Acer ashwilli es un extinguido de arce especies en la familia Sapindaceae descrita a partir de un grupo de fósiles hojas y Samaras . La especie se conoce únicamente a partir de lossedimentos del Oligoceno temprano expuestos en el centro de Oregón , EE. UU. Es una de varias especies extintas pertenecientes a la sección viva Ginnala . [1]
Acer ashwilli | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Clade : | Rosids |
Pedido: | Sapindales |
Familia: | Sapindaceae |
Género: | Acer |
Sección: | Secta Acer . Ginnala |
Especies: | † A. ashwilli |
Nombre binomial | |
† Acer ashwilli Wolfe y Tanai, 1987 |
Taxonomía
Acer ashwilli es conocido por una serie de ocho especímenes de hojas y nueve samaras que fueron recuperados de ocho afloramientos diferentes del Oligoceno Temprano, etapa rupeliana [2] Bridge Creek Flora, parte de la Formación John Day . Cuando Leo Lesquereux y John Strong Newberry la estudiaron por primera vez, se pensaba que la flora de Bridge Creek era de la edad del Mioceno , mientras que Frank Hall Knowlton colocó la flora en la Formación Clarno del Eoceno en 1902. No fue hasta que Ralph Works Chaneys estudió los fósiles en el 1920 que la edad se corrigió al Oligoceno temprano. [3] La flora de Bridge Creek se identifica como una flora totalmente templada, [2] y representa la transición de las flores de Oregón de los bosques "borealtropicales" más antiguos a los bosques más modernos más similares a los conjuntos de madera dura caducifolios templados del sudeste asiático. [3] A. ashwilli , cuando se describió por primera vez, se colocó en la sección Acer Trilobata que fue erigida por Antonina Pojarkova . Estudios moleculares posteriores han demostrado que Trilobata no es una agrupación natural, y la sección y las especies incluidas se han trasladado a la sección Acer Ginnala . [4]
Las muestras tipo para Acer ashwilli se colocan en tres repositorios diferentes. El espécimen de tipo de hoja holotipo , una parte y contraparte numerada UCMP 9036A, B junto con seis hojas de paratipo y siete samaras de paratipo se conservan actualmente en las colecciones paleobotánicas alojadas en el Museo de Paleontología de la Universidad de California , en Berkeley, California . [1] Otras cuatro hojas de paratipo y tres samaras de paratipo se encuentran en el Museo Nacional de Historia Natural , parte del Smithsonian, mientras que la última hoja de paratipo es parte de las colecciones del Museo de Historia Natural y Cultural de la Universidad de Oregon en Eugene, Oregon . Los especímenes fueron estudiados por los paleobotánicos Jack A. Wolfe del Servicio Geológico de los Estados Unidos, oficina de Denver y Toshimasa Tanai de la Universidad de Hokkaido . Wolfe y Tanai publicaron su descripción de tipo 1987 para A. ashwilli en la Revista de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Hokkaido . [1] La etimología del nombre específico elegido ashwilli es en reconocimiento a Melvin Ashwill por sus años de recolectar fósiles alrededor del área de Madras, Oregon y por su ayuda a los autores en la localización de especímenes de Acer en el área de Madras. [1]
Descripción
Las hojas de Acer ashwilli son de estructura simple, con una estructura de venas perfectamente actinodromus y son de forma ovada a ovada muy ancha. Las hojas son de tres lóbulos con los lóbulos laterales dos tercios de la longitud del lóbulo mediano y todos los lóbulos son de contorno triangular con el lóbulo medial un triángulo más ancho que los lóbulos laterales. Las hojas tienen tres venas primarias, entre siete y nueve venas secundarias, y varían entre 5 a 10,5 centímetros (2,0 a 4,1 pulgadas) de largo por 4,0 a 8,0 centímetros (1,6 a 3,1 pulgadas) de ancho en las dimensiones generales. Las sámaras de A. ashwilli tienen una nuez moderadamente inflada y venas suavemente divergentes que rara vez se anastomizan . La forma general de la nuez es elíptica con una longitud promedio de la sámara de hasta 3,4 centímetros (1,3 pulgadas) y un ancho de ala de 1,0 centímetros (0,39 pulgadas). Los Samaras pareadas de las especies tienen un ángulo de 20 ° a 30 ° de fijación y la región distal de la nutlet y el ala que forma en forma de U poco profundo surco . [1]
Referencias
- ^ a b c d e Wolfe, JA; Tanai, T. (1987). "Sistemática, filogenia y distribución de Acer (arces) en el Cenozoico del oeste de América del Norte" . Revista de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Hokkaido. Serie 4, Geología y Mineralogía . 22 (1): 1–246.
- ^ a b Manchester, SR; McIntosh, WC (2007). "Semillas y frutos silicificados del Eoceno tardío de la formación John Day cerca de Post, Oregon" . PaleoBios . 27 (1): 7–17.
- ^ a b Dillhoff, RM; Dillhoff, TA; Dunn, RE; Meyers, JA; Strömberg, CAE (2009). "Paleobotánica cenozoica de la cuenca de John Day, Oregon central" . Guía de campo de la Sociedad Geológica de América . 14 : 135-164. ISBN 9780813700151.
- ^ Huang, S.-F .; Ricklefs, RE; Cuervo, PH (2002). "Filogenia y biogeografía histórica de Acer I-Study historia de la clasificación infragenérica" (PDF) . Taiwania . 47 (3): 203–218. Archivado desde el original (PDF) el 25 de abril de 2012.