3-pentanona (también conocido como dietil cetona ) es una simple, simétrica cetona de dialquilo. Es una cetona líquida incolora con un olor parecido al de la acetona . Es soluble en aproximadamente 25 partes de agua, pero miscible con disolventes orgánicos.
También se puede preparar mediante la combinación de etileno , CO, y H 2 . [3] Cuando la reacción es catalizada por octacarbonilo de dicobalto , se puede utilizar agua como fuente de hidrógeno. Un intermedio propuesto es la especie etileno-propionilo [CH 3 C (O) Co (CO) 3 (etileno)] que experimenta una inserción migratoria para formar [CH 3 COCH 2 CH 2 Co (CO) 3 ]. El hidrógeno requerido surge de la reacción de desplazamiento de agua . Para obtener más información, consulte [5].Si la reacción de desplazamiento de agua no es operativa, la reacción produce un polímero que contiene unidades alternas de monóxido de carbono y etileno. Tales policetonas alifáticas se preparan de manera más convencional usando catalizadores de paladio . [6]
El valor TLV para la 3-pentanona es 200 ppm (705 mg / m 3 ). [3] La 3-pentanona puede ser peligrosa si entra en contacto con la piel o los ojos y puede causar irritación de la piel y enrojecimiento, lagrimeo y picazón en los ojos. Esta sustancia química también puede dañar el sistema nervioso o los órganos si se ingiere. Aunque se considera estable, la 3-pentanona es extremadamente inflamable si se expone a llamas, chispas u otra fuente de calor. Por seguridad, debe almacenarse en un gabinete de materiales inflamables lejos del calor o fuentes de ignición, preferiblemente en un área fresca y bien ventilada. [7]