Los Archaeplastida (o reino Plantae sensu lato ) son un grupo importante de eucariotas , que comprende las algas rojas fotoautótrofas (Rhodophyta), las algas verdes , incluidas las plantas terrestres , y el grupo menor de los glaucófitos . [4] Y el linaje no fotosintético Rhodelphidia, un flagelado depredador (eucariotrófico) que es hermano de Rhodophyta, y probablemente de los microscópicos picozoos . [5] Los Archaeplastida tienen cloroplastosque están rodeadas por dos membranas, lo que sugiere que se adquirieron directamente a través de un solo evento de endosimbiosis al alimentarse de una cianobacteria . [6] Todos los demás grupos que tienen cloroplastos, además del ameboide Paulinella chromatophora , tienen cloroplastos rodeados por tres o cuatro membranas, lo que sugiere que se adquirieron secundariamente de algas rojas o verdes. A diferencia de las algas rojas y verdes, los glaucófitos nunca han estado involucrados en eventos secundarios de endosimbiosis. [7]
Archaeplastida | |
---|---|
Árboles, pastos y algas en y alrededor del río Sprague, Oregón | |
clasificación cientifica | |
Dominio: | Eucariota |
(no clasificado): | Diaphoretickes |
(no clasificado): | Archaeplastida Adl y col. , 2005 [1] |
Subgrupos | |
Sinónimos | |
|
Las células de Archaeplastida generalmente carecen de centríolos y tienen mitocondrias con crestas planas . Por lo general, tienen una pared celular que contiene celulosa y los alimentos se almacenan en forma de almidón . Sin embargo, estas características también se comparten con otros eucariotas. La principal evidencia de que los Archaeplastida forman un grupo monofilético proviene de estudios genéticos, que indican que sus plastidios probablemente tenían un solo origen. Esta evidencia está en disputa. [8] [9] Con base en la evidencia hasta la fecha, no es posible confirmar o refutar escenarios evolutivos alternativos a una única endosimbiosis primaria . [10] Los organismos fotosintéticos con plástidos de diferente origen (como las algas pardas ) no pertenecen a Archaeplastida.
Los archaeplastidans se dividen en dos líneas evolutivas principales. Las algas rojas se pigmentan con clorofila una y ficobiliproteínas , como la mayoría cianobacterias, y el almidón se acumulan fuera de los cloroplastos. Las algas y la tierra plantas verdes - juntos conocidos como Viridiplantae (del latín, "plantas verdes") o Chloroplastida - se pigmentan con clorofilas un y b , pero carecen de ficobiliproteínas, y el almidón se acumula en el interior de los cloroplastos. [11] Los glauofitos tienen pigmentos cianobacterianos típicos y son inusuales en la retención de una pared celular dentro de sus plastidios (llamados cianelos). [1]
Archaeplastida no debe confundirse con el nombre antiguo y obsoleto Archiplastideae, que se refiere a cianobacterias y otros grupos de bacterias. [12] [13]
Taxonomía
El consenso en 2005, cuando el grupo formado por los glaucophytes y las algas rojas y verdes y las plantas terrestres se denominó 'Archaeplastida', [1] fue que se trataba de un clado , es decir, era monofilético . Numerosos estudios publicados desde entonces han proporcionado evidencia de acuerdo. [14] [15] [16] [17] Sin embargo, otros estudios han sugerido que el grupo es parafilético . [18] [19] [20] [9] Hasta la fecha, la situación parece no estar resuelta, pero en un estudio reciente se ha demostrado una fuerte señal de monofilia de Plantae (Archaeplastida) (con un enriquecimiento de genes de algas rojas). [21] La suposición que se hace aquí es que Archaeplastida es un clado válido.
Se le han dado varios nombres al grupo. Algunos autores simplemente se han referido al grupo como plantas o Plantae. [22] [23] Sin embargo, el nombre Plantae es ambiguo, ya que también se ha aplicado a clados menos inclusivos , como Viridiplantae y embriofitos . Para distinguir, el grupo más grande a veces se conoce como Plantae sensu lato ("plantas en el sentido amplio").
Para evitar ambigüedades, se han propuesto otros nombres. Primoplantae, que apareció en 2004, parece ser el primer nombre nuevo sugerido para este grupo. [3] Otro nombre aplicado a este nodo es Plastida, definido como el clado que comparte "plastidios de origen primario (procariota directo) [as] en Magnolia virginiana Linnaeus 1753". [24]
Aunque muchos estudios han sugerido que los Archaeplastida forman un grupo monofilético , [25] un artículo de 2009 sostiene que, de hecho, son parafiléticos . [20] El enriquecimiento de nuevos genes de algas rojas en un estudio reciente demuestra una señal fuerte para la monofilia de Plantae (Archaeplastida) y una señal igualmente fuerte de la historia de intercambio de genes entre las algas rojas / verdes y otros linajes. [21] Este estudio proporciona información sobre cómo los datos genéticos de las algas rojas mesofílicas son cruciales para probar cuestiones controvertidas en la evolución de los eucariotas y para comprender los patrones complejos de herencia genética en los protistas.
El nombre Archaeplastida fue propuesto en 2005 por un gran grupo internacional de autores (Adl et al. ), Cuyo objetivo era producir una clasificación para los eucariotas que tuviera en cuenta la morfología, la bioquímica y la filogenia, y que tuviera "cierta estabilidad en los próximos años". término." Rechazaron el uso de rangos taxonómicos formales a favor de un arreglo jerárquico donde los nombres de los clados no significan rango. Así, el nombre del filo 'Glaucophyta' y el nombre de la clase 'Rhodophyceae' aparecen al mismo nivel en su clasificación. Las divisiones propuestas para Archaeplastida se muestran a continuación tanto en forma tabular como en forma de diagrama . [1]
Archaeplastida :
- Glaucophyta Skuja, 1954 (Glaucocystophyta Kies & Kremer, 1986 ) - glaucophytes
- Los glauofitos son un pequeño grupo de algas unicelulares de agua dulce. Sus cloroplastos, llamados cianlos , tienen una capa de peptidoglicano , lo que los hace más similares a las cianobacterias que los del resto de Archaeplastida.
- Rhodophyceae Thuret, 1855, enmienda. Rabenhorst, 1863, enmienda. Adl y col. , 2005 (Rhodophyta Wettstein 1901 ) - algas rojas
- Las algas rojas forman uno de los grupos más grandes de algas. La mayoría son algas, al ser multicelulares y marinas. Su color rojo proviene de las ficobiliproteínas , utilizadas como pigmentos accesorios en la captura de luz para la fotosíntesis.
- Chloroplastida Adl et al. , 2005 (Viridiplantae Cavalier-Smith 1981 ; Chlorobionta Jeffrey 1982, enmienda. Bremer 1985, enmienda. Lewis y McCourt 2004 ; Chlorobiota Kendrick y Crane 1997 )
- Cloroplastida es el término elegido por Adl et al. para el grupo formado por las algas verdes y las plantas terrestres (embriofitas). Excepto donde se pierden secundariamente, todos tienen cloroplastos sin una capa de peptidoglicano y carecen de ficobiliproteínas.
- Chlorophyta Pascher, 1914, enmienda. Lewis & McCourt, 2004 - algas verdes (parte)
- Adl y col. emplear una definición estrecha de la clorofita; otras fuentes incluyen Chlorodendrales y Prasinophytae, que pueden combinarse.
- Ulvophyceae Mattox y Stewart, 1984
- Trebouxiophyceae Friedl, 1995 (Pleurastrophyceae Mattox et al. 1984 ; Microthamniales Melkonian 1990 )
- Chlorophyceae Christensen, 1994
- Chlorodendrales Fritsch, 1917 - algas verdes (parte)
- Prasinophytae Cavalier-Smith, 1998, enmienda. Lewis & McCourt, 2004 - algas verdes (parte)
- Mesostigma Lauterborn, 1894, enmienda. McCourt en Adl et al. , 2005 (Mesostigmata Turmel, Otis y Lemieux 2002 )
- Charophyta Karol y col. , 2001, enmienda. Lewis y McCourt, 2004 (Charophyceae Smith 1938, emend. Mattox y Stewart 1984 ) - algas verdes (parte) y plantas terrestres
- Charophyta sensu lato , según lo utilizado por Adl et al. , es un grupo monofilético que está formado por algunas algas verdes, entre las que se encuentran las moscas de piedra (Charophyta sensu stricto ), así como las plantas terrestres (embriofitas).
- Adl et al. No proporcionaron subdivisiones distintas de Streptophytina (a continuación).
- Otras fuentes incluirían los grupos de algas verdes Chlorokybales , Klebsormidiales , Zygnematales y Coleochaetales . [26]
- Streptophytina Lewis & McCourt, 2004 - stoneworts y plantas terrestres
- Charales Lindley 1836 (Charophytae Engler, 1887 ) - stoneworts
- Plantae Haeckel 1866 (Cormophyta Endlicher, 1836 ; Embryophyta Endlicher, 1836, enmienda. Lewis & McCourt, 2004 ) - plantas terrestres (embriofitos)
Cladograma
A continuación se muestra una reconstrucción consensuada de las relaciones de las algas verdes, principalmente basada en datos moleculares. [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] Mientras que los Glaucophyta suelen figurar como Archeaplastida de enraizamiento más profundo, [37] [38] [39] [40] Algunas investigaciones genómicas apuntan a Rhodophyta como basal, posiblemente con Cryptista y picozoa emergiendo en Archaeplastida. [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47]
| alga verde |
Sin embargo, hay mucha controversia cerca de la raíz de Archaeplastida, por ejemplo, si Glaucophyta o Rhodophyta son basales, o si, por ejemplo, Cryptista surgió dentro de Archaeplastida. En 2014 se publicó una revisión exhaustiva sobre estas inconsistencias. [49] La posición de Telonemia y Picozoa no está clara. También Hacrobia (Haptista + Cryptista) puede estar completamente asociado con el clado SAR. Los SAR a menudo se consideran híbridos eucariotas-eucariotas, lo que contribuye a la confusión en los análisis genéticos. Una hermana de Gloeomargarita lithophora ha sido engullida por un antepasado de Archaeplastida, lo que lleva a los plastidios que viven en endosimbiosis permanente en la mayoría de los linajes descendientes. Debido a que tanto Gloeomargarita como las cianobacterias relacionadas, además de los arqueplástidos más primitivos, viven en agua dulce, parece que los Archaeplastida se originaron en agua dulce y solo colonizaron los océanos en el Proterozoico tardío. [50] [51]
Morfología
Todos los archaeplastidans tienen plastidios (cloroplastos) que realizan la fotosíntesis y se cree que se derivan de cianobacterias endosimbióticas. En los glauofitos, quizás los miembros más primitivos del grupo, el cloroplasto se llama cianulo y comparte varias características con las cianobacterias, incluida una pared celular de peptidoglicano, que no se retiene en otros miembros del grupo. La semejanza de los cianobacterias con las cianobacterias apoya la teoría endosimbiótica .
Las células de la mayoría de los archaeplastidans tienen paredes, comúnmente pero no siempre hechas de celulosa.
Los Archaeplastida varían ampliamente en el grado de su organización celular, desde células aisladas hasta filamentos, colonias y organismos multicelulares. Los primeros eran unicelulares y muchos grupos lo siguen siendo hoy. La multicelularidad evolucionó por separado en varios grupos, incluidas las algas rojas, las algas verdes ulvofitas y las algas verdes que dieron lugar a las moscas de piedra y las plantas terrestres.
Endosimbiosis
Debido a que se supone que el arqueplastidan ancestral adquirió sus cloroplastos directamente al engullir cianobacterias, el evento se conoce como endosimbiosis primaria (como se refleja en el nombre elegido para el grupo 'Archaeplastida', es decir, 'plastidio antiguo'). Una especie de alga verde, Cymbomonas tetramitiformis en el orden Pyramimonadales , es mixotrofa y capaz de mantenerse a sí misma tanto a través de la fagotrofia como de la fototrofia . Aún no se sabe si se trata de un rasgo primitivo y por lo tanto define el último ancestro común de Archaeplastida, lo que podría explicar cómo obtuvo sus cloroplastos, o si es un rasgo recuperado por transferencia horizontal de genes . [52]
La evidencia de endosimbosis primaria incluye la presencia de una doble membrana alrededor de los cloroplastos; una membrana pertenecía a la bacteria y la otra al eucariota que la capturaba. Con el tiempo, muchos genes del cloroplasto se han transferido al núcleo de la célula huésped. La presencia de tales genes en los núcleos de eucariotas sin cloroplastos sugiere que esta transferencia ocurrió temprano en la evolución del grupo. [53]
Otros eucariotas con cloroplastos parecen haberlos ganado al engullir un arqueplastidan unicelular con sus propios cloroplastos derivados de bacterias. Debido a que estos eventos involucran endosimbiosis de células que tienen sus propios endosimbiontes, el proceso se llama endosimbiosis secundaria . Los cloroplastos de estos eucariotas suelen estar rodeados por más de dos membranas, lo que refleja una historia de engullimiento múltiple. Los cloroplastos de euglenids , cloraracniophytes y un pequeño grupo de dinoflagelados parecen ser algas verdes capturadas, [54] mientras que los de los eucariotas fotosintéticos restantes, como algas heterokont , criptofitas , haptofitas y dinoflageladas, parecen ser algas rojas capturadas.
Registro fósil
Quizás los restos más antiguos de Archaeplastida son supuestas algas rojas ( Rafatazmia ) dentro de estromatolitos en rocas de 1600 Ma (hace millones de años) en la India. [55] Algo más recientes son los microfósiles del grupo Roper en el norte de Australia. La estructura de estos fósiles unicelulares se asemeja a la de las algas verdes modernas. Datan de la Era Mesoproterozoica , alrededor de 1500 a 1300 Ma. [56] Estos fósiles son consistentes con un estudio de reloj molecular que calculó que este clado divergió alrededor de 1500 Ma. [57] El fósil más antiguo que se puede asignar a un grupo moderno específico es el alga roja Bangiomorpha , de 1200 Ma. [58]
A finales de la Era Neoproterozoica , los fósiles de algas se volvieron más numerosos y diversos. Finalmente, en la Era Paleozoica , las plantas emergieron a la tierra y han continuado floreciendo hasta el presente.
Referencias
- ^ a b c d Adl, SM; et al. (2005). "La nueva clasificación de nivel superior de eucariotas con énfasis en la taxonomía de los protistas" . Revista de microbiología eucariota . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . S2CID 8060916 .
- ^ Cavalier-Smith, T. (1981). "Eukaryote Kingdoms: Seven or Nine? " ". BioSystems . 14 (3-4): 461-481. Doi : 10.1016 / 0303-2647 (81) 90050-2 . PMID 7337818 .
- ^ a b Palmer, Jeffrey D .; Soltis, Douglas E .; Chase, Mark W. (2004). "La planta árbol de la vida: una visión general y algunos puntos de vista" . Revista estadounidense de botánica . 91 (10): 1437–1445. doi : 10.3732 / ajb.91.10.1437 . PMID 21652302 .
- ^ Pelotas.; Colleoni, C. (enero de 2011). Cenci, U .; Raj, JN; Tirtiaux, C. "La evolución del metabolismo del glucógeno y el almidón en eucariotas da pistas moleculares para comprender el establecimiento de la endosimbiosis plastídica" . Revista de botánica experimental . 62 (6): 1775–1801. doi : 10.1093 / jxb / erq411 . PMID 21220783 .
- ^ Picozoans son algas después de todo: estudio | The Scientist Magazine®
- ^ Instituto de Biología de las Aguas Interiores de Papanin, Academia de Ciencias de Rusia; Tikhonenkov, Denis V. (2020). "Flagelados depredadores - las nuevas ramas profundas descubiertas recientemente del árbol eucariota y su importancia evolutiva y ecológica" (PDF) . Protistología . 14 (1). doi : 10.21685 / 1680-0826-2020-14-1-2 .
- ^ Manual de microalgas marinas: avances en biotecnología
- ^ Parfrey. LW; Barbero, E .; Lasser, E; et al. (Diciembre de 2006). "Evaluación de apoyo para la clasificación actual de diversidad eucariota" . PLOS Genetics . 2 (12): e220. doi : 10.1371 / journal.pgen.0020220 . PMC 1713255 . PMID 17194223 .
- ^ a b Kim, E; Graham, LE (julio de 2008). Redfield, Rosemary Jeanne (ed.). "El análisis de EEF2 desafía la monofilia de Archaeplastida y Chromalveolata" . PLOS ONE . 3 (7): e2621. Código Bibliográfico : 2008PLoSO ... 3.2621K . doi : 10.1371 / journal.pone.0002621 . PMC 2440802 . PMID 18612431 .
- ^ Mackiewicz, P .; Gagat, P. (2014). "Monofilia del supergrupo Archaeplastida y relaciones entre sus linajes a la luz de estudios filogenéticos y filogenómicos. ¿Estamos cerca de un consenso?" . Acta Societatis Botanicorum Poloniae . 83 (4): 263–280. doi : 10.5586 / asbp.2014.044 .
- ^ Viola, R .; Nyvall, P .; Pedersén, M. (2001). "Las características únicas del metabolismo del almidón en las algas rojas" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 268 (1474): 1417-1422. doi : 10.1098 / rspb.2001.1644 . PMC 1088757 . PMID 11429143 .
- ^ Copeland, HF (1956). La clasificación de organismos inferiores . Palo Alto: Pacific Books, pág. 29, [1] .
- ^ Bessey, CE (1907). "Una sinopsis de Plant Phyla" . Univ. Estudios de Nebraska . 7 : 275–358.
- ^ Burki, Fabien; Kamran Shalchian-Tabrizi; Marianne Minge; Åsmund Skjæveland; Sergey I. Nikolaev; Kjetill S. Jakobsen; Jan Pawlowski (2007). Butler, Geraldine (ed.). "La filogenómica reorganiza los supergrupos eucariotas" . PLOS ONE . 2 (8): e790. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2..790B . doi : 10.1371 / journal.pone.0000790 . PMC 1949142 . PMID 17726520 .
- ^ Burki, F .; Inagaki, Y .; Brate, J .; Archibald, JM; Keeling, PJ; Cavalier-Smith, T .; et al. (2009). "Los análisis filogenómicos a gran escala revelan que dos linajes protistas enigmáticos, Telonemia y Centroheliozoa, están relacionados con los cromalveolatos fotosintéticos" . Biología y evolución del genoma . 1 : 231-238. doi : 10.1093 / gbe / evp022 . PMC 2817417 . PMID 20333193 .
- ^ Cavalier-Smith, Thomas (2009). "Reinos Protozoos y Chromista y la raíz eozoica del árbol eucariota" . Cartas de biología . 6 (3): 342–345. doi : 10.1098 / rsbl.2009.0948 . PMC 2880060 . PMID 20031978 .
- ^ Rogozin, IB; Basu, MK; Csürös, M. y Koonin, EV (2009). "El análisis de cambios genómicos raros no apoya la filogenia Unikont-Bikont y sugiere simbiosis cianobacteriana como el punto de radiación primaria de eucariotas" . Biología y evolución del genoma . 1 : 99-113. doi : 10.1093 / gbe / evp011 . PMC 2817406 . PMID 20333181 .
- ^ Baldauf, SL, Roger, AJ, Wenk-Siefert, I., Doolittle, WF 2000. Una filogenia de eucariotas a nivel de reino basada en datos de proteínas combinadas. Science 290: 972-977 (researchgate.net)
- ^ Lipscomb, Diana. 1991. Clasificación amplia: los reinos y los protozoos. En: Parasitic Protozoa, vol. 1, 2ª ed., JP Kreier, JR Baker (eds.), Págs. 81-136. Prensa académica, San Diego.
- ^ a b Nozaki, H .; Maruyama, S .; Matsuzaki, M .; Nakada, T .; Kato, S .; Misawa, K. (diciembre de 2009). "Posiciones filogenéticas de Glaucophyta, plantas verdes (Archaeplastida) y Haptophyta (Chromalveolata) como se deduce de genes nucleares de evolución lenta". Filogenética molecular y evolución . 53 (3): 872–80. doi : 10.1016 / j.ympev.2009.08.015 . PMID 19698794 .
- ^ a b Chan, CX; Yang, EC; Banerjee, T .; Yoon, HS; Martone, PT; Estévez, JM; Bhattacharya, D. (2011). "Monofilia de algas rojas y verdes y un amplio intercambio de genes que se encuentran en un rico repertorio de genes de algas rojas". Biología actual . 21 (4): 328–333. doi : 10.1016 / j.cub.2011.01.037 . PMID 21315598 . S2CID 7162977 .
- ^ T. Cavalier-Smith (1981). "Reinos eucariotas: ¿siete o nueve?". BioSystems . 14 (3–4): 461–481. doi : 10.1016 / 0303-2647 (81) 90050-2 . PMID 7337818 .
- ^ Bhattacharya, Debashish; Yoon, Hwan Su; Hackett, Jeremías (2003). "Los eucariotas fotosintéticos se unen: la endosimbiosis conecta los puntos". BioEssays . 26 (1): 50–60. doi : 10.1002 / bies.10376 . PMID 14696040 .
- ^ Simpson, AGB (2004). "Taxones de nivel más alto en eucariotas". Primer Encuentro Internacional de Nomenclatura Filogenética. París, 6 al 9 de julio .
- ^ Vinogradov SN; Fernández, I .; Hoogewijs, D .; Arredondo-Peter, R. (octubre de 2010). "Relaciones filogenéticas de hemoglobinas 3/3 y 2/2 en genomas de Archaeplastida a hemoglobinas bacterianas y otras eucariotas". Planta molecular . 4 (1): 42–58. doi : 10.1093 / mp / ssq040 . PMID 20952597 .
- ^ Turmel, M .; Otis, C .; Lemieux, C. (2005). "Las secuencias completas de ADN del cloroplasto de las algas verdes carofíceas Staurastrum y Zygnema revelan que el genoma del cloroplasto sufrió grandes cambios durante la evolución de los Zygnematales" . Biología BMC . 3 : 22. doi : 10.1186 / 1741-7007-3-22 . PMC 1277820 . PMID 16236178 .
- ^ Leliaert, Frederik; Smith, David R .; Moreau, Hervé; Herron, Matthew D .; Verbruggen, Heroen; Delwiche, Charles F .; De Clerck, Olivier (2012). "Filogenia y evolución molecular de las algas verdes" (PDF) . Revisiones críticas en ciencias vegetales . 31 : 1–46. doi : 10.1080 / 07352689.2011.615705 . S2CID 17603352 .
- ^ Marín, Birger (2012). "¿Anidados en los Chlorellales o clase independiente? Filogenia y clasificación de las pedinofíceas (Viridiplantae) reveladas por análisis filogenéticos moleculares de operones de ARNr codificados por plastidios y nucleares completos". Protista . 163 (5): 778–805. doi : 10.1016 / j.protis.2011.11.004 . PMID 22192529 .
- ^ Laurin-Lemay, Simon; Brinkmann, Henner; Philippe, Hervé (2012). "Origen de las plantas terrestres revisado a la luz de la secuencia de contaminación y datos faltantes" . Biología actual . 22 (15): R593 – R594. doi : 10.1016 / j.cub.2012.06.013 . PMID 22877776 .
- ^ Leliaert, Frederik; Tronholm, Ana; Lemieux, Claude; Turmel, Monique; DePriest, Michael S .; Bhattacharya, Debashish; Karol, Kenneth G .; Fredericq, Suzanne; Zechman, Frederick W. (9 de mayo de 2016). "Los análisis filogenómicos de cloroplasto revelan el linaje de ramificación más profunda de la clase Chlorophyta, Palmophyllophyceae. Nov" . Informes científicos . 6 : 25367. Bibcode : 2016NatSR ... 625367L . doi : 10.1038 / srep25367 . ISSN 2045-2322 . PMC 4860620 . PMID 27157793 .
- ^ Cook, Martha E .; Graham, Linda E. (2017). Archibald, John M .; Simpson, Alastair GB; Slamovits, Claudio H. (eds.). Manual de los protistas . Springer International Publishing. págs. 185-204. doi : 10.1007 / 978-3-319-28149-0_36 . ISBN 9783319281476.
- ^ Lewis, Louise A .; Richard M. McCourt (2004). "Las algas verdes y el origen de las plantas terrestres" (resumen) . Revista estadounidense de botánica . 91 (10): 1535-1556. doi : 10.3732 / ajb.91.10.1535 . PMID 21652308 .
- ^ Ruhfel, Brad R .; Gitzendanner, Matthew A .; Soltis, Pamela S .; Soltis, Douglas E .; Burleigh, J. Gordon (17 de febrero de 2014). "De las algas a las angiospermas: inferir la filogenia de las plantas verdes (Viridiplantae) a partir de 360 genomas de plastidios" . Biología Evolutiva BMC . 14 : 23. doi : 10.1186 / 1471-2148-14-23 . ISSN 1471-2148 . PMC 3933183 . PMID 24533922 .
- ^ Adl, Sina M .; Simpson, Alastair GB; Lane, Christopher E .; Lukeš, Julius; Bass, David; Bowser, Samuel S .; Brown, Matthew W .; Burki, Fabien; Dunthorn, Micah (1 de septiembre de 2012). "La clasificación revisada de eucariotas" . Revista de microbiología eucariota . 59 (5): 429–514. doi : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . ISSN 1550-7408 . PMC 3483872 . PMID 23020233 .
- ^ Lemieux, Claude; Otis, Christian; Turmel, Monique (12 de enero de 2007). "Un clado que une las algas verdes Mesostigma viride y Chlorokybus atmophyticus representa la rama más profunda de Streptophyta en filogenias basadas en el genoma del cloroplasto" . Biología BMC . 5 : 2. doi : 10.1186 / 1741-7007-5-2 . ISSN 1741-7007 . PMC 1781420 . PMID 17222354 .
- ^ Umen, James G. (1 de noviembre de 2014). "Las algas verdes y los orígenes de la multicelularidad en el reino vegetal" . Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología . 6 (11): a016170. doi : 10.1101 / cshperspect.a016170 . ISSN 1943-0264 . PMC 4413236 . PMID 25324214 .
- ^ Vries, Jan de; Gould, Sven B. (1 de enero de 2017). "El cuello de botella monoplastídico en la evolución de las algas y las plantas" . J Cell Sci . 131 (2): jcs.203414. doi : 10.1242 / jcs.203414 . ISSN 0021-9533 . PMID 28893840 .
- ^ Ponce-Toledo, Rafael I .; Deschamps, Philippe; López-García, Purificación; Zivanovic, Yvan; Benzerara, Karim; Moreira, David (2017). "Una cianobacteria de agua dulce de ramificación temprana en el origen de los plástidos" . Biología actual . 27 (3): 386–391. doi : 10.1016 / j.cub.2016.11.056 . PMC 5650054 . PMID 28132810 .
- ^ Dittami, Simon M .; Heesch, Svenja; Olsen, Jeanine L .; Collén, Jonas (1 de agosto de 2017). "Las transiciones entre ambientes marinos y de agua dulce proporcionan nuevas pistas sobre los orígenes de las plantas multicelulares y las algas" (PDF) . Revista de Phycology . 53 (4): 731–745. doi : 10.1111 / jpy.12547 . ISSN 1529-8817 . PMID 28509401 . S2CID 43325392 .
- ^ Smith, David R. (2018). "Perdido en la luz: evolución del genoma de plastidios en algas no fotosintéticas". Evolución del genoma de los plástidos . Avances en la investigación botánica. 85 . págs. 29–53. doi : 10.1016 / bs.abr.2017.10.001 . ISBN 9780128134573.
- ^ Burki, Fabien; Kaplan, Maia; Tikhonenkov, Denis V .; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V .; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P .; Keeling, Patrick J. (27 de enero de 2016). "Desenredar la diversificación temprana de eucariotas: un estudio filogenómico de los orígenes evolutivos de Centrohelida, Haptophyta y Cryptista" . Proc. R. Soc. B . 283 (1823): 20152802. doi : 10.1098 / rspb.2015.2802 . ISSN 0962-8452 . PMC 4795036 . PMID 26817772 .
- ^ Brown, Matthew W .; Heiss, Aaron; Kamikawa, Ryoma; Inagaki, Yuji; Yabuki, Akinori; Tice, Alexander K .; Shiratori, Takashi; Ishida, Ken; Hashimoto, Tetsuo (3 de diciembre de 2017). "La filogenómica coloca linajes de protistan huérfanos en un supergrupo eucariota novedoso" . Genome Biol Evol . 10 (2): 427–433. doi : 10.1093 / gbe / evy014 . PMC 5793813 . PMID 29360967 .
- ^ Lee, JunMo; Cho, Chung Hyun; Park, Seung In; Choi, Ji Won; Song, Hyun Suk; West, John A .; Bhattacharya, Debashish; Yoon, Hwan Su (2 de septiembre de 2016). "Evolución paralela de la arquitectura del genoma de plástidos altamente conservada en algas rojas y plantas de semillas" . Biología BMC . 14 : 75. doi : 10.1186 / s12915-016-0299-5 . ISSN 1741-7007 . PMC 5010701 . PMID 27589960 .
- ^ Bodył, Andrzej (2018). "¿Algunos plástidos derivados de algas rojas evolucionaron a través de la cleptoplastidia? Una hipótesis". Revisiones biológicas . 93 (1): 201–222. doi : 10.1111 / brv.12340 . ISSN 1464-7931 . PMID 28544184 . S2CID 24613863 .
- ^ Gitzendanner, Matthew A .; Soltis, Pamela S .; Wong, Gane K.-S .; Ruhfel, Brad R .; Soltis, Douglas E. (2018). "Análisis filogenómico de plástidos de plantas verdes: mil millones de años de historia evolutiva" . Revista estadounidense de botánica . 105 (3): 291-301. doi : 10.1002 / ajb2.1048 . ISSN 0002-9122 . PMID 29603143 .
- ^ Strassert, Jürgen FH; Jamy, Mahwash; Mylnikov, Alexander P .; Tikhonenkov, Denis V .; Burki, Fabien (30 de agosto de 2018). "Nuevo análisis filogenómico del enigmático filo Telonemia resuelve aún más el árbol eucariota de la vida" . bioRxiv : 403329. doi : 10.1101 / 403329 .
- ^ Gawryluk, Ryan MR; Tikhonenkov, Denis V .; Hehenberger, Elisabeth; Husnik, Filip; Mylnikov, Alexander P .; Keeling, Patrick J. (8 de septiembre de 2019). "Los depredadores no fotosintéticos son hermanos de las algas rojas". Naturaleza . 572 (7768): 240–243. doi : 10.1038 / s41586-019-1398-6 . ISSN 0028-0836 . PMID 31316212 . S2CID 197542583 .
- ^ Linzhou Li; Sibo Wang; Hongli Wang; Sunil Kumar Sahu; Birger Marin; Haoyuan Li; Yan Xu; Hongping Liang; Zhen Li; Shifeng Chen; Tanja Reder; Zehra Çebi; Sebastian Wittek; Morten Petersen; Barbara Melkonian; Hongli Du; Huanming Yang; Jian Wang; Gane Ka-Shu Wong; Xun Xu; Xin Liu; Yves Van de Peer; Michael Melkonian; Huan Liu (22 de junio de 2020). "El genoma de Prasinoderma coloniale revela la existencia de un tercer filo dentro de las plantas verdes" . Ecología y evolución de la naturaleza . 4 (9): 1220-1231. doi : 10.1038 / s41559-020-1221-7 . PMC 7455551 . PMID 32572216 .
- ^ Mackiewicz, Paweł; Gagat, Przemysław (31 de diciembre de 2014). "Monofilia del supergrupo Archaeplastida y relaciones entre sus linajes a la luz de estudios filogenéticos y filogenómicos. ¿Estamos cerca de un consenso?" . Acta Societatis Botanicorum Poloniae . 83 (4): 263–280. doi : 10.5586 / asbp.2014.044 . ISSN 2083-9480 .
- ^ de Vries, Jan; Archibald, John M. (2017). "Endosimbiosis: ¿Evolucionaron los plástidos a partir de una cianobacteria de agua dulce?" . Biología actual . 27 (3): R103 – R105. doi : 10.1016 / j.cub.2016.12.006 . PMID 28171752 .
- ^ Lewis, LA (2017). "Mantenga la sal: origen de agua dulce de plastidios primarios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 114 (37): 9759–9760. doi : 10.1073 / pnas.1712956114 . PMC 5604047 . PMID 28860199 .
- ^ Cuervo, John A. (2013). "Células dentro de las células: simbiosis y fagotrofia continua" . Biología actual . 23 (12): R530 – R531. doi : 10.1016 / j.cub.2013.05.006 . PMID 23787050 .
- ^ Andersson, Jan O .; Roger, Andrew J. (2002). "¿Un gen de cianobacterias en protistas no fotosintéticos - una adquisición temprana de cloroplasto en eucariotas?". Biología actual . 12 (2): 115-119. doi : 10.1016 / S0960-9822 (01) 00649-2 . PMID 11818061 . S2CID 18809784 .
- ^ Keeling, Patrick J. (2010). "El origen endosimbiótico, diversificación y destino de los plastidios" . Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias biológicas . 365 (1541): 729–748. doi : 10.1098 / rstb.2009.0103 . PMC 2817223 . PMID 20124341 .
- ^ Bengtson, Stefan; Sallstedt, Therese; Belivanova, Veneta; Whitehouse, Martín (2017). "La preservación tridimensional de las estructuras celulares y subcelulares sugiere algas rojas del grupo de la corona de 1.600 millones de años" . PLOS Biología . 15 (3): e2000735. doi : 10.1371 / journal.pbio.2000735 . PMC 5349422 . PMID 28291791 .
- ^ Javaux, Emmanuelle J .; Knoll, Andrew H .; Walter, Malcolm R. (2004). "Evidencia de TEM para la diversidad eucariota en océanos proterozoicos mediados". Geobiología . 2 (3): 121-132. doi : 10.1111 / j.1472-4677.2004.00027.x . S2CID 53600639 .
- ^ Yoon, Hwan Su; Hackett, Jeremiah D .; Ciniglia, Claudia; Pinto, Gabriele; Bhattacharya, Debashish (2004). "Una línea de tiempo molecular para el origen de eucariotas fotosintéticos" . Biología Molecular y Evolución . 21 (5): 809–818. doi : 10.1093 / molbev / msh075 . PMID 14963099 .
- ^ Butterfield, Nicholas J. (2000). " Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp .: implicaciones para la evolución del sexo, la multicelularidad y la radiación mesoproterozoica / neoproterozoica de eucariotas". Paleobiología . 26 (3): 386–404. doi : 10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2 .
enlaces externos
- Eucariotas del árbol de la vida