5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N -dimetiltriptamina ) u O-metil-bufotenina es un psicodélico de la clase triptamina . Se encuentra en una amplia variedad de especies de plantas y al menos una especie de sapo, el sapo del desierto de Sonora . Al igual que sus parientes cercanos DMT y bufotenina (5-HO-DMT), se ha utilizado como enteógeno en América del Sur . [1] Los términos de la jerga incluyen Cinco-metoxi, El poder y Veneno de sapo. [2]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Ahumado, Insuflado, Oral |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.012.558 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 18 N 2 O |
Masa molar | 218.300 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Química
El 5-MeO-DMT se sintetizó por primera vez en 1936, y en 1959 se aisló como uno de los ingredientes psicoactivos de las semillas de Anadenanthera peregrina utilizadas en la preparación del tabaco de Yopo . Alguna vez se creyó que era un componente importante de los efectos psicoactivos del tabaco, aunque recientemente se ha demostrado que esto es poco probable, debido a la cantidad limitada o, a veces, incluso inexistente, contenida dentro de las semillas, que en cambio logran su psicoactividad a partir de las semillas. O - metabolito desmetilado de 5-MeO-DMT, bufotenina . [3] [4] Es metabolizado principalmente por CYP2D6 . [4]
Usos
Puede tener efectos ansiolíticos y antidepresivos. [5] [6]
Uso religioso
La Iglesia del Árbol de la Vida , fundada en California en 1971 por John Mann pero ahora desaparecida, declaró que el uso de 5-MeO-DMT es un sacramento . Desde aproximadamente 1971 hasta finales de la década de 1980, el 5-MeO-DMT estuvo discretamente disponible para sus miembros. [7] [8] Entre 1970 y 1990, fumar 5-MeO-DMT con perejil fue probablemente una de las dos formas más comunes de ingestión en los Estados Unidos . [8]
Farmacología
5-MeO-DMT es un derivado metoxilado de DMT . Según estudios en ratas, se cree que su actividad farmacológica se debe principalmente a los receptores de serotonina . Específicamente, muestra una alta afinidad por los subtipos 5-HT 2 y 5-HT 1A . [9] Pueden estar involucrados mecanismos de acción adicionales , como la inhibición de la recaptación de monoaminas . [10] Un estudio europeo de 2019 con 42 voluntarios mostró que una sola inhalación produjo una mejora sostenida de la satisfacción con la vida y un alivio de la ansiedad , la depresión y el trastorno de estrés postraumático (TEPT). [11]
Desarrollo clínico
El 5-MeO-DMT se está desarrollando y evaluando para detectar posibles efectos terapéuticos en pacientes que padecen depresión resistente al tratamiento (TRD). [12] La empresa biofarmacéutica GH Research Ireland Limited ha patrocinado un estudio completo en voluntarios sanos y un estudio en curso en pacientes con TRD. [13]
Fuentes
El 5-MeO-DMT se puede producir sintéticamente. [14] [15]
Familia | Plantas |
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Rutaceae | Dictyoloma incanescens , [16] Limonia acidissima , [17] Melicope leptococca [18] |
Fabaceae | Anadenanthera peregrina , [19] Acacia auriculiformis , [19] Acacia Victoriae , [19] Desmodium gangeticum , [19] Lespedeza bicolor , [18] [17] Mimosa pudica , [19] Mucuna pruriens , [17] [18] Phyllodium pulchellum [17] [18] |
Poaceae | Phalaris tuberosa [19] |
Malpighiaceae | Banisteriopsis caapi , [19] Diplopterys cabrerana [20] |
Cactaceae | Echinocereus salm-dyckianus , [17] Echinocereus triglochidiatus [17] |
Myristicaceae | Horsfieldia superba , [17] Iryanthera macrophylla , [17] Osteophloeum platyspermum , [20] V. theiodora , [17] V. calophylla , [20] V. multinervia , [20] V. peruviana , [20] V. rufula , [20] V. venosa [20] |
Familia | Animales |
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Bufonidae | Bufo alvarius [21] [11] [18] |
Familia | Hongos |
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Amanitáceas | Amanita citrina , [20] Porfiria de Amanita [20] |
Estatus legal
porcelana
En octubre de 2015, el 5-MeO-DMT es una sustancia controlada en China . [22]
Australia
Como análogo estructural de N , N -dimetiltriptamina (DMT), el 5-MeO-DMT es una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma de Venenos . [23]
Suecia
El ministerio de salud de Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitut clasificó el 5-MeO-DMT, enumerado como 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) en su reglamento SFS 2004: 696 , como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) en octubre de 2004, por lo que su venta o posesión es ilegal. [24]
Alemania
A partir de 2001, el 5-MeO-DMT figura como sustancia controlada. Adjunto I BtMG. BGBl. I 2001, 1180-1186;
pavo
El 5-MeO-DMT se controla en Turquía desde diciembre de 2013. [25]
Estados Unidos
El 5-MeO-DMT se convirtió en una sustancia controlada de la Lista I en enero de 2011. [26]
Ver también
- EMDT
- 4-MeO-DMT
- 5-MeO-AMT
- 5-MeO-DIPT
- 5-EtO-DMT
- Dimemebfe
- Farmacopea de Hamilton
- Lista de enteógenos
Referencias
- ^ Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (agosto de 2015). "El mundo alucinógeno de las triptaminas: una revisión actualizada". Archivos de Toxicología . 89 (8): 1151–73. doi : 10.1007 / s00204-015-1513-x . PMID 25877327 . S2CID 4825078 .
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enlaces externos
- TiHKAL # 38 sobre la bóveda 5-MeO-DMT de Erowid y Erowid
- Entrada 5-MeO-DMT en TiHKAL • info
- Foros de reducción de daños de 5-MeO-DMT