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La fenilisobutilamina , también conocida como α- etilfenetilamina , butanfenamina , B o AEPEA , [1] es un fármaco estimulante de la clase de la fenetilamina . Es un homólogo superior de la anfetamina , que se diferencia de la estructura molecular de la anfetamina solo por la sustitución del grupo metilo en la posición alfa de la cadena lateral por un grupo etilo . En comparación con la anfetamina, la fenilisobutilamina tiene efectos dopaminérgicos fuertemente reducidos y, en cambio, actúa como un agente liberador selectivo de noradrenalina . [ cita requerida ] El dextroisómero de fenilisobutilamina sustituye parcialmente a la dextroanfetamina en ratas. [1]

Se conocen varios derivados de fenilisobutilamina, incluidos BDB , MBDB , EBDB , butilona (bk-MBDB), eutilona (bk-EBDB), Ariadna (α-Et-DOM), 4-CAB y 4-MAB .

"Fenilisobutilamina" es de hecho un nombre químico inapropiado porque la isobutilamina en sí contiene una cadena ramificada. El nombre correcto después de este estilo para esta clase de compuesto sería "fenil sec butilamina".

Ver también [ editar ]

  • Fenetilamina
  • Anfetamina
  • N, alfa-dietilfeniletilamina

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b Oberlender R, Nichols DE (1991). "Variación estructural y (+) - propiedades de estímulo discriminativo similares a las anfetaminas". Pharmacol Biochem Behav . 38 (3): 581–586. doi : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90017-V . PMID  2068194 .