico superior en la cueva de Hohle Fels ( Alemania ). [482]
- Zhang et al. Publicaron un estudio sobre el momento y los mecanismos de la colonización inicial del sitio paleolítico de Nwya Devu ( meseta tibetana ) por humanos . (2018). [483]
- Premathilake & Hunt (2018) publica un estudio sobre el uso humano de los recursos vegetales de la selva tropical de la prehistórica Sri Lanka , como lo indican los datos de los fitolitos de los sedimentos del refugio Fahien Rock. [484]
- Brumm et al. Publicaron una reevaluación del sitio de ocupación humana del Pleistoceno tardío en Leang Burung 2 ( Sulawesi , Indonesia ), que presenta nueva información estratigráfica y evidencia de datación del sitio . (2018). [485]
- Un estudio en el momento de la llegada de los humanos anatómicamente modernos a Sudeste de Asia y Sahul es publicado por O'Connell et al. (2018), quienes consideran poco probable que los artefactos de Madjedbebe (norte de Australia ) reportados por Clarkson et al. (2017) [486] tienen más de 50.000 años. [487]
- Kealy, Louys & O'Connor (2018) publicaron un estudio que investiga la ruta más probable utilizada por los primeros humanos modernos para colonizar Sahul. [488]
- McDonald et al. Publicaron un estudio sobre los resultados de la re-excavación de Karnatukul ( refugio rocoso de Serpent's Glen en el pequeño desierto arenoso australiano ), así como sobre la cronología de este sitio . (2018). [489]
- Los datos genómicos de siete humanos modernos de 15.000 años de Marruecos , atribuidos a la cultura Iberomaurusian , son presentados por van de Loosdrecht et al. (2018), quienes informan evidencia de una afinidad genética de los individuos estudiados con los cercanos al este del Holoceno temprano . [490]
- Un estudio sobre los restos de comida carbonizados de Shubayqa 1 , un Natufian sitio cazador-recolector situado en el noreste de Jordan y fechado a 14,6 a 11,6 ka cal BP , es una publicación de Arranz-Otaegui et al. (2018), quienes interpretan sus hallazgos como proporcionar la evidencia empírica más temprana para la preparación de productos similares al pan por cazadores-recolectores natufianos, anteriores al surgimiento de la agricultura por al menos 4.000 años. [491]
- Hansford et al. Publicaron un estudio sobre el momento de la primera llegada humana a Madagascar , según lo indicado por la evidencia de la modificación humana prehistórica de múltiples elementos postcraneales de aves elefante . (2018). [492]
- Anderson et al. Publicaron un estudio sobre el momento de la colonización humana de Madagascar, como lo indican los datos de las marcas de carnicería en los huesos de la megafauna , la cronología de radiocarbono de los depósitos óseos y un análisis del registro sedimentario . (2018). [493]
- Curnoe et al. Publicaron una descripción de la morfología de tres mandíbulas humanas parciales de las cuevas de Niah ( Sarawak , Malasia ) y un estudio sobre la edad de estos huesos . (2018). [494]
- Un estudio que investiga si la población humana que ocupó Beringia durante el Último Máximo Glacial representó un ejemplo de adaptación humana a un entorno extremo, centrándose en las variaciones genéticas que podrían haber conferido una ventaja en la transmisión de nutrientes de la madre al bebé a través de la leche materna en condiciones de rayos ultravioleta extremadamente bajos. , es publicado por Hlusko et al. (2018). [495]
- Potter et al. Publican una revisión de los datos genéticos, arqueológicos y paleoecológicos sobre el curso del asentamiento de las Américas . (2018), quienes argumentan que la evidencia disponible es consistente con una migración hacia el interior a través de un corredor sin hielo o con una migración a través de las rutas costeras del Pacífico (o ambas), pero ninguna puede ser rechazada. [496]
- Lesnek et al. Publicaron un estudio sobre el momento de la última glaciación del Pleistoceno en el sureste de Alaska y su implicación para inferir la ruta y el momento de la migración humana temprana a las Américas . (2018). [497]
- Un estudio sobre los rasgos tecnológicos de las puntas de proyectiles estriadas del norte de Alaska y Yukon , en combinación con artefactos más al sur de Canadá , las Grandes Llanuras y el este de los Estados Unidos , evaluó la plausibilidad de las relaciones históricas y los patrones evolutivos en la propagación de las estrías. La tecnología puntual en América del Norte en el último Pleistoceno y el primer Holoceno, es publicada por Smith & Goebel (2018). [498]
- Las huellas humanas del Pleistoceno tardío dejadas por un mínimo de tres personas se describen en la isla Calvert ( Columbia Británica , Canadá) por McLaren et al. (2018). [499]
- Huellas asociadas de humanos y perezosos terrestres se describen en los depósitos de Rancholabrean en el Parque Nacional White Sands ( Nuevo México , Estados Unidos ) por Bustos et al. (2018), quienes interpretan su hallazgo como evidencia de que los humanos acechan activamente, acosan y probablemente cazan perezosos en los terrenos del Pleistoceno tardío. [500]
- Williams et al. Publicaron un estudio sobre la edad de una serie de muestras sedimentarias del ensamblaje cultural más antiguo en el sitio de Gault ( Texas , Estados Unidos ), que incluye una tecnología de punta de proyectil temprana desconocida previamente no relacionada con Clovis . (2018). [501]
- Un conjunto de puntos de proyectil lítico robusto se informa de las capas fechadas entre layers13,5 y 15,5 ka en el sitio Debra L. Friedkin (Texas, Estados Unidos) por Waters et al. (2018). [502]
- Becerra-Valdivia et al. Publican un estudio sobre la edad del cementerio de Anzick ( Montana , Estados Unidos ) . (2018). [503]
- Se secuencia el genoma de dos bebés del sitio Upward Sun River que data de hace 11.500 años, lo que lleva al descubrimiento del antiguo grupo étnico beringiano . [504] [505]
- Scheib y col. (2018) secuenciaron 91 genomas humanos antiguos de California y el suroeste de Ontario, demostrando la existencia de dos ancestros distintos en América del Norte y encontrando la contribución de estas dos poblaciones ancestrales en todos los centro y sudamericanos modernos. [506]
- Posth y col. (2018) informan ADN antiguo de todo el genoma de 49 individuos de América Central y del Sur, todos con una antigüedad de al menos ∼9.000 años, e interpretan su hallazgo como indicativo de dos intercambios genéticos previamente indocumentados entre América del Norte y América del Sur. [507]
- Moreno-Mayar et al. Publicaron un estudio sobre la historia de la dispersión y diversificación de las personas dentro de las Américas, basado en datos de genomas humanos antiguos que abarcan desde Alaska hasta la Patagonia . (2018). [508]
- Un estudio sobre el contexto del sitio, geoarqueología y ensamblajes de materiales del sitio del taller lítico de Valiente ( Chile ) es publicado por Méndez et al. (2018). [509]
- La evidencia de la domesticación de plantas y la producción de alimentos del sitio de Teotonio (suroeste de la Amazonia , Brasil ) del Holoceno temprano y medio es presentada por Watling et al. (2018). [510]
- Un estudio sobre la afinidad morfológica del cráneo humano del Paleolítico tardío del sitio Zlatý kůň en el Karst de Bohemia ( República Checa ) es publicado por Rmoutilová et al. (2018), quienes también evalúan si es posible determinar el sexo del individuo Zlatý kůň en función de la morfología de su cráneo. [511]
- Un estudio sobre el sitio mesolítico de Star Carr , que indica que hubo una intensa actividad humana en el sitio durante varios cientos de años cuando la comunidad estuvo sujeta a múltiples eventos climáticos severos y abruptos que impactaron la temperatura del aire, el paisaje y el ecosistema de la región. , es publicado por Blockley et al. (2018). [512]
- Un estudio sobre las herramientas conservadas con Ötzi , evaluando sus implicaciones para inferir la historia individual de Ötzi, la reconstrucción de sus últimos días y su trasfondo cultural y social, es publicado por Wierer et al. (2018). [513]
- Un estudio sobre el contenido del estómago de Ötzi es publicado por Maixner et al. (2018). [514]
- Un estudio sobre las composiciones de los conjuntos de artefactos de piedra y fauna en Liang Bua ( Flores , Indonesia ), con el objetivo de determinar las últimas fechas de aparición de Stegodon , cigüeña marabú gigante , buitre del Viejo Mundo perteneciente al género Trigonoceps y dragón de Komodo en Liang. Bua, y para determinar qué materias primas preferían los homínidos de este sitio hace entre 50.000 y 13.000 años y si estas preferencias eran similares a las observadas en los conjuntos de artefactos de piedra atribuidos a Homo floresiensis oa los atribuidos a los humanos modernos. por Sutikna et al. (2018). [515]
- Tucci et al. Publicaron un estudio sobre la variación genética entre una población de pigmeos de Rampasasa que viven cerca de la cueva donde se descubrieron restos de Homo floresiensis . (2018), quienes encuentran evidencia de mezcla con denisovanos y neandertales, pero no evidencia de flujo genético con otros homínidos arcaicos, e interpretan sus hallazgos como indicativos de que al menos dos instancias independientes de enanismo insular de homínidos ocurrieron en Flores . [516]
- Trinkaus (2018) publica una síntesis de patrones e incidencias de anomalías y anomalías del desarrollo en el registro fósil del Homo del Pleistoceno . [517]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Asiadapis tapiensis [518] | Sp. nov | Válido | Rose y col. | Eoceno (principios de Ypresiano ) | Formación Cambay Shale | India | ||
Brontomomys [519] | Gen. et sp. nov | Válido | Atwater y Kirk | Eoceno ( Uintan ) | Formación de los frailes | Estados Unidos | Miembro de la familia Omomyidae . El género incluye una nueva especie de B. cerutti . | |
Ekwiiyemakius [519] | Gen. et sp. nov | Válido | Atwater y Kirk | Eoceno ( Uintan ) | Formación de los frailes | Estados Unidos | Miembro de la familia Omomyidae . El género incluye una nueva especie de E. walshi . | |
Europolemur midiensis [174] | Sp. nov | Válido | Godinot en Godinot et al. | Eoceno | Francia | |||
Gunnelltarsius [519] | Gen. et sp. nov | Válido | Atwater y Kirk | Eoceno ( Uintan ) | Formación de los frailes | Estados Unidos | Miembro de la familia Omomyidae . El género incluye una nueva especie de G. randalli . | |
Junzi [520] | Gen. et sp. nov | Válido | Turvey y col. | Holoceno | porcelana | Un gibón . El género incluye una nueva especie de J. imperialis . | ||
Namadapis [521] | Gen. et sp. nov | Válido | Godinot, Senut y Pickford | Eoceno medio | Namibia | Miembro de la familia Adapidae perteneciente a la subfamilia Caenopithecinae . La especie tipo es N. interdictus . | ||
Rouzilemur [174] | Gen. et sp. nov | Válido | Godinot en Godinot et al. | Eoceno | Francia | Miembro de la familia Notharctidae . El género incluye una nueva especie de R. pulcher . | ||
Simiolus minutus [522] [523] | Sp. nov | Válido | Rossie y Hill | Mioceno medio | Formación Ngorora | Kenia | ||
Walshina [524] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | López-Torres, Silcox y Holroyd | Eoceno ( Uintan y Duchesnean ) | Formación Sespe | Estados Unidos | Miembro de la familia Omomyidae . La especie tipo es W. esmaraldensis ; El género también incluye W. mcgrewi (Robinson, 1968) y W. shifrae (Krishtalka, 1978). |
Otros euterios
- El supuesto metateriano del Cretácico Sinodelphys szalayi es reinterpretado como un miembro temprano de Eutheria por Bi et al. (2018). [525]
- Un estudio sobre la anatomía de la cretáceo temprano eutherian Endotherium niinomii es publicado por Wang et al. (2018), quienes consideran que esta especie es un taxón válido. [526]
- Napoli y col. (2018) visualizan y describen digitalmente el endocast de un taeniodont Onychodectes tisonensis . [527]
- Springer, Murphy & Roca (2018) publican un estudio que evalúa cuándo los solenodones se separan de otros eulipotiflanos , basado en calibraciones fósiles actualizadas, que sitúan la separación entre los solenodones y otros eulipotiflanos en el Cretácico superior . [528]
- Lopatin (2018) describe un fragmento de la mandíbula del topo Mongoloscapter zhegalloi de la localidad de Tsakhir-Ula del Oligoceno Tardío ( Mongolia ), que representa el segundo registro de Mongoloscapter hasta ahora. [529]
- Un estudio que compara el tamaño y la morfología de la musaraña común ( Sorex araneus ), Sorex runtonensis , la musaraña de la tundra ( S. tundrensis ) y la musaraña caucásica ( S. satununi ) con el material tipo de la musaraña fósil Sorex subaraneus (con el fin de apoyan o falsifican la validez de S. subaraneus y la ascendencia putativa de la musaraña común existente) es una publicación de Rzebik-Kowalska & Pereswiet-Soltan (2018). [530]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la gimnasia Deinogalerix dentro de la tribu Galericini es publicado por Borrani et al. (2018). [531] [532]
- Corona, Perea y Ubilla (2018) publican un estudio sobre la utilidad sistemática del húmero en litopteros proteroteridos , quienes consideran que la especie Proterotherium berroi Kraglievich (1930) es un sinónimo probable de Neolicaphrium recens . [533]
- Gomes Rodrigues et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad de formas del hocico en los notoungulados y sobre la evolución de la amplia gama de formas del hocico en este grupo de mamíferos . (2018). [534]
- Scarano & Vera (2018) publican un estudio sobre la variación de la forma de los dientes y sobre los factores que afectan los cambios en la forma de los dientes de los notoungulados notopitecidos . [535]
- Ercoli et al. Publicaron un estudio sobre la variación de la forma de los dientes en miembros del Mioceno tardío del género notoungulado hegetoteriido Paedotherium , así como sus implicaciones para la sistemática y las relaciones filogenéticas de las especies de Paedotherium del Mioceno tardío . (2018). [536]
- Un estudio de la variabilidad de los caracteres diagnósticos en los fósiles de los miembros de la hegetotheriid notoungulata género Tremacyllus es publicado por Sostillo, Cerdeño y Montalvo (2018), que se consideran a la especie T. incipiens a ser un sinónimo menor de la especie T. impressus . [537]
- Nuevos restos fósiles de notoungulados hegetoteridos de pachyrukhine son descritos en las Huayquerías del Este ( Mendoza , Argentina) por Vera & Ercoli (2018), quienes consideran a la especie Tremacyllus subdiminutus como sinónimo de T.imprusus . [538]
- Fernández-Monescill et al. (2018) proporcionan reconstrucción muscular e infieren propiedades funcionales de la extremidad anterior del mesoterido noungulado Plesiotypotherium achirense . [539]
- Von Koenigswald et al. Publicaron un estudio sobre el desgaste de los dientes , la sustitución de los dientes y la microestructura del esmalte en un Cambaytherium ungulado similar al perisodáctilo . (2018). [540]
- Shelley, Williamson & Brusatte (2018) publicaron la redescripción anatómica de las especies de periptíquidos Periptychus carinidens . [541]
- Descripción del nuevo material fósil de los hyaenodont especies Prionogale breviceps del Mioceno de Kenia y Uganda , y un estudio sobre la anatomía de los dientes de Namasector soriae , se publica por Morales y Pickford (2018). [542]
- El cráneo parcial de Hyaenodon leptorhynchus se describe en los depósitos de Chattian en Séon Saint-André (Marsella, Francia ) por Solé et al. (2018). [543]
- Moretti (2018) publica un estudio sobre los fósiles lepóridos del Pleistoceno temprano de la localidad 1 de Roland Springs Ranch ( Texas , Estados Unidos ), considerado en el contexto de la rotación de fauna neógena-cuaternaria que incluía la radiación dentro de la subfamilia Leporinae. [544]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ambolestes [525] | Gen. et sp. nov | Válido | Bi y col. | Cretácico temprano | Formación Yixian | porcelana | Un euterio temprano . El género incluye una nueva especie A. zhoui . | |
Arcius hookeri [545] | Sp. nov | Válido | López-Torres y Silcox | Eoceno temprano | Camas Blackheath | Reino Unido | Miembro de Plesiadapiformes perteneciente a la familia Paromomyidae . | |
Arcius ilerdensis [545] | Sp. nov | Válido | López-Torres y Silcox | Eoceno temprano | España | Miembro de Plesiadapiformes perteneciente a la familia Paromomyidae . | ||
Chiromyoides mauberti [546] | Sp. nov | Válido | De Bast, Gagnaison y Smith | Paleoceno tardío | Francia | Miembro de Plesiadapiformes perteneciente a la familia Plesiadapidae . | ||
Darbonetus sigei [547] | Sp. nov | Válido | Puta | Eoceno ( priaboniano ) | Francia | Miembro de la familia Nyctitheriidae . | ||
Dissacus raslanloubatieri [548] | Sp. nov | Válido | Solé et al. | Eoceno ( Ypresiano ) | Francia | Miembro de la familia Mesonychidae . | ||
Dissacus rougierae [548] | Sp. nov | Válido | Solé et al. | Eoceno ( Ypresiano ) | Francia | Miembro de la familia Mesonychidae . | ||
Eomorphippus bondi [549] | Sp. nov | Válido | Wyss , Flynn y Croft | Oligoceno temprano | Formación Abanico | Chile | Un notohippid notoungulado . | |
Eomorphippus neilopdykei [549] | Sp. nov | Válido | Wyss, Flynn y Croft | Oligoceno temprano | Formación Abanico | Chile | Un notohippid notoungulado . | |
Falcontoxodon [550] | Gen. et sp. nov | Válido | Carrillo y col. | Plioceno temprano-Plioceno tardío o Pleistoceno temprano | Cuenca Falcón | Venezuela | Miembro de Toxodontidae . El género incluye una nueva especie de F. aguilerai . | |
Ferrequitherium [551] | Gen. et sp. nov | Válido | Scott | Paleoceno ( Tiffanian temprano ) | Formación Paskapoo | Canadá | Un pariente de Horolodectes . El género incluye nuevas especies F. sweeti . | |
Hilarcotherium miyou [550] | Sp. nov | Válido | Carrillo y col. | Mioceno medio | Formación Castilletes | Colombia | Miembro de Astrapotheriidae . | |
Hovurlestes [552] | Gen. et sp. nov | Válido | Lopatin y Averianov | Cretácico temprano ( Aptiano - Albiano ) | Localidad de Höovör | Mongolia | Un miembro basal de Eutheria . La especie tipo es H. noyon . | |
Llullataruca [553] | Gen. et sp. nov | Válido | McGrath, Anaya y Croft | Laventan | Bolivia | Miembro de Litopterna perteneciente a la familia Macraucheniidae . El género incluye una nueva especie de L. shockeyi . | ||
Platychoerops boyeri [546] | Sp. nov | Válido | De Bast, Gagnaison y Smith | Paleoceno tardío | Francia | Miembro de Plesiadapiformes perteneciente a la familia Plesiadapidae . | ||
Plesiadapis berruensis [554] | Sp. nov | Válido | Jehle y col. | Paleoceno tardío | Francia | Miembro de Plesiadapiformes . | ||
Plesiadapis ploegi [546] | Sp. nov | Válido | De Bast, Gagnaison y Smith | Paleoceno tardío | Francia | Miembro de Plesiadapiformes perteneciente a la familia Plesiadapidae . | ||
Propterodon panganensis [555] | Sp. nov | Válido | De Bonis y col. | Eoceno medio | Formación Pondaung | Myanmar | Miembro de la familia Hyaenodontidae . | |
Rosendo [549] | Gen. et comb. nov | Válido | Wyss , Flynn y Croft | Oligoceno temprano | Formación Sarmiento | Argentina | Un notohippid notoungulado ; un nuevo género de "Eomorphippus" pascuali Simpson (1967). | |
Rusconitherium [556] | Gen. et comb. nov | Válido | Cerdeño, Vera y Combina | Mioceno temprano | Formación Mariño | Argentina | Un mesoterido notoungulado ; un nuevo género de " Trachytherus " mendocensis Simpson & Minoprio (1949). | |
Sardolagus [557] | Gen. et sp. nov | Válido | Angelone y col. | Pleistoceno temprano | Italia | Miembro de la familia Leporidae . El género incluye una nueva especie de S. obscurus . | ||
Shargainosorex [558] | Gen. et sp. nov | Válido | Zazhigin y Voyta | Mioceno medio | Suite Oshin | Mongolia | A musaraña que pertenece a la subfamilia Crocidosoricinae . La especie tipo es S. angustirostris . | |
Termastherium [549] | Gen. et sp. nov | Válido | Wyss, Flynn y Croft | Oligoceno temprano | Formación Abanico | Chile | Un leontiniid notoungulado . El género incluye una nueva especie de T. flacoensis . | |
'Theosodon' arozquetai [553] | Sp. nov | Válido | McGrath, Anaya y Croft | Laventan | Bolivia | Un miembro de Litopterna perteneciente a la familia Macraucheniidae , tentativamente referido al género Theosodon . | ||
Wyonycteris kingi [559] | Sp. nov | Válido | Puta | Paleógeno | Woolwich | Reino Unido | Miembro de la familia Nyctitheriidae . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Xotodon caravela [560] | Sp. nov | Válido | Armella, García-López y Dominguez | Mioceno tardío- Plioceno temprano | Formación Aconquija | Argentina | ||
Zofiagale [561] | Gen. et sp. nov | Válido | López-Torres y Fostowicz-Frelik | Eoceno tardío | Formación Ergilin Dzo | Mongolia | Un pariente de Anagale . La especie tipo es Z. ergilinensis . |
Otros mamíferos
- Un conjunto de huellas diverso dominado por huellas de pequeños mamíferos se describe en la Formación Patuxent del Cretácico Inferior ( Maryland , Estados Unidos ) por Stanford et al. (2018), quienes nombraron un nuevo mamífero ichnotaxon Sederipes goddardensis . [562]
- Meng et al. Publicaron una descripción de los huesecillos del oído medio de Arboroharamiya . (2018). [563]
- El estribo bicrural asimétrico se informa en el Pseudobolodon oreas multituberculado jurásico de Schultz, Ruf y Martin (2018). [564]
- Panciroli, Benson & Butler (2018) describen nuevos especímenes de la especie cladoteriana Palaeoxonodon ooliticus (dos dentarios parciales) de la Formación Kilmaluag del Jurásico Medio (Isla de Skye , Escocia , Reino Unido ). [565]
- Un rastro fósil producido por un mamífero primitivo del tamaño de un ratón, asignado al ichnotaxon Ameghinichnus patagonicus , y que se desvía de la simetría bilateral habitual de postura y movimiento, se describe en el Jurásico Medio de la Patagonia, Argentina por Kuznetsov y Panyutina (2018), quienes interpretan las huellas como probablemente producidas por un mamífero que lleva una carga pesada en el lado izquierdo de su cuerpo, plausiblemente una madre productora de leche que lleva a sus bebés. [566]
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Brasilestes [567] | Gen. et sp. nov | Castro y col. | Cretácico tardío | Formación Adamantina | Brasil | Uno de los primeros miembros de Tribosphenida . La especie tipo es B. stardusti . | ||
Catopsalis kakwa [568] | Sp. nov | Válido | Scott, Weil y Theodor | Paleoceno temprano | Canadá | A multituberculados perteneciente al grupo taeniolabidoidea . | ||
Cifelliodon [569] | Gen. et sp. nov | Válido | Huttenlocker y col. | Cretácico temprano | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Miembro de Haramiyida perteneciente a la familia Hahnodontidae . La especie tipo es C. wahkarmoosuch . | |
Golercosmodon [570] | Gen. et sp. nov | Válido | Lofgren y col. | Paleoceno ( Tiffanian ) | Formación Goler | Estados Unidos | Un multituberculado . El género incluye una nueva especie de G. mylesi . | |
Khorotherium [571] | Gen. et sp. nov | Válido | Averianov y col. | Cretácico temprano (? Berriasiano - Barremiano ) | Formación Batylykh | Rusia | Miembro de Docodonta perteneciente a la familia Tegotheriidae . La especie tipo es K. yakutensis . | |
Litovoi [572] | Gen. et sp. nov | Válido | Csiki-Sava y col. | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Rumania | Un multituberculados perteneciente a la familia Kogaionidae . La especie tipo es L. tholocephalos . | ||
Sangaroterio [571] | Gen. et sp. nov | Válido | Averianov y col. | Cretácico temprano (? Berriasiano - Barremiano ) | Formación Batylykh | Rusia | Miembro de Eutriconodonta de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es S. aquilonium . |
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