Alfa-v beta-3
α V β 3 es un tipo de integrina que es un receptor de vitronectina . [1] Consta de dos componentes, integrina alfa V e integrina beta 3 ( CD 61), y se expresa en plaquetas . Además, es un receptor de fagocitosis en macrófagos o células dendríticas . [2]
Como objetivo de las drogas
La integrina α V β 3 es un objetivo farmacológico potencial porque la expresión anormal de v3 está relacionada con el desarrollo y la progresión de diversas enfermedades. Su papel en la angiogénesis , en el cáncer y otras enfermedades, está relacionado con el suministro de sangre para los crecimientos excesivos problemáticos. [3]
Se pueden usar inhibidores como etaracizumab como antiangiogénicos . [4]
Se ha diseñado una nueva proteína (ProAgio) para unirse en un sitio inusual y luego induce la apoptosis mediante el reclutamiento de la caspasa 8 . [3] Está diseñado mediante la mutación del dominio 1 de CD2 (D1-CD2), que naturalmente se une débilmente al receptor. [5]
El dominio de fibronectina 10 contiene el motivo RGD que reconoce α V β 3 . Se ha descubierto un mutante antagonista puro de alta afinidad para esta proteína. [6]
Ver también
- Proteasas en la angiogénesis
- Vitaxin , un anticuerpo respectivo
Referencias
- ^ Hermann P, Armant M, Brown E, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, Caspary RG, Lindberg FP, Armitage R, Maliszewski C, Delespesse G, Sarfati M (febrero de 1999). "El receptor de vitronectina y su molécula CD47 asociada media la síntesis de citocinas proinflamatorias en monocitos humanos por interacción con CD23 soluble" . The Journal of Cell Biology . 144 (4): 767–75. doi : 10.1083 / jcb.144.4.767 . PMC 2132927 . PMID 10037797 .
- ^ Yamaguchi H, Takagi J, Miyamae T, Yokota S, Fujimoto T, Nakamura S, Ohshima S, Naka T, Nagata S (mayo de 2008). "Factor 8 de EGF de glóbulo de grasa de la leche en el suero de pacientes humanos de lupus eritematoso sistémico" . Revista de biología de leucocitos . 83 (5): 1300-7. doi : 10.1189 / jlb.1107730 . PMID 18303131 .
- ^ a b El nuevo agente proteico se dirige al cáncer y al anfitrión de otras enfermedades. Junio de 2016
- ^ Santulli G, Basilicata MF, De Simone M, Del Giudice C, Anastasio A, Sorriento D, Saviano M, Del Gatto A, Trimarco B, Pedone C, Zaccaro L, Iaccarino G (enero de 2011). "Evaluación de las propiedades anti-angiogénicas del nuevo antagonista selectivo de la integrina αVβ3 RGDechiHCit" . Revista de Medicina Traslacional . 9 (1): 7. doi : 10.1186 / 1479-5876-9-7 . PMC 3027097 . PMID 21232121 .
- ^ Turaga, Ravi Chakra; Yin, Lu; Yang, Jenny J .; Lee, Hsiauwei; Ivanov, Ivaylo; Yan, Chunli; Yang, Hua; Grossniklaus, Hans E .; Wang, Siming; Ma, Cheng; Sun, Li; Liu, Zhi-Ren (31 de mayo de 2016). "Diseño racional de una proteína que se une a la integrina αvβ3 fuera del sitio de unión del ligando" . Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 11675. doi : 10.1038 / ncomms11675 . PMC 4895024 . PMID 27241473 .
- ^ Van Agthoven JF, Xiong JP, Alonso JL, Rui X, Adair BD, Goodman SL, Arnaout MA (abril de 2014). "Base estructural para el antagonismo puro de la integrina αVβ3 por una forma de fibronectina de alta afinidad" . Naturaleza Biología Molecular y Estructural . 21 (4): 383–8. doi : 10.1038 / nsmb.2797 . PMC 4012256 . PMID 24658351 .
enlaces externos
- integrina + alphaVbeta3 en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Integrinas
- Talones de proteína de membrana
