La anomodoncia es un grupo extinto de terápsidos no mamíferos que contiene muchas especies de los períodos Pérmico y Triásico , [1] la mayoría de los cuales eran herbívoros desdentados, posiblemente endotérmicos [2] [3] [4] . [5] Los anomodontes fueron muy diversos durante el Pérmico Medio , incluidas formas primitivas como Anomocephalus y Patranomodon y grupos como Venyukovioidea , Dromasauria y Dicynodontia.. De estos, solo los dicinodontos sobrevivieron más allá del Pérmico Medio. Los dicinodontos se convirtieron en los herbívoros más exitosos y abundantes en el Pérmico tardío y el Triásico, llenando nichos ecológicos que van desde grandes exploradores hasta pequeños excavadores. Pocas familias de dicinodontes sobrevivieron al evento de extinción del Pérmico-Triásico , pero un linaje evolucionó hacia formas grandes y robustas que siguieron siendo los herbívoros terrestres dominantes hasta el Triásico Tardío , cuando las condiciones cambiantes hicieron que decayeran.
A continuación se muestra un cladograma de Kammerer et al. (2013). [6] La matriz de datos de Kammerer et al. (2013), una lista de características que se utilizó en el análisis, se basó en la de Kammerer et al. (2011), que siguió a una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon . [7] Debido a esto, muchas de las relaciones encontradas por Kammerer et al. (2013) son los mismos que los encontrados por Kammerer et al. (2011). Sin embargo, se agregaron varios taxones al análisis, incluidos Tiarajudens Eubrachiosaurus , Shaanbeikannemeyeria , Zambiasaurus y muchos taxones "externos" (ubicados fuera de Anomodontia), mientras que otros taxones fueron codificados nuevamente. Como en Kammerer et al. (2011), las interrelaciones de dicinodontoides no kannemeyeriiformes están débilmente respaldadas y, por lo tanto, varían entre los análisis. [6]
^ a b Liu, J .; Rubidge, B .; Li, J. (2009). "Un nuevo ejemplar de Biseridens qilianicus indica su posición filogenética como el anomodonte más basal" . Proceedings of the Royal Society B . 277 (1679): 285-292. doi : 10.1098 / rspb.2009.0883 . PMC 2842672 . PMID 19640887 .
^ Bakker 1975
^BOTHA-BRINK, Jennifer; ANGIELCZYK, Kenneth D. (2010). "¿Las tasas de crecimiento extraordinariamente altas en los dicinodontos del Permo-Triásico (Therapsida, Anomodontia) explican su éxito antes y después de la extinción del Pérmico final?" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00601.x .
^Bajdek, Piotr; Qvarnström, Martin; Owocki, Krzysztof; Sulej, Tomasz; Sennikov, Andrey G .; Golubev, Valeriy K .; Niedźwiedzki, Grzegorz (2016). "Microbiota y residuos de alimentos, incluida la posible evidencia de pelo premamífero en coprolitos del Pérmico Superior de Rusia". Lethaia . 49 (4): 455–477. doi : 10.1111 / let.12156 .
^ Chinsamy-Turan, A. (2011) Precursores de mamíferos: Radiación - Histología - Biología , p.39. Prensa de la Universidad de Indiana, ISBN 0253356970 . Consultado en mayo de 2012
^ a bKammerer, CF; Fröbisch, JR; Angielczyk, KD (2013). Farke, Andrew A (ed.). "Sobre la validez y la posición filogenética de Eubrachiosaurus browni, un dicinodonte Kannemeyeriiform (Anomodontia) del Triásico de América del Norte" . PLoS ONE . 8 (5): e64203. doi : 10.1371 / journal.pone.0064203 . PMC 3669350 . PMID 23741307 .
^Kammerer, CF; Angielczyk, KD; Fröbisch, J. (2011). "Una revisión taxonómica integral de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía dicinodonte". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (Supl. 1): 1-158. doi : 10.1080 / 02724634.2011.627074 .