La 7-metil-α-etiltriptamina ( 7-Me-αET ) es un derivado de triptamina relacionado con la α-etiltriptamina (αET). Fue descubierto por un equipo de Upjohn a principios de la década de 1960. [1] Tiene efectos farmacológicos similares a la αET, pero es 3-4 veces más potente como agente liberador de serotonina y 10 veces más potente como inhibidor de la monoaminooxidasa , [2] [3] lo que lo hace potencialmente peligroso como este fármaco El perfil se comparte con medicamentos como PMA y 4-MTA , que se sabe que son peligrosos en humanos cuando se usan en dosis altas.
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Identificadores | |
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Número CAS |
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ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 18 N 2 |
Masa molar | 202.301 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Patente de Estados Unidos 3.296.072
- ^ Hester JB, Greig ME, Anthony WC, Heinzelman RV, Szmuszkovicz J (mayo de 1964). "Actividad inhibidora de enzimas de derivados de 3- (2-aminobutil) indol". Revista de química medicinal . 7 (3): 274–9. doi : 10.1021 / jm00333a006 . PMID 14204959 .
- ^ Burningham RA, Arimura GK, Yunis AA (julio de 1966). "Efecto de la monasa y compuestos relacionados sobre la captación de 5-hidroxitriptamina por las plaquetas". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales . 122 (3): 711–4. doi : 10.3181 / 00379727-122-31233 . PMID 5918937 . S2CID 24949288 .