6-Br-APB es un compuesto sintético que actúa como un agonista selectivo D 1 , [1] siendo el enantiómero (R) un potente agonista completo , mientras que el enantiómero (S) conserva su selectividad D 1 pero es un enantiómero parcial débil agonista . [2] (R) -6-Br-APB y similares D 1 agonistas completos selectivos como SKF-81297 y SKF-82958 producen característicos anoréxicos efectos, el comportamiento estereotipado y la auto-administración en animales, con un perfil similar pero no idéntica a el de los estimulantes dopaminérgicos comoanfetamina . [3] [4] [5]
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 20 Br N O 2 |
Masa molar | 374,278 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Referencias
- ^ Neumeyer JL, et al. (Diciembre de 1991). "(+/-) - 3-alil-6-bromo-7,8-dihidroxi-1-fenil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina, un nuevo ligando del receptor de dopamina D1 de alta afinidad : síntesis y relación estructura-actividad ". Revista de Química Medicinal . 34 (12): 3366–71. doi : 10.1021 / jm00116a004 . PMID 1684995 .
- ^ Neumeyer JL, Kula NS, Baldessarini RJ, Baindur N (abril de 1992). "Sondas estereoisoméricas para el receptor de dopamina D1: síntesis y caracterización de los enantiómeros R - (+) y S - (-) de 3-alil-7,8-dihidroxi-1-fenil-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-3-benzazepina y su análogo 6-bromo ". Revista de Química Medicinal . 35 (8): 1466–71. doi : 10.1021 / jm00086a016 . PMID 1533424 .
- ^ Rosenzweig-Lipson S, Hesterberg P, Bergman J (septiembre de 1994). "Estudios observacionales de agonistas de dopamina D1 y D2 en monos ardilla". Psicofarmacología . 116 (1): 9–18. doi : 10.1007 / BF02244865 . PMID 7862937 .
- ^ Weed MR, Woolverton WL (diciembre de 1995). "Los efectos reforzantes de los agonistas del receptor de dopamina D1 en monos rhesus". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 275 (3): 1367–74. PMID 8531104 .
- ^ Barrett AC, Miller JR, Dohrmann JM, Caine SB (2004). "Efectos de los agonistas indirectos de la dopamina y los agonistas y antagonistas selectivos de tipo D1 y D2 sobre la autoadministración de cocaína y los alimentos que mantienen la respuesta en ratas". Neurofarmacología . 47 Supl. 1: 256–73. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2004.07.007 . PMID 15464142 .