abigail doyle

Abigail Gutmann Doyle es profesora de química en la Universidad de California, Los Ángeles , donde ocupa la cátedra Saul Winstein de química orgánica. [1] Desde 2017 hasta julio de 2021, fue profesora de química A. Barton Hepburn en la Universidad de Princeton , donde se desempeñó en la facultad desde 2008. [2] Su investigación se centra en el desarrollo de nuevas transformaciones químicas en química orgánica.

Doyle nació en Princeton, NJ en 1980 de Michael W. Doyle y Amy Gutmann , el octavo presidente de la Universidad de Pensilvania . [3]

Doyle estudió química y biología química como estudiante de pregrado en la Universidad de Harvard , y se graduó con títulos AB y AM summa cum laude en 2002. Durante sus estudios de pregrado, trabajó como asistente de investigación de pregrado en la Universidad de Harvard en el laboratorio del Prof. Eric N. Jacobsen . Doyle trabajó con la entonces becaria postdoctoral M. Christina White para estudiar el mecanismo de una nueva reacción de epoxidación catalizada por hierro de alquenos terminales y diseñar ligandos quirales para una variante asimétrica de la reacción. [4]

Mientras completaba su licenciatura, Doyle también fue becaria de investigación de pregrado de verano de Pfizer en 2001. En el verano de 2000, Doyle trabajó como pasante en Bristol Meyers Squibb . Allí, estudió el proceso que ayuda a la preparación del medicamento para la diabetes dapagliflozina . [5]

Doyle comenzó su carrera de posgrado en 2002 como becaria DoD NDSEG en el laboratorio de Justin DuBois en la Universidad de Stanford , trabajando en la preparación de complejos de Au(III) y su reactividad para la hidratación de alquenos no activados.

En septiembre de 2003, Doyle se transfirió a la Universidad de Harvard para continuar con su trabajo de posgrado. Doyle realizó su Ph.D. trabajó con el Prof. Eric N. Jacobsen , donde desarrolló alquilaciones enantioselectivas con enolatos de tributilestaño catalizadas por un catalizador de Cr(salen)Cl . [6] [7] También trabajó junto con la entonces becaria postdoctoral Sarah Reisman para desarrollar un enfoque para la adición enantioselectiva de nucleófilos a iones de oxocarbenio , promovida por un organocatalizador de tiourea novedoso . [8] Doyle también fue coautor de una revisión químicaartículo sobre catálisis donante de enlaces de hidrógeno . [9] Durante sus años de posgrado, recibió el Certificado de Distinción en la Enseñanza de la Universidad de Harvard, el Premio a la Innovación para Estudiantes de Posgrado Sigma-Aldrich y el Premio Christensen por Logros Destacados en Investigación.

Figura 1: Optimización de la reacción de inserción de HF catalizada por cobre [11]
Figura 2: Formación de enlaces CF por fluoración catalizada por Pd (0) [12]
Figura 3: Reacción catalizada por Ni del acoplamiento cruzado de C(sp 3 )-H con electrófilos de acilo [14]