Arabidopsis thaliana


Arabidopsis thaliana , el berro thale, berro oreja de ratón o arabidopsis , es una pequeña planta con flores nativa de Eurasia y África . [2] [3] [4] [5] [6] [7] A. thaliana se considera una maleza; se encuentra a lo largo de los arcenes de los caminos y en terrenos perturbados.

Una anual de invierno con un ciclo de vida relativamente corto, A. thaliana es un organismo modelo popular en biología y genética de plantas. Para un eucariota multicelular complejo , A. thaliana tiene un genoma relativamente pequeño de alrededor de 135 mega pares de bases . [8] Fue la primera planta en la que se secuenció su genoma y es una herramienta popular para comprender la biología molecular de muchas características de las plantas, incluido el desarrollo de las flores y la detección de la luz .

Arabidopsis thaliana es una planta anual (rara vez bienal ), que suele crecer entre 20 y 25 cm de altura. [6] Las hojas forman una roseta en la base de la planta, con algunas hojas también en el tallo floral. Las hojas basales son de color verde a ligeramente violáceo, de 1,5 a 5 cm de largo y de 2 a 10 mm de ancho, con un margen entero a aserrado grueso; las hojas del tallo son más pequeñas y sin peciolo, generalmente con un margen entero. Las hojas están cubiertas de pequeños pelos unicelulares llamados tricomas . Las flores tienen 3 mm de diámetro, dispuestas en corimbo ; su estructura es la de las Brassicaceae típicas . El fruto es unsiliqua de 5 a 20 mm de largo, que contiene de 20 a 30 semillas . [9] [10] [11] [12] Las raíces tienen una estructura simple, con una sola raíz primaria que crece verticalmente hacia abajo, y luego produce raíces laterales más pequeñas. Estas raíces forman interacciones con bacterias de la rizosfera como Bacillus megaterium . [13]

A. thaliana puede completar todo su ciclo de vida en seis semanas. El tallo central que produce las flores crece después de unas 3 semanas y las flores se autopolinizan naturalmente. En el laboratorio, A. thaliana se puede cultivar en placas de Petri, macetas o hidroponía, bajo luces fluorescentes o en un invernadero. [14]

La planta fue descrita por primera vez en 1577 en las montañas Harz por Johannes Thal  [ de ] (1542-1583), un médico de Nordhausen , Thüringen , Alemania, quien la llamó Pilosella siliquosa . En 1753, Carl Linnaeus cambió el nombre de la planta a Arabis thaliana en honor a Thal. En 1842, el botánico alemán Gustav Heynhold erigió el nuevo género Arabidopsis y colocó la planta en ese género. El nombre genérico , Arabidopsis , proviene del griego y significa "parecido a Arabis(el género en el que Linneo lo había colocado inicialmente).

Se han recolectado miles de accesiones endogámicas naturales de A. thaliana de todo su rango natural e introducido. [15] Estas accesiones exhiben una variación genética y fenotípica considerable, que puede utilizarse para estudiar la adaptación de esta especie a diferentes ambientes. [15]


ilustración botánica
Micrografía electrónica de barrido de un tricoma , un pelo de hoja de A. thaliana , una estructura única hecha de una sola célula
Un mutante de doble flor de arabidopsis, documentado por primera vez en 1873
Mapa del genoma de cloroplastos de A. thaliana : [33] [34] Los intrones están en gris. Algunos genes constan de porciones 5′ y 3′. Los genes de las hebras 1 y 2 se transcriben en sentido horario y antihorario, respectivamente. El círculo más interno proporciona los límites de las regiones de copia única grandes y pequeñas (LSC y SSC, violeta) separadas por un par de repeticiones invertidas (IRa e IRB, negro).
El modelo ABC de desarrollo floral se desarrolló mediante el estudio de A. thaliana .
Componentes del reconocimiento de patógenos en A. thaliana
Un esquema de inmunidad desencadenada por PAMP, para ser reconocimiento específico de flagelina por FLS2 (arriba a la izquierda), inmunidad desencadenada por efectores representada a través del reconocimiento de avrRpt2 por RPS2 a través de RIN4 (arriba a la derecha), microscópico vista del depósito de calosa en una hoja de A. thaliana (abajo a la izquierda), un ejemplo de respuesta sin hipersensibilidad (HR), arriba y HR en hojas de A. thaliana (abajo a la derecha)
Consorcios microbianos formados naturalmente
en las raíces de Arabidopsis thaliana
Imágenes de microscopía electrónica de barrido de superficies de raíces de poblaciones naturales de A. thaliana que muestran las complejas redes microbianas formadas en las raíces hifas de oomicetos que rodean la superficie de la raíz, d) Raíz primaria densamente cubierta por esporas y protistas, e, f) Protistas, probablemente pertenecientes a la clase Bacillariophyceae, g) Bacterias y filamentos bacterianos, h, i) Diferentes individuos bacterianos que muestran grandes variedades de formas y características morfológicas [73]