2F-QMPSB ( SGT-13 ) es un cannabinoide sintético a base de arilsulfonamida que es un derivado fluorado de QMPSB y se ha vendido como un fármaco de diseño . Su identificación fue reportada por primera vez por un laboratorio forense en Italia en enero de 2019, [1] y se declaró ilegal en Letonia poco después. [2] [3] La fluoración del grupo de la cola es una estrategia común para aumentar la potencia en los receptores de cannabinoides que se observa en muchas series de compuestos relacionados. [4] [5]
Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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ChemSpider | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 20 F 2 N 2 O 4 S |
Masa molar | 446,467 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ "NPS2019" . Sistema belga de alerta temprana sobre drogas (BEWSD) .
- ^ Centro para la Prevención y el Control de Enfermedades (17 de enero de 2019). "Par aizlieguma noteikšanu vielai 2F-QMPSB un tās saturošiem izstrādājumiem" [Sobre la prohibición de 2F-QMPSB y los artículos que lo contienen]. Revista letona: Actos legales de la República de Letonia (en letón).
- ^ "Уважаемые эксперты" [Estimados expertos]. Drogas Aipsin (en ruso).
- ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (Agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en fármacos de diseño cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . Neurociencia Química ACS . 6 (8): 1445–58. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
- ^ Yang SW, Smotryski J, Matasi J, Ho G, Tulshian D, Greenlee WJ, et al. (Enero de 2011). "Relaciones estructura-actividad de análogos de 2,4-difenil-1H-imidazol como agonistas del receptor CB2 para el tratamiento del dolor crónico". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 21 (1): 182–5. doi : 10.1016 / j.bmcl.2010.11.044 . PMID 21115245 .