La acriflavina ( DCI : cloruro de acriflavinio ) es un antiséptico tópico . Tiene la forma de un polvo anaranjado o marrón. Puede ser nocivo para los ojos o si se inhala. Es un tinte que mancha la piel y puede irritar. La forma de hidrocloruro es más irritante que la forma neutra. Se deriva de la acridina . Las preparaciones comerciales son a menudo mezclas con proflavina . [1] Es conocido por una variedad de nombres comerciales.
Muestra de acriflavina pura | |
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Cloruro de 3,6-diamino-10-metilacridin-10-io | |
Otros nombres Cloruro de acriflavinio ( DCI ) | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.211.047 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 14 H 14 Cl N 3 | |
Masa molar | 259,74 g · mol −1 |
Farmacología | |
R02AA13 ( OMS ) QG01AC90 ( OMS ) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Usos
Uso medico
La acriflavina fue desarrollada en 1912 por Paul Ehrlich , un investigador médico alemán, y se utilizó durante la Primera Guerra Mundial contra la enfermedad del sueño y como antiséptico tópico. [2]
Otros usos
La acriflavina se utiliza en bioquímica para marcar con fluorescencia ARN de alto peso molecular. [1]
Se utiliza como tratamiento para las infecciones fúngicas externas de los peces de acuario. [3]
Investigar
En un modelo animal , se ha demostrado que la acriflavina inhibe el HIF-1 , lo que evita que los vasos sanguíneos crezcan para suministrar sangre a los tumores e interfiere con la absorción y el uso de glucosa. [4]
La acriflavina podría ser eficaz para combatir el virus del resfriado común y también ayudar en la lucha contra las bacterias cada vez más resistentes a los antibióticos [5] [6] [7] porque puede curar (eliminar) plásmidos que contienen genes de resistencia a los antimicrobianos de bacterias Gram positivas. [8]
Desde 2014, la acriflavina se ha sometido a pruebas como fármaco antipalúdico para tratar los parásitos con resistencia a la quinina y los medicamentos antiparasitarios modernos. [9]
Estatus legal
Australia
La acriflavina es una sustancia controlada en Australia y, según la situación, [se necesita aclaración ] se considera una sustancia de la Lista 5 (Precaución) o la Lista 7 (Veneno peligroso). El uso, almacenamiento y preparación de la sustancia química está sujeto a estrictas leyes estatales y territoriales. [ cita requerida ]
Referencias
- ^ a b "Acriflavina" . Sigma-Aldrich .
- ^ acriflavine Encyclopædia Britannica
- ^ Uso de acriflavina en acuarios
- ^ Puerro.; Zhang, H .; Qian, DZ; Rey, S .; Liu, JO; Semenza, GL (2009). "La acriflavina inhibe la dimerización de HIF-1, el crecimiento tumoral y la vascularización" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (42): 17910–5. Código Bibliográfico : 2009PNAS..10617910L . doi : 10.1073 / pnas.0909353106 . PMC 2764905 . PMID 19805192 .
- ^ "El antiséptico utilizado en la Primera Guerra Mundial podría ser clave para el tratamiento de superbacterias, infecciones virales, dicen los investigadores de Melbourne" . A B C. 28 de noviembre de 2016.
- ^ "Este antiséptico olvidado de la Primera Guerra Mundial podría ser la clave para combatir la resistencia a los antibióticos" . Alerta científica. 30 de noviembre de 2016.
- ^ Pépin, Geneviève; Nejad, Charlotte; Thomas, Belinda J; Ferrand, Jonathan; McArthur, Kate; Bardin, Philip G; Williams, Bryan RG; Gantier, Michael P (2016). "Activación de respuestas antivirales dependientes de cGAS por agentes intercaladores de ADN" . Investigación de ácidos nucleicos . 45 (1): 198-205. doi : 10.1093 / nar / gkw878 . PMC 5224509 . PMID 27694309 .
- ^ Mesas, JM; Rodríguez, MC; Alegre, MT (2004). "Curado de plásmidos de Oenococcus oeni ". Plásmido . 51 (1): 37–40. doi : 10.1016 / S0147-619X (03) 00074-X . PMID 14711527 .
- ^ Dana, Srikanta; Prusty, Dhaneswar; Dhayal, Devender; Gupta, Mohit Kumar; Dar, Ashraf; Sen, Sobhan; Mukhopadhyay, Pritam; Adak, Tridibesh; Dhar, Suman Kumar (2014). "Potente actividad antipalúdica de acriflavina in vitro e in vivo" . Biología Química ACS . 9 (10): 2366–73. doi : 10.1021 / cb500476q . PMC 4201339 . PMID 25089658 .
enlaces externos
- Medios relacionados con la acriflavina en Wikimedia Commons
- Directorio de productos químicos ChemExper