sala alan
Alan Hall FRS (19 de mayo de 1952 - 3 de mayo de 2015) fue un biólogo celular británico y profesor de biología en el Instituto Sloan-Kettering , donde fue presidente del programa de Biología Celular. Hall fue elegido miembro de la Royal Society en 1999. [1]
Pasillo nació en Barnsley . Obtuvo su licenciatura en química en la Universidad de Oxford . Comenzó sus estudios de doctorado en Oxford, pero después de dos meses siguió a su profesor principal Jeremy R. Knowles a la Universidad de Harvard , donde obtuvo un doctorado en bioquímica en 1977. [2] Luego tomó becas posdoctorales en biología molecular en la Universidad de Edimburgo y la Universidad de Zúrich . [3]
El doctorado de Hall fue sobre la enzimología de la B-lactamasa , lo que condujo a la publicación de su primer artículo en Nature en 1976. Usó cepas de E. Coli con B-lactamasa mutada, una enzima resistente a los antibióticos, y analizó su actividad en presencia de Bencilpenicilina y cefalosporina C. La selección directa de estos mutantes permitió identificar las propiedades catalíticas de la B-lactamasa y permitió seguir investigando las relaciones estructura-función de la enzima. [4]
En 1981 entró a trabajar en el Institute for Cancer Research de Londres, donde permaneció durante 12 años. Su trabajo, en colaboración con su colega y amigo cercano Christopher Marshall , hizo contribuciones fundamentales a nuestra comprensión de la señalización celular en células animales, en particular el papel de las pequeñas GTPasas Rho y Ras .en la regulación de una variedad de funciones celulares como la proliferación, la morfología y la migración. En 1982, Hall ayudó a identificar secuencias transformantes en líneas de células de sarcoma humano en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres. El ADN de una línea celular de rabdomiosarcoma y una línea celular de fibrosarcoma transformó una línea celular de fibroblastos de ratón NIH/3T3. Después de la inyección en ratones, los tumores comenzaron a formarse en tan solo 10 días. A continuación, se midieron las actividades de transformación de las líneas celulares de rabdomiosarcoma y fibrosarcoma después de ser digeridas con una serie de endonucleasas . Más pruebas de ADN mostraron que las secuencias de transformación en las dos líneas de células cancerosas eran las mismas, y el gen se caracterizó más tarde como N-ras , un miembro de la familia de genes Ras. [5]
En 1986, Hall ayudó a descubrir las propiedades de la proteína p21 humana, que está codificada por N-ras. Se midió la actividad GTPasa de diferentes formas mutantes de p21, una clonada de un paciente con leucemia mieloblástica y otra derivada de mutagénesis in vitro. Los resultados no mostraron ninguna correlación entre la actividad GTPasa de N-ras p21 de tipo salvaje o mutante y el potencial de transformación. Estos hallazgos fueron publicados en Molecular and Cellular Biology (MCB) . [6]
