Actoxumab es un anticuerpo monoclonal humano diseñado para la prevención de la recurrencia de la infección por Clostridium difficile . [1]
Anticuerpo monoclonal | |
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Tipo | Anticuerpo completo |
Fuente | Humano |
Objetivo | Toxina A de Clostridium difficile |
Datos clinicos | |
Código ATC |
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Identificadores | |
Número CAS | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 6476 H 10000 N 1740 O 2010 S 45 |
Masa molar | 145 836 0,11 g · mol -1 |
Este fármaco, junto con el bezlotoxumab , se desarrolló mediante ensayos de eficacia de fase II mediante una asociación entre Medarex Inc y MassBiologics de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts . [2] El proyecto fue entonces licenciado a Merck & Co., Inc. para su posterior desarrollo y comercialización. [3]
Un estudio lo comparó con bezlotoxumab (que se dirige a la toxina B de la CD) y encontró que Actoxumab es menos efectivo. [4]
Referencias
- ^ "Declaración sobre un nombre común adoptado por el Consejo de USAN - Actoxumab" (PDF) . Asociación Médica Estadounidense .
- ^ Lowy I, Molrine DC, Leav BA, Blair BM, Baxter R, Gerding DN, Nichol G, Thomas WD, Leney M, Sloan S, Hay CA, Ambrosino DM (enero de 2010). "Tratamiento con anticuerpos monoclonales frente a toxinas de Clostridium difficile". N. Engl. J. Med . 362 (3): 197–205. doi : 10.1056 / NEJMoa0907635 . PMID 20089970 .
- ^ "Merck & Co., Inc., Medarex, Inc. y Massachusetts Biologic Laboratories firman un acuerdo de licencia exclusivo para la combinación de anticuerpos monoclonales en investigación para la infección por Clostridium difficile" . Comunicado de prensa . Merck Sharp & Dohme Corp.
- ^ El nuevo tratamiento para las infecciones por C.diff reduce las recurrencias en un 40%, encuentra un estudio