El antraceno-9-carbaldehído es el derivado monoaldehído más común del antraceno . Es un sólido amarillo que es soluble en solventes orgánicos comunes. Se prepara mediante formilación de Vilsmeier de antraceno . [1] [2] El compuesto también se utiliza como bloque de construcción para ensamblajes supramoleculares . [3] La hidrogenación de 9-antracenocarboxaldehído da 9-antracenometanol .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Antraceno-9-carbaldehído | |
Otros nombres 9-antraldehído, 9-antracenaldehído, antraceno-9-carbaldehído | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
639167 | |
ChemSpider | |
Número CE |
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PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 15 H 10 O | |
Masa molar | 206,244 g · mol −1 |
Apariencia | sólido amarillo |
Punto de fusion | 104 ° C (219 ° F; 377 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Fieser, LF; Hartwell, JL; Jones, JE; Madera, JH; Bost, RW (1940). "9-antraldehído; 2-etoxi-1-naftaldehído". Síntesis orgánicas . 20 : 11. doi : 10.15227 / orgsyn.020.0011 .
- ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. (1996). "La reacción de Vilsmeier de carbociclos y heterociclos totalmente conjugados". Reacciones orgánicas . págs. 1-330. doi : 10.1002 / 0471264180. o049.01 . ISBN 0471264180.
- ^ Lindsey, Jonathan S .; Wagner, Richard W. (1989). "Investigación de la síntesis de tetrafenilporfirinas sustituidas en orto ". La Revista de Química Orgánica . 54 (4): 828–836. doi : 10.1021 / jo00265a021 .