La α-etiltriptamina ( αET , AET ), también conocida como etriptamina ( INN , BAN , USAN ), es una droga psicodélica , estimulante y entactógena de la clase de las triptaminas . [1] [2] Originalmente fue desarrollado y comercializado como un antidepresivo bajo la marca Monase por Upjohn en la década de 1960. [3]
Originalmente se creía que ejercía sus efectos predominantemente a través de la inhibición de la monoaminooxidasa , la alfa-etiltriptamina fue desarrollada durante la década de 1960 como un antidepresivo por la compañía química Upjohn en los Estados Unidos bajo el nombre de Monase , pero se retiró del uso comercial potencial debido a la incidencia de agranulocitosis idiosincrásica . [4]
α-ET ganó una popularidad recreativa limitada como droga de diseño en la década de 1980. Posteriormente, en EE . UU . se agregó a la lista de sustancias ilegales de la Lista I en 1993.
La αET está estructural y farmacológicamente relacionada con la αMT, la α-metiltriptamina , y se cree [4] que su actividad estimulante central probablemente no se deba a su actividad como IMAO , sino que parece provenir de su relación estructural con los psicodélicos indólicos . En contraste con αMT, αET es menos estimulante y alucinógeno , sus efectos se asemejan más a los de entactógenos como MDMA ("Éxtasis").
De manera similar a la α-MT, la α-ET es un agente liberador de serotonina , norepinefrina y dopamina , siendo la serotonina el principal neurotransmisor afectado. [5] Además, actúa como un agonista no selectivo del receptor de serotonina . [ cita requerida ] Un estudio realizado en 1991 [6] con ratas proporcionó evidencia de que a-ET puede inducir una neurotoxicidad serotoninérgica similar a la de la MDMA . Al igual que con muchos otros agentes liberadores de serotonina , se pueden producir lesiones cuando se toman dosis excesivas o cuando se combinan con fármacos como otros IMAO . [7]