La anosmina 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen ANOS1 . [3]
Función
Las mutaciones en este gen causa la ligada al X síndrome de Kallmann . La proteína codificada es similar en secuencia a las proteínas que se sabe que funcionan en la adhesión de células neurales y la migración axonal . Además, esta proteína de la superficie celular está N-glicosilada y puede tener actividad antiproteasa . [proporcionado por RefSeq, julio de 2008].
Referencias
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Otras lecturas
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .