5-hidroxihidantoína

5-hidroxihidantoína
Nombres

Nombre IUPAC 5-hidroxi-2,4-imidazolidindiona
Otros nombres Glioxalurea; Ácido alantúrico
Identificadores
Número CAS	29410-13-7
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	3369395
PubChem CID	4157426
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID80400049
InChI InChI = 1S / C3H4N2O3 / c6-1-2 (7) 5-3 (8) 4-1 / h1,6H, (H2,4,5,7,8) Clave: WYLUZALOENCNQU-UHFFFAOYSA-N InChI = 1S / C3H4N2O3 / c6-1-2 (7) 5-3 (8) 4-1 / h1,6H, (H2,4,5,7,8) Clave: WYLUZALOENCNQU-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas OC1NC (= O) NC1 = O
Propiedades
Fórmula química	C ₃H ₄N ₂O ₃
Masa molar	116,076 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La 5-hidroxihidantoína es un producto de oxidación de la 2′-desoxicitidina . Si no se repara, puede ser procesado por ADN polimerasas que inducen procesos mutagénicos. ^[1]

Referencias

^ Gasparutto, Didier; Muller, Evelyne; Boiteux, Serge; Cadet, Jean (enero de 2009). "Escisión de las lesiones de 5-hidroxihidantoína y 5-hidroxi-5-metilhidantoína pirimidina formadas oxidativamente por Escherichia coli y ADN N-glicosilasas de Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1790 (1): 16–24. doi : 10.1016 / j.bbagen.2008.10.001 . PMID 18983898 .

[MyUser_Sciencedirect.com_August_5_2015c-1] Gasparutto, Didier; Muller, Evelyne; Boiteux, Serge; Cadet, Jean (enero de 2009). "Escisión de las lesiones de 5-hidroxihidantoína y 5-hidroxi-5-metilhidantoína pirimidina formadas oxidativamente por Escherichia coli y ADN N-glicosilasas de Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1790 (1): 16–24. doi : 10.1016 / j.bbagen.2008.10.001 . PMID 18983898 .

[1]