El α-cadinol o 10α-hidroxi-4-cadineno es un compuesto orgánico , un alcohol sesquiterpenoide . [1] [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC Cadin-4-en-10-ol | |
Nombre IUPAC sistemático (1 R , 4 S , 4a R , 8a R ) -1,6-Dimetil-4-propan-2-il-3,4,4a, 7,8,8a-hexahidro- 2H -naftalen-1-ol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 15H 26O | |
Masa molar | 222,37 g / mol |
Apariencia | cristalino blanco |
Punto de fusion | 73 a 74 ° C (163 a 165 ° F; 346 a 347 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ocurrencia natural
Este compuesto se encuentra en aceites esenciales y extractos de muchas plantas, como
- Agrotaxis selaginoides ,
- Tabernaemontana catharinensis [3]
- Litsea acutivena (7,7%), [4]
- Salvia aratocensis (20%), [5]
- Protium giganteum (7%), [6]
- Corteza de raíz de uvaria ovata (13-24%), [7]
- Plinia trunciflora (19%) [8]
- Tanacetum sonbolii (35%) [9]
- Bayas de Schisandra chinensis (5%), [10]
- Melia azedarach (11%), [11]
- Neolitsea parvigemma (10%), [12]
- Tetradenia riparia (8%) [13]
Actividad biológica
Se dijo que el α-cadinol actúa como antifúngico [12] y hepatoprotector , [14] y se propuso como un posible remedio para la tuberculosis farmacorresistente . [5]
Ver también
- δ-Cadinol (torreyol)
Referencias
- ^ Borg-Karlson, A (1981). "Configuraciones y conformaciones de torreyol (δ-cadinol), α-cadinol, T-muurolol y T-cadinol". Tetraedro . 37 (22): 425–430. doi : 10.1016 / S0040-4020 (01) 92031-9 .
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