Asparagopsis armata es una especie de algas rojas marinas de la familia Bonnemaisoniaceae. [1] Son organismos eucariotas multicelulares que. Esta especie fue descrita por primera vez en 1855 por Harvey, [2] un botánico irlandés que encontró las algas en la costa de Australia Occidental. A. armata generalmente se desarrolla en fondos rocosos infralitorales alrededor de la superficie del agua de mar hasta alrededor de 40 m de profundidad. Las algas marinas como A. armata se consideran "ingenieros de ecosistemas autógenos", ya que se encuentran en la parte inferior de la cadena alimentaria y controlan la disponibilidad de recursos para otros organismos del ecosistema. [3]
Asparagopsis armata | |
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( Diplodus vulgaris ). Al fondo, Asparagopsis armata | |
clasificación cientifica | |
(no clasificado): | Archaeplastida |
División: | Rhodophyta |
Clase: | Florideophyceae |
Pedido: | Bonnemaisoniales |
Familia: | Bonnemaisoniaceae |
Género: | Asparagopsis |
Especies: | A. armata |
Nombre binomial | |
Asparagopsis armata | |
Sinónimos | |
Falkenbergia rufolanosa |
Distribución de la población
A. armata es una especie originaria del sur de Australia y Nueva Zelanda (hemisferio sur) y se cree que se ha extendido lentamente al hemisferio norte a través del mar Mediterráneo, ya que es altamente invasiva. Ahora también se puede encontrar a lo largo de las Islas Británicas hasta Senegal. [4] El primer A. armata mediterráneo se informó en Argelia en 1923. Cuando se encontró por primera vez, parecía extraño encontrar A. armata en este lugar debido a las altas temperaturas de la superficie del agua de mar en verano a lo largo de las costas del sur del Mediterráneo. Sin embargo, más tarde se descubrió que las temperaturas particulares del agua fría que se mantienen por debajo de los 25 ° C permitirían a la especie sobrevivir localmente durante el verano. [2]
Morfología
La A. armana completamente desarrollada tiene ramas escasas en las que se desarrollan largos estolones con ganchos en forma de arpón y brotes erectos en todas direcciones. Las ramas, estolones y brotes se ramifican una y otra vez, lo que le da a A. armana la apariencia de talo. [2] Las ramillas finales son filamentosas y se componen de tres filas de células, mientras que las ramas más grandes consisten en un filamento medular central y una matriz gelatinosa rodeada por una corteza de 3 a 6 células de espesor. [5] Los gametofitos son teretes y miden alrededor de 200 mm de altura. Forman grumos entrelazados densos y rosados. Un rasgo característico de esta especie son las púas, que unen A. armata a los sustratos bentónicos del océano. [6]
Ciclo vital
A. armata tiene un ciclo de vida heteromórfico diplohaplóntico trifásico. En este ciclo, las tres fases incluyen: carposporofito haploide, gametofito y cigoto diploide. Múltiples fases de diferente morfología y ploidía contribuyen de manera diferente al potencial de expansión de A. armata. Los gametofitos de esta especie son carposoporofitos microscópicos y se dividen en tetrasporofitos que pasan por la meiosis para convertirse en gametofitos.
A. armata tiene dos etapas de desarrollo morfológicamente diferentes: la etapa de gametofito y la etapa de tetrasporofito.
A. armata atraviesa fases haploides y gametofíticas en un ciclo de vida diplohaplóntico heteromórfico. [2] El gametofito de A. armata crece hasta su forma adulta y pasa por la fecundación para producir carposporofito diploide; que, luego, se divide en tetrasporofito que pasa por la meiosis para convertirse en el gametofito. [7]
Impacto de A. armata como especie invasora
La aceleración de las invasiones biológicas marinas a través del aumento del comercio y los viajes también provocó el transporte de A. armata a áreas fuera de su área de distribución nativa: el hemisferio sur. Una vez que se establezca, A. armata podría extenderse rápidamente y dominar el medio ambiente invadido sin la intervención directa de la actividad humana. [8] A. armata libera grandes cantidades de compuestos tóxicos para obtener una ventaja competitiva en el área invadida circundante. [9] El deterioro de los invertebrados después de la exposición a este exudado de algas se demuestra por un aumento significativo del contenido de lípidos (y otros biomarcadores bioquímicos) en organismos como el camarón común y el caracol marino. [9] El impacto crítico que causa el exudado de A. armata, a través de metabolitos secundarios, disminuye severamente la tasa de supervivencia de varias especies en las comunidades nativas de los charcos de rocas. [9]
Metabolitos halogenados
Como mecanismo de defensa contra sus depredadores, A. armata produce metabolitos halogenados que ahuyentan a los herbívoros y previenen la bioincrustación. Estos metabolitos halogenados se almacenan como una inclusión refráctil dentro de células glandulares especializadas y se activan con bromo.
Las células de las glándulas de A. armata pueden tomar hasta el 10% del volumen de las algas, que es una gran parte de la planta. Las paredes de las células de la glándula son delgadas para ayudar a la transferencia de metabolitos a las estructuras que conectan las células de la glándula con las células pericentrales. Estas estructuras tienen forma de tallo y permiten que el metabolito se mueva hacia la superficie de las algas. [10]
Referencias
- ^ Zanolla, M. (2015). "Plasticidad fotosintética del género Asparagopsis (Bonnemaisoniales, Rhodophyta) en respuesta a la temperatura: implicaciones para la invasividad". Invasiones biológicas . 17 (5): 1341-1353. doi : 10.1007 / s10530-014-0797-8 . S2CID 18279567 .
- ^ a b c d Andreakis, Nikos; Procaccini, Gabriele; Kooistra, Wiebe HCF (1 de agosto de 2004). "Asparagopsis taxiformis y Asparagopsis armata (Bonnemaisoniales, Rhodophyta): identificación genética y morfológica de poblaciones mediterráneas" . Revista europea de psicología . 39 (3): 273-283. doi : 10.1080 / 0967026042000236436 . ISSN 0967-0262 . S2CID 84044248 .
- ^ Crooks, JA (2002). "Caracterización de las consecuencias a nivel de ecosistema de las invasiones biológicas, el papel de los ingenieros de ecosistemas". Oikos . 97 (2): 153-166. doi : 10.1034 / j.1600-0706.2002.970201.x .
- ^ M., Dixon, PS Irvine, L. (1977). Algas de las Islas Británicas: Vol. 1: Rhodophyta Parte 1: Introducción, Nemaliales, Gigartinales . Museo Británico. ISBN 0-565-00781-5. OCLC 769250096 .
- ^ Børgesen, Frederik (1913). El Algæ marino de las Indias Occidentales Danesas . Copenhague: Impreso por B. Luno. doi : 10.5962 / bhl.title.1314 .
- ^ "Asparagopsis armata - hoja de datos de especies exóticas invasoras para la red mediterránea de AMP" . Base de datos en línea MedMIS Centro de Cooperación del Mediterráneo de la UICN .
- ^ Guiry, Michael D .; Dawes, Clinton J. (25 de junio de 1992). "Control de la duración del día, la temperatura y los nutrientes de la tetrasporogénesis en Asparagopsis armata (Rhodophyta)" . Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 158 (2): 197–217. doi : 10.1016 / 0022-0981 (92) 90227-2 . ISSN 0022-0981 .
- ^ Cincuenta años de ecología de invasión: el legado de Charles Elton . DM Richardson. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. 2011. ISBN 978-1-4443-3585-9. OCLC 652743661 .CS1 maint: otros ( enlace )
- ^ a b c Silva, Carla O .; Novais, Sara C .; Soares, Amadeu MVM; Barata, Carlos; Lemos, Marco FL (10 de agosto de 2020). "Impactos del exudado invasivo de algas Asparagopsis armata en invertebrados de Rockpool" . dx.doi.org . doi : 10.20944 / preprints202008.0236.v1 . Consultado el 4 de abril de 2021 .
- ^ Paul, Nicholas A .; Cole, Louise; Nys, Rocky De; Steinberg, Peter D. (2006). "Ultraestructura de las células de la glándula del alga roja Asparagopsis armata (bonnemaisoniaceae) 1" . Revista de Phycology . 42 (3): 637–645. doi : 10.1111 / j.1529-8817.2006.00226.x . ISSN 1529-8817 . S2CID 85291068 .
- Ní Chualáin, F .; Maggs, CA; Saunders, GW y Guiry, MD (2004). "El género invasor Asparagopsis (Bonnemaisoniaceae, Rhodophyta): sistemática molecular, morfología y ecofisiología de aislamientos de Falkenbergia". Revista de Phycology . 40 (6): 1112–1126. doi : 10.1111 / j.1529-8817.2004.03135.x . S2CID 53065361 .