Los alquil-lisofosfolípidos (ALP) son análogos sintéticos de las lisofosfatidilcolinas (LPC), también llamadas lisolecitinas. Se sintetizan reemplazando el grupo acilo dentro del LPC con un grupo alquilo. [1] En contraste con LPC, son metabólicamente muy estables. [1] [2] Tienen efectos antineoplásicos ("anticancerígenos") [1] e inmunomoduladores. [2] Sus efectos antitumorales se deben a la modulación de las vías de señalización intracelular, que inducen la apoptosis . [3] Es muy selectivo y no afecta a las células sanas. [2] Varios como edelfosina , miltefosina yLa perifosina se encuentra en investigación y desarrollo como medicamentos contra el cáncer y otras enfermedades.
Referencias
- ^ a b c Munder, PG; Modolell M; Adreesen R; Weltzien HU; Westphal O (1979). "Lisofosfatidilcolina (lisolecitina) y sus análogos sintéticos. Inmunomoduladores y otros efectos biológicos". Seminarios Springer en Inmunopatología . 203 : 187-203.
- ^ a b c Houlihan, W; Lohmeyer M; Workman P; Cheon SH (1995). "Agentes antitumorales fosfolípidos". Revisiones de investigaciones medicinales . 15 (3): 157–223. doi : 10.1002 / med.2610150302 . PMID 7658750 .
- ^ van Blitterswijk, W; Verheij M (2008). "Alquilfosfolípidos anticáncer: mecanismos de acción, sensibilidad y resistencia celular y perspectivas clínicas". Diseño Farmacéutico Actual . 14 (21): 2061–74. doi : 10.2174 / 138161208785294636 . PMID 18691116 .