Arabidopsis thaliana


Arabidopsis thaliana , el berro thale , berro de oreja de ratón o arabidopsis , es una pequeña planta con flores originaria de Eurasia y África . [2] [3] [4] [5] [6] [7] A. thaliana se considera una mala hierba; se encuentra a lo largo de los márgenes de las carreteras y en terrenos alterados.

Una anual de invierno con un ciclo de vida relativamente corto, A. thaliana es un organismo modelo popular en biología y genética vegetal . Para un eucariota multicelular complejo , A. thaliana tiene un genoma relativamente pequeño de alrededor de 135 mega pares de bases . [8] Fue la primera planta en tener su genoma secuenciado y es una herramienta popular para comprender la biología molecular de muchos rasgos de las plantas, incluido el desarrollo de las flores y la detección de la luz .

Arabidopsis thaliana es una planta anual (rara vez bianual ), que suele alcanzar entre 20 y 25 cm de altura. [6] Las hojas forman una roseta en la base de la planta, con algunas hojas también en el tallo floral. Las hojas basales son de color verde a ligeramente violáceo, de 1,5 a 5 cm de largo y de 2 a 10 mm de ancho, con un margen entero a dentado grueso; las hojas del tallo son más pequeñas y sin tallo, generalmente con un margen completo. Las hojas están cubiertas de pequeños pelos unicelulares llamados tricomas . Las flores miden 3 mm de diámetro, dispuestas en corimbo ; su estructura es la de las típicas Brassicaceae . La fruta es unasiliqua de 5–20 mm de largo, con 20–30 semillas . [9] [10] [11] [12] Las raíces son de estructura simple, con una sola raíz primaria que crece verticalmente hacia abajo, produciendo luego raíces laterales más pequeñas. Estas raíces forman interacciones con bacterias de la rizosfera como Bacillus megaterium . [13]

A. thaliana puede completar todo su ciclo de vida en seis semanas. El tallo central que produce flores crece después de aproximadamente 3 semanas y las flores se autopolinizan naturalmente. En el laboratorio, A. thaliana se puede cultivar en placas de Petri, macetas o en hidroponía, bajo luces fluorescentes o en un invernadero. [14]

La planta fue descrita por primera vez en 1577 en las montañas de Harz por Johannes Thal  [ de ] (1542-1583), un médico de Nordhausen , Thüringen , Alemania, quien la llamó Pilosella siliquosa . En 1753, Carl Linnaeus renombró la planta Arabis thaliana en honor a Thal. En 1842, el botánico alemán Gustav Heynhold erigió el nuevo género Arabidopsis y colocó la planta en ese género. El nombre genérico , Arabidopsis , proviene del griego , que significa "parecido a Arabis"(el género en el que Linneo lo había colocado inicialmente).

Se han recolectado miles de accesiones endogámicas naturales de A. thaliana en toda su área de distribución natural e introducida. [15] Estas accesiones exhiben una variación genética y fenotípica considerable, que puede usarse para estudiar la adaptación de esta especie a diferentes ambientes. [15]


Ilustración botánica
Micrografía electrónica de barrido de un tricoma , un pelo de hoja de A. thaliana , una estructura única formada por una sola célula
Un mutante de doble flor de arabidopsis, documentado por primera vez en 1873.
Mapa del genoma del cloroplasto de A. thaliana : [33] [34] Los intrones están en gris. Algunos genes constan de porciones 5 'y 3'. Los genes de las cadenas 1 y 2 se transcriben en sentido horario y antihorario, respectivamente. El círculo más interno proporciona los límites de las regiones de copia única grandes y pequeñas (LSC y SSC, violeta) separadas por un par de repeticiones invertidas (IRa e IRB, negro).
El modelo ABC de desarrollo de flores se desarrolló mediante el estudio de A. thaliana .
Componentes del reconocimiento de patógenos en A. thaliana
Un esquema de la inmunidad activada por PAMP, que es el reconocimiento específico de flagelina por FLS2 (arriba a la izquierda), inmunidad activada por efectores representada a través del reconocimiento de avrRpt2 por RPS2 a través de RIN4 (arriba a la derecha), microscópico vista de la deposición de callos en una hoja de A. thaliana (abajo a la izquierda), un ejemplo de respuesta sin hipersensibilidad (HR), arriba y HR en hojas de A. thaliana (abajo a la derecha)
Consorcios microbianos formados naturalmente
en las raíces de Arabidopsis thaliana
Imágenes de microscopía electrónica de barrido de superficies radiculares de poblaciones naturales de A. thaliana que muestran las complejas redes microbianas formadas en las raíces
a) Descripción general de una raíz de A. thaliana (raíz primaria) con numerosos pelos radiculares, b) Bacterias formadoras de biopelículas, c) Hongos o hifas de oomicetos que rodean la superficie de la raíz, d) Raíz primaria densamente cubierta por esporas y protistas, e, f) Protistas, muy probablemente pertenecientes a la clase Bacillariophyceae, g) Bacterias y filamentos bacterianos, h, i) Diferentes individuos bacterianos que muestran grandes variedades de formas y características morfológicas [72]