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| Datos clinicos | |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 14 H 17 Cl 2 N O 2 |
| Masa molar | 302,20 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
El 3,4-diclorometilfenidato (o 3,4-DCMP ) [1] es un fármaco estimulante relacionado con el metilfenidato . El diclorometilfenidato es un potente psicoestimulante que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina y como inhibidor de la recaptación de norepinefrina , lo que significa que aumenta eficazmente los niveles de los neurotransmisores de norepinefrina y dopamina en el cerebro, uniéndose y bloqueando parcialmente las proteínas transportadoras que normalmente eliminan esas monoaminas de la hendidura sináptica.
El 3,4-DCMP , el treo -diastereómero , es aproximadamente siete veces más potente que el metilfenidato en estudios con animales, pero tiene efectos reforzadores más débiles debido a su inicio de acción más lento. [2] [3] [4] [5] [6] Sin embargo, el índice de discriminación de HM Deutsch [ aclaración necesaria ] implica que es más reforzante que la cocaína . [4]
Legalidad [ editar ]
En octubre de 2015, el 3,4-CTMP es una sustancia controlada en China. [7]
El 3,4-CTMP se prohibió en el Reino Unido como fármaco de clase temporal a partir de abril de 2015 tras su venta no aprobada como fármaco de diseño . [8]
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el 3,4-CTMP como sustancia peligrosa el 10 de noviembre de 2014. [9]
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ Wood S (10 de abril de 2015). "Orden de Drogas de Clase Temporal - burbuja legal drogadictos para 'reventar ' " . Blog de derecho penal: Kingsley Napley .
- ^ Deutsch HM, Shi Q, Gruszecka-Kowalik E, Schweri MM (marzo de 1996). "Síntesis y farmacología de antagonistas potenciales de la cocaína. 2. Estudios de relación estructura-actividad de análogos de metilfenidato aromáticos sustituidos en anillo". Revista de Química Medicinal . 39 (6): 1201–9. doi : 10.1021 / jm950697c . PMID 8632426 .
- ^ Wayment HK, Deutsch H, Schweri MM, Schenk JO (marzo de 1999). "Efectos de los análogos de metilfenidato sobre sustratos de fenetilamina para el transportador de dopamina estriatal: ¿potencial como antagonistas de las anfetaminas?" . Revista de neuroquímica . 72 (3): 1266–74. doi : 10.1046 / j.1471-4159.1999.0721266.x . PMID 10037500 . S2CID 26220081 .
- ↑ a b Schweri MM, Deutsch HM, Massey AT, Holtzman SG (mayo de 2002). "Caracterización bioquímica y conductual de nuevos análogos de metilfenidato". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 301 (2): 527–35. doi : 10.1124 / jpet.301.2.527 . PMID 11961053 .
- ^ Davies HM, Hopper DW, Hansen T, Liu Q, Childers SR (abril de 2004). "Síntesis de análogos de metilfenidato y sus afinidades de unión en los sitios de transporte de dopamina y serotonina". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 14 (7): 1799–802. doi : 10.1016 / j.bmcl.2003.12.097 . PMID 15026075 .
- ^ Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM (mayo de 2007). "Síntesis y farmacología de agentes de tratamiento de abuso de cocaína específicos del sitio: análogos de rotación restringida de metilfenidato". Revista de Química Medicinal . 50 (11): 2718–31. doi : 10.1021 / jm061354p . PMID 17489581 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ NPS a base de metilfenidato: una revisión de la evidencia de uso y daño. Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas, 31 de marzo de 2015
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Consultado el 29 de junio de 2015 .
