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Arenaviridae
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(A) Micrografía electrónica del virus Lassa , barra = 100 nm (B) diagrama y (C) genoma del arenavirus
Clasificación de virus mi
(no clasificado):Virus
Reino :Riboviria
Reino:Orthornavirae
Filo:Negarnaviricota
Clase:Ellioviricetes
Pedido:Bunyavirales
Familia:Arenaviridae
Genera

Un arenavirus es un virus ARN ambisentido bisegmentado que es miembro de la familia Arenaviridae . [1] Estos virus infectan a los roedores y ocasionalmente a los humanos. También se ha descubierto una clase de arenavirus novedosos y altamente divergentes, propiamente conocidos como reptarenavirus, que infectan a las serpientes para producir la enfermedad de los cuerpos de inclusión . Se sabe que al menos ocho arenavirus causan enfermedades humanas. Las enfermedades derivadas de los arenavirus varían en gravedad. La meningitis aséptica, una enfermedad humana grave que causa inflamación que cubre el cerebro y la médula espinal, puede surgir del virus de la coriomeningitis linfocítica . Síndromes de fiebre hemorrágica , incluida la fiebre de Lassa, Se derivan de infecciones tales como virus Guanarito , virus Junin , virus Lassa , virus lujo , [2] virus Machupo , virus Sabia , o virus Whitewater Arroyo . [3] Debido a la asociación epidemiológica con los roedores, algunos arenavirus y bunyavirus se denominan robovirus .

Estructura [ editar ]

Estructura y composición del genoma del mammarenavirus.

Vistos en sección transversal, los arenavirus contienen partículas granuladas que son ribosomas adquiridos de sus células huésped. Es por esta característica que adquirieron el nombre arena , de la raíz latina que significa arena . No se cree que las estructuras ribosómicas sean esenciales para la replicación del virus. Las partículas de virus, o viriones, son pleomórficas (de forma variable), pero a menudo son esféricas, con un diámetro de 60 a 300 nm y están cubiertas con picos de glicoproteínas en la superficie. [4]

El virus contiene una nucleocápside con cuentas con dos segmentos de ARN monocatenarios . La nucleocápside consta de un núcleo de ácido nucleico encerrado en una cubierta de proteína. Aunque se clasifican como virus de sentido negativo , [5] los arenavirus son ambisentido . Mientras que las secciones de su genoma codifican genes en sentido negativo (polaridad inversa), otras secciones codifican genes en la dirección opuesta (sentido directo / positivo). Se teoriza que esta compleja estructura de expresión génica es un sistema regulador primitivo que permite al virus controlar qué proteínas se sintetizan en qué punto del ciclo de vida. El ciclo de vida del arenavirus se limita al citoplasma celular.

Genoma [ editar ]

Genomas de Arenaviridae

Los arenavirus tienen un genoma de ARN segmentado que consta de dos ARN ambisentido monocatenarios. [6] Al igual que con todos los virus de ARN de sentido negativo, el ARN genómico por sí solo no es infeccioso y se requiere la maquinaria de replicación viral para iniciar la infección dentro de una célula huésped. [7] El ARN de sentido genómico empaquetado en el virión de arenavirus se denomina ARN de sentido negativo y primero debe copiarse en un ARNm de sentido positivo para producir proteína viral . [8] Los dos segmentos de ARN se denominan Pequeño (S) y Grande (L), [6] [9] y codifican cuatro proteínas virales en una estrategia de codificación ambisentida única. [10] [11]Cada segmento de ARN codifica dos proteínas virales en orientación opuesta, de modo que el genoma de ARN de sentido negativo sirve como molde para la transcripción de un solo ARNm y la copia de sentido positivo de los moldes del genoma de ARN un segundo ARNm . [8] Las secuencias de codificación separadas de las dos proteínas virales se dividen por una secuencia de ARN de la región intergénica que se predice que se pliegue en una estructura estable en horquilla. [12]

Los extremos de cada segmento de ARN contienen una secuencia altamente conservada de 19 nucleótidos que es crítica para el reclutamiento de la maquinaria de replicación viral y el inicio de la transcripción del ARNm viral y la replicación genómica . [13] [14] [15] [16] [17] Las secuencias terminales de ARN 5 'y 3' conservadas son complementarias y permiten que cada segmento de ARN adopte una estructura panhandle de ARN bicatenario [18] que mantiene los terminales en estrecha proximidad y da como resultado una apariencia circular a las plantillas genómicas de arenavirus purificadas visualizadas por microscopía electrónica . [19] [20]La estructura panhandle del ARN bicatenario es fundamental para la síntesis eficaz del ARN viral, [16] [21] pero las posibles interacciones del ARN bicatenario interterminal deben aliviarse transitoriamente para reclutar la polimerasa viral . [17]

El ARN del segmento S tiene aproximadamente 3,5 kb y codifica la proteína de la nucleocápsida viral (NP) y la glicoproteína (GPC). [22] El ARN del segmento L tiene aproximadamente 7,2 kb y codifica la ARN polimerasa (L) dependiente del ARN viral y una pequeña proteína que contiene el dominio RING (Z). [23] [24] [25]

La proteína Z forma homooligómeros y un componente estructural de los viriones. [26] La formación de estos oligómeros es un paso esencial para el ensamblaje y la gemación de las partículas. La unión entre Z y el complejo de glicoproteína de la envoltura viral es necesaria para la infectividad del virión. Z también interactúa con las proteínas L y NP. La actividad de la polimerasa parece estar modulada por la asociación entre las proteínas L y Z. La interacción entre las proteínas Z y NP es fundamental para el empaquetamiento del genoma.

Microbiología [ editar ]

Ciclo de replicación de arenavirus.

La glicoproteína (GP) se sintetiza como molécula precursora. [27] Se divide en tres partes: GP1, GP2 y un péptido señal estable (SSP). Estas reacciones son catalizadas por peptidasas de señal celular y la enzima celular Subtilisina Kexina Isozima-1 (SKI-1) / Proteasa de Sitio-1 (S1P). Estos procesos son esenciales para la competencia de fusión y la incorporación de GP maduro en partículas de virión en gemación nacientes.

Taxonomía [ editar ]

Dentro de la familia Arenaviridae , los arenavirus se incluían anteriormente en el género Arenavirus , pero en 2014 se dividieron en los géneros Mammarenavirus para aquellos con hospedadores mamíferos y Reptarenavirus para aquellos que infectan serpientes. [28] [29] Los reptarenavirus y los mammarenavirus están separados por una barrera impenetrable de especies. Los roedores infectados no pueden transmitir la enfermedad a las serpientes y la EII en las serpientes cautivas no es transmisible a los humanos.

También se ha establecido un tercer género, Hartmanivirus (que no debe confundirse con el género Haartmanvirus de los fagos de vibrio de la familia Demerecviridae , orden Caudovirales ), [30] que incluye otras especies que infectan serpientes. La organización del genoma de este género es típica de los arenavirus, pero sus glicoproteínas se parecen a las de los filovirus . Las especies de este género carecen de la proteína de la matriz.

También se ha establecido un cuarto género, Antennavirus [31] para acomodar dos arenavirus que se encuentran en el pez rana estriado ( Antennarius striatus ). [32]

Los mammarenavirus se pueden dividir en dos serogrupos, que difieren genéticamente y por distribución geográfica: [33] Cuando el virus se clasifica como "Viejo Mundo", esto significa que se encontró en el hemisferio oriental en lugares como Europa, Asia y África. Cuando se encuentra en el hemisferio occidental, en lugares como Argentina, Bolivia, Venezuela, Brasil y Estados Unidos, se clasifica como "Nuevo Mundo". El virus de la coriomeningitis linfocítica (LCM) es el único arenavirus que existe en ambas áreas, pero está clasificado como un virus del Viejo Mundo. Los virus de las áreas del Viejo y del Nuevo Mundo parecen haber divergido hace unos 45.000 años. [34] Los Mammarenavirus del Viejo Mundo se originaron hace entre 23,1 y 1,88 mil años, probablemente en el sur de África, mientras que los Mammarenavirus del Nuevo Mundo evolucionaron en la región de América Latina y el Caribe hace entre 41,4 y 3,3 mil años.

Mammarenavirus [ editar ]

Complejo del Viejo Mundo [ editar ]

Taxonomía y ubicación de arenavirus
  • Virus Alxa (ALXV)
  • Virus Dandenong (DANV)
  • Virus de Gairo (GAIV)
  • Virus de Gbagroube
  • Virus Ippy (IPPYV)
  • Virus Kodoko (KODV)
  • Virus de Lassa (LASV)
  • Virus Lìjiāng (LIJV)
  • Virus del río Loei (LORV)
  • Virus Lujo (LUJV)
  • Virus Luna (LUAV)
  • Virus Lunk (LNKV)
  • Virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) (especie tipo)
  • Virus mariental (MRTV)
  • Virus Merino Walk (MRWV)
  • Virus Menekre
  • Virus Minu
  • Virus Mobala (MOBV)
  • Virus de Morogoro (MORV)
  • Virus Mopeia (MOPV)
  • Virus Ryukyu (RYKV)
  • Virus de Solwezi (SOLV)
  • Virus Souris (SOUV)
  • Virus Okahandja (OKAV)
  • Virus de Wenzhou (WENV)

Complejo del Nuevo Mundo [ editar ]

  • Clade A
    • Virus de Allpahuayo (ALLV)
    • Virus Flexal (FLEV)
    • Virus de Paraná (PRAV)
    • Virus de Pichindé (PICHV)
    • Virus pirital (PIRV)
  • Clade B
    • Virus Amaparí (AMAV)
    • Virus Aporé (APOV)
    • Virus del Chapare (CHAPV)
    • Virus Cupixi (CUPXV)
    • Virus de Guanarito (GTOV)
    • Virus de Junín (JUNV)
    • Virus Machupo (MACV)
    • Virus de Ocozocoautla de Espinosa
    • Virus Real de Catorce (RCTV)
    • Virus de Tacaribe (TCRV)
    • Virus Xapuri (XAPV)
    • Virus Sabiá (SBAV)
  • Clade C
    • Virus latino (LATV)
    • Virus de Oliveros (OLVV)
  • Clade D
    • Virus Bear Canyon (BCNV)
    • Virus de Catarina (CTNV)
    • Virus Skinner Tank (SKTV)
    • Virus Tamiami (TMMV)
    • Virus del Arroyo de aguas bravas (WWAV)
    • Virus de Catarina (CTNV)
    • Virus Big Brushy Tank (BBTV)
    • Virus Skinner Tank (SKTV)
    • Virus de Tonto Creek (TTCV)
  • Otros
    • Virus Patawa

Reptarenavirus [ editar ]

  • Reptarenavirus de California
  • Reptarenavirus dorado (especie tipo)
  • Reptarenavirus de Rotterdam
  • Reptarenavirus ordinario
  • Reptarenavirus de Giessen

Hartmanivirus [ editar ]

  • Hartmanvirus de Muikkunen
  • Haartman hartmanivirus (especie tipo)
  • Hartmanvirus escolar
  • Hartmanvirus de Zúrich

Antenavirus [ editar ]

  • Virus de la antena peluda
  • Antenavirus estriado (especie tipo)

Evolución [ editar ]

Se ha estudiado la evolución del género Mammarenavirus. [34] Las especies del Nuevo Mundo y del Viejo Mundo divergieron hace menos de 45.000 años. Las especies del Nuevo Mundo evolucionaron hace entre 41.400 y 3.300 años en la región de América Latina y el Caribe. Las especies del Viejo Mundo evolucionaron hace entre 23.100 y 1.880 años, muy probablemente en el sur de África.

Embalses [ editar ]

Algunos arenavirus son patógenos zoonóticos y generalmente se asocian con enfermedades transmitidas por roedores en humanos. Cada virus suele estar asociado con una especie hospedadora de roedores en particular en la que se mantiene. Los arenavirus persisten en la naturaleza infectando primero a los roedores y luego transmitiéndose a los humanos. Los seres humanos pueden infectarse a través de la exposición de las mucosas a aerosoles o por el contacto directo de la piel raspada con el material infeccioso, derivado de roedores infectados. [4]Los aerosoles son neblinas finas o pulverizaciones de excrementos secos de roedores, especialmente orina que cae al medio ambiente. La mayoría de los Arenavirus capturados por humanos se encuentran dentro de sus propios hogares cuando estos roedores buscan refugio. El virus se puede contraer en las fábricas, a partir de alimentos contaminados o dentro de las áreas de trabajo agrícola. El riesgo de los seres humanos de contraer la infección por Arenavirus está relacionado con la edad, la raza o el sexo dentro del grado de contacto con las excretas secas de los roedores.

Epidemiología [ editar ]

Anfitriones [ editar ]

Enfermedades y hospedadores por arenavirus
VirusEnfermedadAnfitriónDistribución
Dandenong [35]Fiebre hemorrágica de DandenongDesconocidoviejo mundo (casos australianos de Serbia)
Virus de la coriomeningitis linfocíticaCoriomeningitis linfocíticaRatón doméstico ( Mus musculus )Mundial
Virus de Lassafiebre de LassaRatón multimammate natal ( Mastomys natalensis )África occidental
Virus JuninFiebre hemorrágica argentinaRatón Vesper de las Tierras Secas ( Calomys musculinus )Argentina
Virus MachupoFiebre hemorrágica bolivianaRatón Vesper grande ( Calomys callosus )Bolivia
Virus GuanaritoFiebre hemorrágica venezolanaRatón de caña de cola corta ( Zygodontomys brevicauda )Venezuela
Virus SabiáFiebre hemorrágica brasileñaDesconocidoBrasil
Virus TacaribeMurciélago ( Artibeus )Trinidad
Virus FlexalEnfermedad similar a la influenzaRata de arroz ( Oryzomys )Brasil
Virus del Arroyo de aguas bravasFiebre hemorrágicaRata de madera ( Neotoma )Suroeste de los Estados Unidos

Enfermedades clínicas [ editar ]

Comparación de fenotipos de enfermedad de arenavirus OW y NW
  1. Los virus de la coriomeningitis linfocítica (LCM) causan una enfermedad febril similar a la influenza , pero en ocasiones pueden causar meningitis, característicamente acompañada de una gran cantidad de linfocitos en el líquido cefalorraquídeo (como sugiere el nombre LCM).
  2. El virus de Lassa causa la fiebre de Lassa . La fiebre de Lassa es endémica en África occidental. El virus se aisló por primera vez de estadounidenses estacionados en la aldea de Lassa, Nigeria. El virus se puede transmitir de persona a persona.
    • Enfermedades subclínicas: los estudios serológicos sugieren que son comunes las infecciones inaparentes, especialmente entre los miembros de las tribus de caza.
    • Infecciones clínicas: la fiebre de Lassa se caracteriza por fiebre alta, mialgia grave, coagulopatía, erupción cutánea hemorrágica y hemorragia visceral ocasional, así como necrosis del hígado y el bazo.
  3. Otros Arenavirus como el virus Junin y el virus Machupo causan fiebres hemorrágicas.

Todas estas enfermedades representan una gran amenaza para la salud pública en las regiones donde se está produciendo. Por ejemplo, cuando el virus de Lassa del Viejo Mundo se convierte en fiebre de Lassa, esto generalmente resulta en una cantidad significativa de mortalidad. De manera similar, el virus Junín del Nuevo Mundo causa la fiebre hemorrágica argentina. Esta fiebre es una enfermedad grave con manifestaciones hemorrágicas y neurológicas y una letalidad del quince al treinta por ciento. [4] La forma en que este virus se propaga es a través del aumento de viajes hacia y desde regiones endémicas. Este viaje ha llevado a la importación de la fiebre de Lassa a áreas metropolitanas no endémicas de todo el mundo.

Brotes recientes [ editar ]

Una nueva especie de arenavirus llamada virus Lujo se ha relacionado con cinco pacientes que presentaban síntomas de fiebre hemorrágica viral en Sudáfrica. [36] La enfermedad se originó cerca de Lusaka, Zambia y se propagó a Johannesburgo , Sudáfrica , después de que el primer paciente fuera trasladado a un hospital allí. Los resultados de las pruebas de secuenciación genética realizadas por epidemiólogos de la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York , EE. UU., Y en la Sección de Patógenos Especiales de los Centros para el Control de Enfermedades de Atlanta, EE.UU., aportó pruebas de que el agente causante de la enfermedad es un virus de la familia Arenaviridae, que finalmente provocó la muerte de cuatro de los cinco infectados en Zambia y Sudáfrica durante el brote que comenzó en septiembre de 2008.

Arenavirus también ha señalado como la causa de muerte de tres receptores de órganos de donantes en Australia que contrajeron el virus después de recibir donaciones de riñón e hígado de un solo donante de órganos infectado a finales de 2006. Los tres murieron en la primera semana de 2007. [37] [38]

La OMS y sus socios de la Red mundial de alerta y respuesta ante brotes epidémicos continúan apoyando a los Ministerios de Salud de los dos países en diversas facetas de la investigación del brote, incluido el diagnóstico de laboratorio, las investigaciones, la búsqueda activa de casos y el seguimiento de los contactos. [39]

Tratamientos [ editar ]

Hay muy pocos métodos de tratamiento disponibles. La falta actual de una vacuna autorizada y las opciones terapéuticas limitadas para el arenavirus lo convierten en uno de los grupos de virus más desatendidos. El único fármaco autorizado para el tratamiento de la infección por arenavirus humano es el análogo de nucleósido ribavirina . [40] La ribavirina reduce la morbilidad y la mortalidad en humanos infectados con ciertos arenavirus, como las infecciones por LASV y JUNV, si se toma en las primeras etapas de la enfermedad. La ribavirina muestra un éxito mixto en el tratamiento de la enfermedad por arenavirus grave y se asocia con toxicidades importantes. [41]

Enfoques experimentales [ editar ]

Los medicamentos antivirales eficaces deben producirse a bajo costo, tomarse por vía oral y ser capaces de resistir los climas tropicales debido a las regiones donde ocurren estas infecciones. Por esta razón, el cribado de alto rendimiento (HTS) de bibliotecas moleculares pequeñas podría ser la respuesta para encontrar un remedio mejor. HTS recopila bibliotecas de pequeñas moléculas sintéticas que pueden usarse para identificar moléculas "agonistas" promotoras de proteínas o interacciones "antagonistas" inhibidoras de proteínas. [40] Con HTS se pueden descubrir fármacos antivirales sostenibles contra posibles nuevos virus patógenos humanos.

La inmunoterapia es otro enfoque potencial. Se han probado anticuerpos monoclonales contra el virus Junin en modelos animales. En 2020 se estaba investigando un agente inmunoterapéutico activo contra todos los mammarenavirus probados que utilizan el receptor 1 de transferrina como su receptor. [42]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Radoshitzky, SR; Buchmeier, MJ; Charrel, RN; Clegg, JCS; González, JJ; Günther, S; Hepojoki, J; Kuhn, JH; Lukashevich, IS; Romanowski, V; Salvato, MS; Sironi, M; Stenglein, MD; de la Torre, JC; Informe ICTV, Consorcio (agosto de 2019). "Perfil de taxonomía de virus ICTV: Arenaviridae" . La Revista de Virología General . 100 (8): 1200–1201. doi : 10.1099 / jgv.0.001280 . PMID  31192784 .
  2. ^ Briese T, Paweska JT, McMullan LK, et al. (Mayo de 2009). "Detección y caracterización genética del virus Lujo, un nuevo arenavirus asociado a fiebre hemorrágica del sur de África" . PLOS Pathog . 5 (5): e1000455. doi : 10.1371 / journal.ppat.1000455 . PMC 2680969 . PMID 19478873 .  
  3. ^ Botten, J; Whitton, JL; Barrowman, P; Sidney, J; Whitmire, JK; Alexander, J; Kotturi, MF; Sette, A; Buchmeier, MJ (2010). "Una estrategia de vacunación multivalente para la prevención de la infección por arenavirus del viejo mundo en humanos" . Revista de Virología . 84 (19): 9947–56. doi : 10.1128 / JVI.00672-10 . PMC 2937778 . PMID 20668086 .  
  4. ↑ a b c Emonet, Sebastien E .; Urata, Shuzo; De La Torre, Juan C. (2011). "Genética inversa de arenavirus: nuevos enfoques para la investigación de la biología de arenavirus y el desarrollo de estrategias antivirales" . Virología . 411 (2): 416–425. doi : 10.1016 / j.virol.2011.01.013 . PMC 3057228 . PMID 21324503 .  
  5. ^ "Arenaviridae - virus de ARN de sentido negativo - virus de ARN de sentido negativo (2011)" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 23 de mayo de 2019 .
  6. ↑ a b Añón MC, Grau O, Segovia ZM, Franzefernández MT (junio de 1976). "Composición de ARN del virus Junin" . J. Virol . 18 (3): 833–8. doi : 10.1128 / JVI.18.3.833-838.1976 . PMC 354781 . PMID 178925 .  
  7. ^ Lee KJ, Novella IS, Teng MN, Oldstone MB, de La Torre JC (abril de 2000). "Las proteínas NP y L del virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) son suficientes para la transcripción y replicación eficientes de análogos de ARN genómico de LCMV" . J. Virol . 74 (8): 3470–7. doi : 10.1128 / jvi.74.8.3470-3477.2000 . PMC 111854 . PMID 10729120 .  
  8. ↑ a b Meyer BJ, de la Torre JC, Southern PJ (2002). "Arenavirus: ARN genómico, transcripción y replicación". Curr. Cima. Microbiol. Immunol . Temas de actualidad en microbiología e inmunología. 262 : 139–57. doi : 10.1007 / 978-3-642-56029-3_6 . ISBN 978-3-540-42244-0. PMID  11987804 .
  9. ^ Pedersen IR (marzo de 1973). "Diferentes clases de ácido ribonucleico aislado del virus de la coriomeningitis linfocítica" . J. Virol . 11 (3): 416-23. doi : 10.1128 / JVI.11.3.416-423.1973 . PMC 355116 . PMID 4734917 .  
  10. ^ Auperin DD, Romanowski V, Galinski M, Bishop DH (diciembre de 1984). "Los estudios de secuenciación del ARN de pichinde arenavirus S indican una nueva estrategia de codificación, un ARN S viral ambisentido" . J. Virol . 52 (3): 897–904. doi : 10.1128 / JVI.52.3.897-904.1984 . PMC 254611 . PMID 6492264 .  
  11. ^ Auperin DD, McCormick JB (febrero de 1989). "Secuencia de nucleótidos del ARN del genoma de Lassa (cepa Josiah) S y comparación de la secuencia de aminoácidos de las proteínas N y GPC con otros arenavirus" . Virología . 168 (2): 421–5. doi : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90287-0 . PMID 2916333 . 
  12. ^ Auperin DD, Galinski M, Obispo DH (abril de 1984). "Las secuencias del gen de la proteína N y la región intergénica del ARN S del pichinde arenavirus". Virología . 134 (1): 208-19. doi : 10.1016 / 0042-6822 (84) 90286-1 . PMID 6324469 . 
  13. ^ Auperin D, Dimock K, Cash P, Rawls WE, Leung WC, Bishop DH (enero de 1982). "Análisis de los genomas del prototipo de arenavirus de pichinde y un derivado virulento de Pichinde Munchique: evidencia de conservación de la secuencia en el extremo 3 'de su especie de ARN viral". Virología . 116 (1): 363–7. doi : 10.1016 / 0042-6822 (82) 90429-9 . PMID 6278715 . 
  14. ^ Auperin DD, Compans RW, Bishop DH (agosto de 1982). "Conservación de la secuencia de nucleótidos en el extremo 3 'de las especies de ARN del virión de los arenavirus del Nuevo Mundo y del Viejo Mundo". Virología . 121 (1): 200–3. doi : 10.1016 / 0042-6822 (82) 90130-1 . PMID 6287720 . 
  15. ^ Mattsson L (1989). "Hepatitis crónica no A, no B con especial referencia a la forma asociada a transfusión". Scand J Infect Dis Suppl . 59 : 1-55. doi : 10.3109 / inf.1988.20.suppl-59.01 . PMID 2502835 . 
  16. ↑ a b Hass M, Westerkofsky M, Müller S, Becker-Ziaja B, Busch C, Günther S (diciembre de 2006). "Análisis mutacional del promotor del virus lassa" . J. Virol . 80 (24): 12414–9. doi : 10.1128 / JVI.01374-06 . PMC 1676312 . PMID 17005649 .  
  17. ^ a b Kranzusch PJ, Schenk AD, Rahmeh AA, et al. (Noviembre de 2010). "Montaje de un complejo polimerasa funcional del virus Machupo" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 107 (46): 20069–74. Código bibliográfico : 2010PNAS..10720069K . doi : 10.1073 / pnas.1007152107 . PMC 2993349 . PMID 20978208 .  
  18. ^ Obispo DH, Auperin DD (1987). "Estructura y organización del gen de arenavirus". Curr. Cima. Microbiol. Immunol . Temas de actualidad en microbiología e inmunología. 133 : 5–17. doi : 10.1007 / 978-3-642-71683-6_2 . ISBN 978-3-642-71685-0. PMID  2435460 .
  19. ^ Young PR, Howard CR (abril de 1983). "Análisis de estructura fina de nucleocápsidas del virus Pichinde" . J. Gen. Virol . 64 (4): 833–42. doi : 10.1099 / 0022-1317-64-4-833 . PMID 6682139 . 
  20. ^ Palmer EL, Obijeski JF, Webb PA, Johnson KM (septiembre de 1977). "La nucleocápside circular, segmentada de un virus arenavirus-Tacaribe" . J. Gen. Virol . 36 (3): 541–5. doi : 10.1099 / 0022-1317-36-3-541 . PMID 199698 . 
  21. ^ Perez M, de la Torre JC (enero de 2003). "Caracterización del promotor genómico del virus de la coriomeningitis linfocítica de arenavirus prototípico" . J. Virol . 77 (2): 1184–94. doi : 10.1128 / jvi.77.2.1184-1194.2003 . PMC 140842 . PMID 12502835 .  
  22. ^ Ghiringhelli PD, Rivera-Pomar RV, Lozano ME, Grau O, Romanowski V (septiembre de 1991). "Organización molecular del ARN del virus Junin S: secuencia de nucleótidos completa, relación con otros miembros de Arenaviridae y estructuras secundarias inusuales". J. Gen. Virol . 72 (9): 2129–41. CiteSeerX 10.1.1.325.5606 . doi : 10.1099 / 0022-1317-72-9-2129 . PMID 1654373 .  
  23. ^ Iapalucci S, López N, Rey O, Zakin MM, Cohen GN, Franze-Fernández MT (noviembre de 1989). "La región 5 'del ARN L del virus Tacaribe codifica una proteína con un potencial dominio de unión a metales". Virología . 173 (1): 357–61. doi : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90257-2 . PMID 2510403 . 
  24. ^ Iapalucci S, Lopez R, Rey O, et al. (Mayo de 1989). "El gen L del virus Tacaribe codifica una proteína de 2210 residuos de aminoácidos". Virología . 170 (1): 40–7. doi : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90349-8 . PMID 2718387 . 
  25. ^ Salvato MS, Shimomaye EM (noviembre de 1989). "La secuencia completa del virus de la coriomeningitis linfocítica revela una estructura de ARN única y un gen para una proteína de dedo de zinc". Virología . 173 (1): 1–10. doi : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90216-X . PMID 2510401 . 
  26. ^ Loureiro ME, D'Antuono A, Levingston Macleod JM, López N (septiembre de 2012). "Descubriendo interacciones proteína-proteína viral y su papel en el ciclo de vida de arenavirus" . Virus . 4 (9): 1651–67. doi : 10.3390 / v4091651 . PMC 3499824 . PMID 23170177 .  
  27. ^ Burri DJ, da Palma JR, Kunz S, Pasquato A (octubre de 2012). "Envoltura de glicoproteína de arenavirus" . Virus . 4 (10): 2162–81. doi : 10.3390 / v4102162 . PMC 3497046 . PMID 23202458 .  
  28. ^ Propuestas de ICTV 2014.011a-dV et al. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine , Mark D. Stenglein et al.
  29. ^ Propuestas de ICTV 2014.012aV et al. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine , Michael J. Buchmeier et al.
  30. ^ Stenglein MD, Sanders C, Kistler AL, et al. (2012). "Identificación, caracterización y cultivo in vitro de arenavirus altamente divergentes de boas constrictoras y boas de árbol anulado: agentes etiológicos candidatos para la enfermedad de cuerpos de inclusión de serpientes" . mBio . 3 (4): e00180–12. doi : 10.1128 / mBio.00180-12 . PMC 3419519 . PMID 22893382 .  
  31. ^ "Taxonomía de virus: versión de 2019" . talk.ictvonline.org . Comité Internacional de Taxonomía de Virus . Consultado el 6 de mayo de 2020 .
  32. ^ Zhang YZ, Wu WC, Shi M, Holmes EC (2018) La diversidad, evolución y orígenes de los virus de ARN de vertebrados. Curr Opin Virol 31: 9-16
  33. ^ Delgado S, Erickson BR, Agudo R, et al. (Abril de 2008). "Virus del Chapare, un arenavirus recién descubierto aislado de un caso de fiebre hemorrágica fatal en Bolivia" . PLOS Pathog . 4 (4): e1000047. doi : 10.1371 / journal.ppat.1000047 . PMC 2277458 . PMID 18421377 .  
  34. ^ a b Forni, D; Pontremoli, C; Pozzoli, U; Clerici, M; Cagliani, R; Sironi, M (1 de marzo de 2018). "Evolución antigua de Mammarenavirus: Adaptación a través de cambios en la proteína L y sin evidencia de codivergencia de virus-huésped" . Biología y evolución del genoma . 10 (3): 863–874. doi : 10.1093 / gbe / evy050 . PMC 5863214 . PMID 29608723 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .  
  35. ↑ Paweska, Janusz T .; Sewlall, Nivesh H .; Ksiazek, Thomas G .; Blumberg, Lucille H .; Hale, Martin J .; Lipkin, W. Ian; Weyer, Jacqueline; Nichol, Stuart T .; Rollin, Pierre E .; McMullan, Laura K .; Paddock, Christopher D .; Briese, Thomas; Mnyaluza, Joy; Dinh, Thu-Ha; Mukonka, Victor; Ching, Pamela; Duse, Adriano; Richards, Guy; de Jong, Gillian; Cohen, Cheryl; Ikalafeng, Bridget; Mugero, Charles; Asomugha, Chika; Malotle, Mirriam M .; Nteo, Dorothy M .; Misiani, Eunice; Swanepoel, Robert; Zaki, Sherif R. (octubre de 2009). "Brote nosocomial de la nueva infección por arenavirus, África meridional" . Enfermedades infecciosas emergentes . 15 (10): 1598–1602. doi : 10.3201 / eid1510.090211 .
  36. ^ Los científicos identifican un nuevo virus letal en África
  37. ^ "Tres mujeres tuvieron trasplantes de órganos de un donante. Todas murieron en la misma semana" . www.abc.net.au . 10 de octubre de 2020 . Consultado el 11 de octubre de 2020 .
  38. ^ "Virus identificado - enfermera enferma" . News24.com. Archivado desde el original el 13 de octubre de 2008 . Consultado el 13 de octubre de 2008 .
  39. ^ "El virus mata a los receptores de órganos" . www.theage.com.au . Consultado el 16 de octubre de 2009 .
  40. ^ a b Lee, AM; Pasquato, A .; Kunz, S. (2011). "Nuevos enfoques en el desarrollo de fármacos antiarenavirales" . Virología . 411 (2): 163–169. doi : 10.1016 / j.virol.2010.11.022 . PMC 3057354 . PMID 21183197 .  
  41. ^ Mendenhall, M .; Russell, A .; Juelich, T .; Messina, EL; Smee, DF; Freiberg, AN; Holbrook, MR; Furuta, Y .; et al. (2010). "Inhibición de T-705 (Favipiravir) de la replicación de arenavirus en cultivo celular" . Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 55 (2): 782–787. doi : 10.1128 / AAC.01219-10 . PMC 3028760 . PMID 21115797 .  
  42. ^ Hadas Cohen-Dvashi, Ron Amon, Krystle N. Agans, Robert W. Cross, Aliza Borenstein-Katz, Mathieu Mateo, Sylvain Baize, Vered Padler-Karavani, Thomas W. Geisbert, Ron Diskin (2020). "Diseño racional de inmunoterapia universal para arenavirus TfR1-tropic" . Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 67. doi : 10.1038 / s41467-019-13924-6 . PMC 6941993 . PMID 31900422 .  Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

Enlaces externos [ editar ]

  • Informe de ICTV: Arenaviridae
  • Viralzone : Arenavirus
  • Recurso de análisis y base de datos de patógenos de virus (ViPR): Arenaviridae
  • Información genómica y bioinformática detallada sobre Arenaviridae en una base de datos financiada por los NIH .
  • Arenaviridae Genomes Archivado el 5 de abril de 2017 en los resultados de búsqueda de la base de datos Wayback Machine del Viral Bioinformatics Resource Center .
  • Información del blog de Google.Org sobre un brote reciente.
  • Arenavirus
  • " Arenavirus " . Navegador de taxonomía NCBI. 11618.