5F-ADB-PINACA

5F-ADB-PINACA
Estatus legal

Estatus legal	CA : Schedule II DE : NpSG (solo para uso industrial y científico) Reino Unido : Clase B
Identificadores
Nombre IUPAC N - (1-Amino-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-il) -1- (5-fluoropentilo) -1 H -indazol-3-carboxamida
Número CAS	1863065-90-0
PubChem CID	119058050
ChemSpider	52085408
UNII	LOL2KQM530
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₉H ₂₇F N ₄O ₂
Masa molar	362,449 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CC (C) (C) [C @@ H] (C (= O) N) NC (= O) c1c2ccccc2n (n1) CCCCCF
InChI EnChI = 1S / C19H27FN4O2 / c1-19 (2,3) 16 (17 (21) 25) 22-18 (26) 15-13-9-5-6-10-14 (13) 24 (23-15) 12-8-4-7-11-20 / h5-6,9-10,16H, 4,7-8,11-12H2,1-3H3, (H2,21,25) (H, 22,26) / t16- / m1 / s1 Clave: SOYDDJYBRCNNIT-MRXNPFEDSA-N

5F-ADB-PINACA es una droga de diseño cannabinoide que es un ingrediente en algunos productos de cannabis sintético . Es un potente agonista de la CB ₁ receptor y CB ₂ receptor con CE ₅₀ valores de 0,24 nM y 2,1 nM respectivamente. ^[1]^[2]

Metabolismo [ editar ]

Se identificaron doce metabolitos principales de 5F-ADB-PINACA en varias incubaciones con hepatocitos humanos criopreservados. Las principales reacciones metabólicas incluyeron defluoración oxidativa seguida de carboxilación. ^[3]

Legalidad [ editar ]

5F-ADB-PINACA figura en el Quinto Programa de la Ley de Uso Indebido de Drogas (MDA) y, por lo tanto, es ilegal en Singapur a partir de mayo de 2015. ^[4]

Ver también [ editar ]

5F-AB-PINACA
5F-ADB
5F-AMB
5F-APINACA
AB-FUBINACA
AB-CHFUPYCA
AB-CHMINACA
AB-PINACA
ADB-CHMINACA
ADB-FUBINACA
ADB-PINACA
ADBICA
APICA
APINACA
APP-FUBINACA
MDMB-CHMICA
MDMB-CHMINACA
MDMB-FUBINACA
PX-1
PX-2
PX-3

Referencias [ editar ]

^ Barandilla SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (Septiembre de 2015). "Farmacología de los fármacos de diseño cannabinoides sintéticos indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". Neurociencia Química ACS . 6 (9): 1546–59. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 .
^ "5F-ADB-PINACA" . Cayman Chemical.
^ Carlier J, Diao X, Scheidweiler KB, Huestis MA (mayo de 2017). "Distinguir la ingesta de nuevos cannabinoides sintéticos ADB-PINACA y 5F-ADB-PINACA con metabolitos de hepatocitos humanos y espectrometría de masas de alta resolución" . Química clínica . 63 (5): 1008–1021. doi : 10.1373 / clinchem.2016.267575 . PMID 28302730 .
^ "COMUNICADO DE NOTICIAS DE CNB" . Oficina Central de Estupefacientes (CNB). 30 de abril de 2015. Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 24 de julio de 2015 .

[1] Barandilla SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (Septiembre de 2015). "Farmacología de los fármacos de diseño cannabinoides sintéticos indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". Neurociencia Química ACS . 6 (9): 1546–59. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 .

[2] "5F-ADB-PINACA" . Cayman Chemical.

[3] Carlier J, Diao X, Scheidweiler KB, Huestis MA (mayo de 2017). "Distinguir la ingesta de nuevos cannabinoides sintéticos ADB-PINACA y 5F-ADB-PINACA con metabolitos de hepatocitos humanos y espectrometría de masas de alta resolución" . Química clínica . 63 (5): 1008–1021. doi : 10.1373 / clinchem.2016.267575 . PMID 28302730 .

[4] "COMUNICADO DE NOTICIAS DE CNB" . Oficina Central de Estupefacientes (CNB). 30 de abril de 2015. Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 24 de julio de 2015 .

[1]