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El axolema es la membrana celular de un axón . El término similar axoplasma se refiere al citoplasma de un axón. El axolema es responsable de mantener el potencial de membrana del axón y contiene canales iónicos a través de los cuales los iones pueden fluir rápidamente. [1] Cuando esto ocurre, el voltaje dentro del axón cambia y puede ocurrir despolarización o hiperpolarización de la membrana. La despolarización adecuada puede conducir a un potencial de acción., que viaja por el axón de manera autopropagable a medida que se abren más canales iónicos debido a la estimulación por la entrada de iones positivos. [2] Un axolema amielínico tiene una alta capacitancia que impone una restricción a la velocidad de conducción. [ cita requerida ] . El segmento del axón constreñido es uno de los pocos lugares en los que hay diez veces más membrana de células de Schwann que axolema, mientras que otras porciones tienen distribuciones iguales. [3]

El axolema es una membrana bilipídica. Bajo preparaciones estándar de microscopio electrónico, la estructura tiene aproximadamente 8 nm de espesor. El axolema está estabilizado por la parte subyacente del axoplasma donde la corteza axoplásmica está formada por matriz microtrabecular citoesquelética condensada. [4] El marco esquelético de esta estructura está formado por espectro en una disposición hexagonal o pentagonal en el interior de la membrana celular, así como actina conectada a la transmembrana. La matriz celular métrica está unida por proteínas transmembrana, incluida la integrina β1 , al citoesqueleto a través del esqueleto de la membrana. [5]

Si el axolema está dañado, se vuelve incapaz de realizar su función vital de mantener el gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Cuando los iones bajan por su gradiente de concentración hacia la célula, pueden causar una serie de procesos celulares diferentes que pueden provocar daño celular o muerte celular . [ cita requerida ]

El axolema interviene en la prevención de la hiperexcitabilidad de los axones de la materia gris. [1]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b Hamada, MS; Kole, MHP (6 de mayo de 2015). "Pérdida de mielina y adaptaciones de canales de iones axonales asociadas con hiperexcitabilidad neuronal de materia gris" . Revista de neurociencia . 35 (18): 7272–7286. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4747-14.2015 . PMC  4420788 . PMID  25948275 .
  2. ^ Elaine N. Marieb y Katja Hoehn (2007). Anatomía y fisiología humanas (7ª ed.). Pearson. págs. 393–412. ISBN 978-0-8053-5909-1.
  3. ^ Stys, editado por Stephen G. Waxman, Jeffery D. Kocsis, Peter K. (1995). El axón: estructura, función y fisiopatología . Nueva York: Oxford University Press. pag. 39. ISBN 0195082931.CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )
  4. ^ Berthold, C.-H .; Fraher, John P .; King, RHM; Rydmark, Martin (2005). "Anatomía microscópica del sistema nervioso periférico". Neuropatía periférica . págs. 35–91. doi : 10.1016 / B978-0-7216-9491-7.50006-5 . ISBN 9780721694917.
  5. ^ Fitzpatrick, MO; Maxwell, WL; Graham, DI (1 de marzo de 1998). "El papel del axolema en el inicio de la lesión axonal inducida traumáticamente" . Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría . 64 (3): 285-287. doi : 10.1136 / jnnp.64.3.285 . PMC 2169978 . PMID 9527135 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • Imagen de histología: 22802loa  - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston