El compuesto químico 5-metiluridina , también llamado ribotimidina , es un nucleósido de pirimidina . Abreviado m5U, es el ribonucleósido contraparte del desoxirribonucleósido timidina , que carece de un grupo hidroxilo en la posición 2 '. La 5-metiluridina contiene una base de timina unida a un azúcar ribosa pentosa . [3] Es un sólido blanco .
Nombres | |
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Nombre IUPAC 5-metiluridina | |
Nombre IUPAC preferido 1 - [(2 R , 3 R , 4 S , 5 R ) -3,4-Dihidroxi-5- (hidroximetil) oxolan-2-il] -5-metilpirimidina-2,4 (1 H , 3 H ) - dione | |
Otros nombres Ribotimidina, Ribosiltilmina; Ribósido de timina, m5U | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.014.522 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 14 N 2 O 6 | |
Masa molar | 258,23 g / mol |
Densidad | 1,6 g / cm 3 [1] |
Punto de fusion | 184 [2] ° C (363 ° F; 457 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ "5-Metiluridina" . ChemSpider . Consultado el 6 de diciembre de 2018 .
- ^ William M. Haynes (2016). Manual CRC de Química y Física (97ª ed.). Boca Ratón: CRC Press. pag. 3-400. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ Shobbir Hussain (2019). "Métodos basados en reticulación catalítica para el perfil de enzimas especificadas de modificaciones de ARNribonucleótidos". Métodos . 156 : 60-65. doi : 10.1016 / j.ymeth.2018.10.003 .