codón de parada


En biología molecular (específicamente biosíntesis de proteínas ), un codón de parada (o codón de terminación ) es un codón ( triplete de nucleótidos dentro del ARN mensajero ) que señala la terminación del proceso de traducción de la proteína actual . [1] La mayoría de los codones en el ARN mensajero corresponden a la adición de un aminoácido a una cadena polipeptídica en crecimiento , que finalmente puede convertirse en una proteína; Los codones de parada señalan la terminación de este proceso mediante la unión de factores de liberación , que hacen que el ribosoma subunidades para disociar, liberando la cadena de aminoácidos.

Mientras que los codones de inicio necesitan secuencias cercanas o factores de iniciación para comenzar la traducción, un codón de terminación por sí solo es suficiente para iniciar la terminación.

Hay variaciones en el código genético estándar , y se han encontrado codones de terminación alternativos en los genomas mitocondriales de vertebrados , [2] Scenedesmus obliquus , [3] y Thraustochytrium . [4]

El código genético nuclear es flexible, como lo ilustran los códigos genéticos variantes que reasignan los codones de parada estándar a los aminoácidos. [5]

En 1986, se proporcionó evidencia convincente de que la selenocisteína (Sec) se incorporó cotraduccionalmente. Además, el codón que dirige parcialmente su incorporación en la cadena polipeptídica se identificó como UGA, también conocido como codón de terminación de ópalo . [6] Se han identificado diferentes mecanismos para anular la función de terminación de este codón en procariotas y eucariotas. [7] Una diferencia particular entre estos reinos es que los elementos cis parecen estar restringidos a la vecindad del codón UAG en procariotas mientras que en eucariotas esta restricción no está presente. En cambio, tales lugares parecen desfavorecidos aunque no prohibidos. [8]

En 2003, un artículo histórico describió la identificación de todas las selenoproteínas conocidas en humanos: 25 en total. [9] Se han realizado análisis similares para otros organismos.


Codón de terminación (punto rojo) del gen MT-ATP8 del ADN mitocondrial humano y codón de inicio (círculo azul) del gen MT-ATP6 . Para cada triplete de nucleótidos (corchetes), se proporciona el aminoácido correspondiente (código de una letra), ya sea en el marco de lectura +1 para MT-ATP8 (en rojo) o en el marco +3 para MT-ATP6 (en azul ). ). En esta región genómica, los dos genes se superponen .
Un ejemplo de una eliminación de una sola base que forma un codón de parada.