O-acetilpsilocina
La O- acetilpsilocina (también conocida como psilacetina , 4-acetoxi-DMT , 4-AcO-DMT o hongos sintéticos ) es una droga psicoactiva semisintéticaque ha sido sugerida por David Nichols como una alternativa potencialmente útil a la psilocibina para estudios farmacológicos. , ya que se cree que ambos son profármacos de psilocina . [2] [3] Sin embargo, algunos usuarios informan quelos efectos subjetivos de la O- acetilpsilocina difieren de los de la psilocibina y la psilocina. [4] [5] Es laforma acetilada delpsilocibina alcaloide del hongo psilocina y es un homólogo inferior de 4-AcO-MET , 4-AcO-DET , 4-AcO-MiPT y 4-AcO-DiPT .
La O- acetilpsilocina (psilacetina) y varios otros ésteres de psilocina fueron patentados el 16 de enero de 1963 por Sandoz Ltd a través de Albert Hofmann & Franz Troxler. [1] [6] A pesar de esto, la psilacetina sigue siendo un compuesto psicodélico con un historial de uso limitado. Se teoriza que es un profármaco de la psilocina, al igual que la psilocibina, que se encuentra naturalmente en muchas especies de hongos alucinógenos. Esto se debe a que el resto acetilo aromático en la cuarta posición del sistema de anillo indol está sujeto a desacetilación en condiciones ácidas como las que se encuentran en el estómago. [7] La psilacetina es psilocina O- acetilada, mientras que la psilocibina es O- fosforilada.
La O- acetilpsilocina se puede obtener mediante acetilación de psilocina en condiciones alcalinas o fuertemente ácidas . Es, por tanto, un compuesto semisintético . Se cree que es un profármaco de psilocina; sin embargo, existe la especulación de que la psilacetina en sí misma también puede ser psicoactiva. La O- acetilpsilocina es más resistente que la psilocina a la oxidación en condiciones básicas debido a su grupo acetoxi. Si bien la O- acetilpsilocina no está bien investigada (a veces se ve negativamente como una sustancia química de investigación), a diferencia de la psilocina y la psilocibina), no es tan difícil de sintetizar como la psilocibina. Debido a sus mecanismos de acción similares propuestos, este factor puede proporcionar más apoyo a la proposición de que la O- acetilpsilocina podría servir como un sustituto apropiado de la psilocibina en la investigación de la aplicación de compuestos psicodélicos en medicina. [2]
En el cuerpo, la O- acetilpsilocina se desacetila a psilocina por las desacetilasas / acetiltransferasas durante el metabolismo de primer paso [ cita requerida ] y durante los pases posteriores a través del hígado (evidente ya que la psilacetina también es activa a través de las vías de ingestión parenterales).
Las afirmaciones de diferencias subjetivas en los efectos entre las formas acetiladas y no acetiladas de psilocina varían: [4] algunos usuarios informan que la O- acetilpsilocina dura un poco más, mientras que otros informan que dura un tiempo considerablemente más corto. Muchos usuarios informan menos carga corporal y náuseas en comparación con la psilocina. Algunos usuarios encuentran que los efectos visuales producidos por la O- acetilpsilocina se parecen más a los producidos por DMTque los producidos por psilocina o psilocibina. Estas diferencias podrían ser posibles si la psilacetina es psicoactiva en sí misma y no simplemente como profármaco. A pesar de esto, no se han realizado estudios clínicos controlados para distinguir entre los efectos fenomenológicos de la psilacetina, la psilocina y la psilocibina.
La O- acetilpsilocina puede considerarse un análogo de la psilocina, lo que la convierte en una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [8] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o mal uso, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibida por la ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o con fines analíticos, de enseñanza o de formación con aprobación de las Autoridades de Salud del Commonwealth y / o del Estado o Territorio. [8]
