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| Nombres | |
|---|---|
| Nombre IUPAC [1- (dimetilaminometil) -1-metilpropil] éster del ácido benzoico | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.010.375  |
| Número CE |
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| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 14 H 21 NO 2 | |
| Masa molar | 235.32204 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
La amilocaína fue el primer anestésico local sintético . Fue sintetizado y patentado bajo el nombre de Stovaine por Ernest Fourneau en el Instituto Pasteur en 1903. [1] Se usó principalmente en anestesia espinal . [2]
Ver también [ editar ]
- Dimetilaminopivalofenona , un opioide con una relación estructura-actividad (SAR) similar . Es una amina que tiene un único espaciador de metileno más corto.
Notas y referencias [ editar ]
- ^ Fourneau, E. (1904). "Stovaïne, anesthésique local". Boletín de ciencias farmacológicas . 10 : 141-148.
- ^ Debue-Barazer, Christine (2007). "Les Implications scientifiques et industrielles du succès de la Stovaïne: Ernest Fourneau (1872-1949) et la chimie des médicaments en France" Archivado el 5 de octubre de 2013 en la Wayback Machine . Gesnerus 64 (1-2): 24-53.
Enlaces externos [ editar ]
- Smith, Maurice I .; Hatcher, Robert A. (enero de 1917). "Una contribución a la farmacología de Stovaine" . Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 9 (4): 231–240.
- Ball, Christine M .; Westhorpe, Rod N. (2004). "Anestesia local después de la cocaína". Anestesia y Cuidados Intensivos . 32 (2): 157. PMID 15957711 .