El 1,1′-azobis (ciclohexanocarbonitrilo) o ACHN es un iniciador de radicales . [1] La fórmula molecular es NCC 6 H 10 N = NC 6 H 10 CN. Es un sólido blanco soluble en disolventes aromáticos. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC sistemático 1,1′-diazeno-1,2-diildiciclohexanocarbonitrilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Abreviaturas | ACHN |
960744 | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.016.595 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
un numero | 3226 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 14 H 20 N 4 | |
Masa molar | 244,342 g · mol −1 |
Punto de fusion | 114 a 118 [1] ° C (237 a 244 ° F; 387 a 391 K) se descompone cerca de 80 ° C |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H242 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305 + 351 + 338 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
ACHN tiene un 10-horas vida media en tolueno a 88 ° C. [1]
Ver también
- El azobisisobutylonitrilo (AIBN) es otro iniciador de radicales libres de uso común
Referencias
- ^ a b c 1,1′-Azobis (ciclohexanocarbonitrilo) en Sigma-Aldrich
- ^ Steven A. Kates, Fernando Albericio (2001). "1,1'-Azobis-1-ciclohexanonitrilo". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.ra120 .