El 7α-hidroxicolesterol es un precursor de los ácidos biliares , creado por la colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1). Su formación es el paso determinante de la velocidad en la síntesis de ácidos biliares. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (1 R , 3a S , 3b S , 4 S , 7 S , 9a R , 9b S , 11a R ) -9a, 11a-Dimetil-1 - [(2 R ) -6-metilheptan-2-il] -2 , 3,3a, 3b, 4,6,7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantreno-4,7-diol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Malla | 7 + alfa-hidroxicolesterol |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 27 H 46 O 2 | |
Masa molar | 402,653 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Chiang JY, Ferrell JM (marzo de 2020). "Señalización de receptores de ácidos biliares FXR y TGR5 en la terapia y enfermedades del hígado graso" . Revista estadounidense de fisiología. Fisiología gastrointestinal y hepática . 318 (3): G554 – G573. doi : 10.1152 / ajpgi.00223.2019 . PMC 7099488 . PMID 31984784 .