El gorrión de Bachman ( Peucaea aestivalis ) (también conocido como "Gorrión de Pinewoods" o "Gorrión de Oakwoods") es un pequeño gorrión americano que es endémico del sureste de los Estados Unidos . Esta especie fue nombrada en honor al reverendo John Bachman . [3]
Gorrión de Bachman | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Aves |
Pedido: | Paseriformes |
Familia: | Passerellidae |
Género: | Peucaea |
Especies: | P. aestivalis |
Nombre binomial | |
Peucaea aestivalis (Liechtenstein, 1823) | |
Subespecie | |
Peucaea aestivalis aestivalis | |
Sinónimos [2] | |
Aimophila aestivalis |
Los adultos tienen rufo partes superiores marrones y corona con rayas gris y negro en la nuca, la espalda y las primarias. La cara es gris con una franja ocular marrón rojiza. Tiene una piel de ante de pecho y el vientre de color blanquecino. Estos son gorriones del Nuevo Mundo de tamaño mediano, que miden de 12,2 a 16,2 cm (4,8 a 6,4 pulgadas) y pesan de 18,4 a 23 g (0,65 a 0,81 oz). [4]
Su hábitat son los abiertos de pino bosques . El nido abovedado generalmente se construye en el suelo cerca de un grupo de hierba o un arbusto. Las hembras ponen de tres a cinco huevos.
El gorrión de Bachman es principalmente un residente no migratorio, pero puede retirarse de algunos de los territorios más al norte. La especie es principalmente granívora , pero también captura algunos insectos .
Esta ave se considera casi amenazada por la UICN , y la pérdida de hábitat es uno de los principales factores que se mencionan a menudo en su declive. La degradación del hábitat debido a etapas posteriores de la sucesión forestal también se ha atribuido a la disminución de esta especie. Las quemas forestales prescritas pueden ayudar en la recuperación.
La canción comienza con un silbido claro, seguido de un breve trino.
Distribución
Los gorriones de Bachman se encuentran principalmente en el sureste de los Estados Unidos desde la región central de la península de Florida al norte hasta el sureste de Carolina del Norte y al oeste a través de partes de Tennessee, Kentucky y Missouri hasta el este de Oklahoma y el este de Texas. [5] [6] [7] Tras la conversión de los bosques y la expansión de los campos agrícolas hasta principios del siglo XX, los gorriones de Bachman expandieron rápidamente su área de distribución y comenzaron a reproducirse en Illinois, Indiana, Ohio, Virginia Occidental, Virginia, Maryland y partes de Pensilvania. [5] [7] [8] [9] [10] Sin embargo, esta tendencia se revirtió durante la década de 1930 a medida que se recuperaba gran parte del bosque caducifolio oriental. [7] [10] Se cree que los gorriones de Bachman fueron extirpados de Virginia a principios de la década de 2000, y Carolina del Norte es ahora la periferia norte de su área de distribución oriental. [7]
Entre las tres subespecies del gorrión de Bachman, Peucaea aestivalis aestivalis se reproduce más al este, desde el sureste de Carolina del Sur hasta la península de Florida. Peucaea a. bachmanii se encuentra al oeste de P. a. aestivalis a Mississippi y al norte de Kentucky. P. a. illinoensis se encuentra en la región más occidental del área de distribución de la especie. [5] [6] [9]
Momento de los acontecimientos importantes de la vida
Migración
Las reseñas y una guía de campo resumen la limitada información disponible sobre la migración del gorrión de Bachman. [5] [6] [8] [9] Los gorriones de Bachman en la parte sur de su área de distribución son residentes, mientras que los de Missouri, Arkansas, el este de Oklahoma, Tennessee, Virginia, partes de Carolina del Norte y el extremo norte de Mississippi y Alabama han se cree que migra al sur durante el invierno. [6] Los registros históricos sugieren que los gorriones de Bachman que una vez se criaron desde Illinois hasta Pensilvania migraron hacia el sur. [10] [11] Los registros de la presencia del gorrión de Bachman en las áreas de reproducción y los especímenes de subespecies recolectados fuera de su área de reproducción normal sugieren que la migración de primavera ocurre desde mediados de marzo a mayo y la migración de otoño ocurre desde finales de agosto hasta finales de octubre. [5] [8] [9] Sin embargo, la migración de los gorriones de Bachman en la parte norte de su área de distribución actual no se comprende bien y es posible que las condiciones de hábitat adecuadas no requieran migración. Debido a su naturaleza reservada, determinar la presencia de gorriones de Bachman es difícil fuera de la temporada de reproducción, cuando los individuos rara vez cantan y se posan visiblemente. [5] [10] Sin embargo, el examen de los datos de eBird de las últimas décadas sugiere que varias poblaciones de gorriones de Bachman permanecen en Carolina del Norte durante el invierno. [12]
Cría
La temporada de reproducción de los gorriones de Bachman generalmente comienza en abril y continúa hasta agosto. La fecha más temprana para los huevos de gorrión de Bachman en Florida es el 14 de abril y la última fecha es el 4 de agosto. [9] El primer nido de gorrión de Bachman encontrado durante un estudio en el hábitat del pino de hoja larga de Carolina del Sur fue el 10 de abril, mientras que el último nido encontrado se encontraba al principio de la etapa de incubación el 5 de agosto. [13] En un estudio de la reproducción del gorrión de Bachman en las plantaciones de pinos de hoja corta y loblolly de Arkansas, la puesta de huevos comenzó el 17 de abril y continuó hasta el 26 de agosto. Sin embargo, el 85% de los embragues se iniciaron en mayo, junio o julio. [5] [14]
Los gorriones de Bachman generalmente crían 2 crías por temporada de reproducción y volverán a anidar después de intentos fallidos. [14] En las plantaciones de pinos de hoja corta y loblolly de Arkansas, el tiempo promedio entre el emplumado de la primera cría y el inicio de la segunda cría fue de 12,3 días. Esto no fue significativamente (p = 0.39) diferente del período promedio de 9.7 días entre un nido fallido y un intento de nido posterior. En promedio, las hembras intentaron 3,1 nidos por temporada. El número máximo de intentos por temporada fue de cinco. [14] El número máximo de nidos intentados en el hábitat del pino de hoja larga de Carolina del Sur también fue de cinco. Después de dos nidos exitosos, una hembra intentó tres veces criar una tercera cría. [13] La evidencia limitada sugiere que ocasionalmente pueden ocurrir tres crías por temporada. [5] [9]
Los nidos de gorriones de Bachman son construidos en el suelo por las hembras y están hechos principalmente de pastos. Todos los nidos (n = 71) encontrados en un estudio en plantaciones de pinos de hoja corta y pinos de Arkansas se construyeron en el suelo. La mayoría de los nidos (70%) se construyeron en la base de grupos de tallos azules, aunque se encontraron nidos en la base de árboles pequeños, hierbas y otras especies de gramíneas. [14] Los nidos de gorriones de Bachman tienen forma de cúpula con una abertura típicamente orientada hacia el norte. [5] [8] [9] [15] Sin embargo, existe alguna variación en la forma del nido y en el sitio de estudio de Arkansas anterior, solo el 7% de los nidos no estaban parcial o completamente abovedados. La forma del nido del gorrión de Bachman puede variar geográficamente, ya que los nidos que se encuentran más al norte en su rango histórico rara vez tenían cúpulas. [10]
El tamaño del embrague varía de tres a cinco. [8] [9] El tamaño promedio de las nidadas en un sitio en Arkansas fue de 3.9, [14] mientras que en una comunidad de pinos de hoja larga en Carolina del Sur el tamaño medio de las nidadas fue de 3.6. [13] Ambos estudios encontraron disminuciones significativas (p≤0.02) en el tamaño de las nidadas a medida que avanzaba la temporada de reproducción. [13] [14] En un sitio de pradera seca en Florida (n = 9) el tamaño promedio de nidada fue de 3,44 y en otro (n = 5) fue de 3,6. [16] En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta de Arkansas, las hembras pusieron un promedio de 11,6 huevos (n = 20) en el transcurso de la temporada de reproducción. [14]
En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta en Arkansas, las hembras incubaron los huevos durante 13 a 14 días. El período promedio de cría fue de 9 días y el período promedio entre el emplumado y la independencia fue de 25 días. Ambos padres cuidan a los jóvenes durante estos períodos. [14] Una revisión sugiere que los gorriones de Bachman probablemente se reproducen el año después de la eclosión. [5]
Los gorriones de Bachman exhiben cierta fidelidad a los sitios de reproducción. Durante un período de dos años en plantaciones de pinos de hoja corta y pinos piñoneros del centro de Arkansas, 6 de 34 adultos regresaron a áreas donde tenían un territorio el año anterior. Esto varió a lo largo de los años, con una tasa de retorno del 29% de aves adultas anilladas en 1983 y ninguno de los adultos anillados en 1984 regresó al sitio en 1985. Ningún juvenil (n = 60) regresó al sitio. [14]
Éxito de anidación
Los valores de éxito en el nido reportados para los gorriones de Bachman varían. La tasa diaria de supervivencia de nidos del gorrión de Bachman osciló entre 0,89 y 0,96 en todos los sitios y años en la pradera seca del centro de Florida. En promedio, 3,13 aves fueron emplumadas por nido de gorrión de Bachman exitoso. Las estimaciones de productividad variaron de 1,21 a 4,16 crías por pareja por año en todos los sitios y años. [16] En una comunidad de pinos de hoja larga de Carolina del Sur, la tasa de supervivencia diaria de los nidos de gorrión de Bachman en 1995 fue de 0.952, que fue significativamente (p = 0.04) más alta que la tasa de supervivencia diaria de nidos de 1996 de 0.889. Los primeros intentos de anidación (antes del 15 de junio, n = 15) tuvieron tasas de supervivencia significativamente (p = 0.05) más altas que los que comenzaron más tarde en el año (n = 11). La tasa de supervivencia diaria de los nidos fue 0.922 durante la incubación y 0.973 durante la etapa de cría. [13] En el centro de Arkansas, la tasa de éxito diaria durante el período de incubación fue de 0,965, mientras que en el período de cría fue de 0,919. [14] En los claros del centro-sur de Missouri, 8 gorriones hembras de Bachman emplumaron un promedio de 1,5 crías por temporada durante 2 años. [17] La depredación representó el 80% de la pérdida de huevos en los sitios de estudio en Arkansas [14] y el 94% de las fallas de nidos en los sitios del centro de Florida. [16] Las tasas diarias de supervivencia de los nidos en Sandhills de Carolina del Norte fueron 0.947 [18] y 0.951. [19] La supervivencia de los nidos en Carolina del Norte y Carolina del Sur disminuyó significativamente más tarde en la temporada de reproducción. [13] [19]
Se puede encontrar información sobre los depredadores de nidos de gorriones de Bachman en la sección Depredadores de este resumen. Los tordos, [14] el abandono del nido, [16] y el fuego prescrito [18] [19] son otras causas conocidas de falla en los nidos. Hay varios relatos de gorriones de Bachman que exhiben un comportamiento de defensa del nido . Un estudio registró evidencia en video de un gorrión de Bachman que sacó con éxito una boca de algodón de su nido. [20] En el mismo estudio, tres individuos usaron ptiloerección y dos individuos ahuyentaron una rata algodonera que se acercaba. También ha habido algunos informes de gorriones de Bachman que fingen heridos o imitan el movimiento de una serpiente, incluso emitiendo un silbido, al acercarse el peligro. [10]
Supervivencia
La supervivencia de los gorriones de Bachman durante la temporada de reproducción se ha investigado en un área de estudio de Carolina del Sur dominada por pinos de hoja larga. [13] [21] La recuperación de aves anilladas resultó en una tasa de supervivencia mensual durante la temporada de reproducción de 0.94. [21] Utilizando radiotelemetría, la supervivencia media de los gorriones de Bachman del 20 de abril al 26 de julio fue del 80,0%. En otro estudio de radiotelemetría, se documentaron cuatro muertes de 38 gorriones de Bachman durante dos años. La tasa de supervivencia general de la temporada de reproducción se estimó en 0,893. [13] Según una revisión de la literatura, se han capturado gorriones de Bachman que tenían al menos tres años. [5]
Hábitat preferido
Los gorriones de Bachman habitan áreas con una densa capa de vegetación del suelo y pisos intermedios abiertos con arbustos y árboles jóvenes dispersos, incluidos los claros jóvenes y los bosques abiertos de pinos ( Pinus spp.). [17] [22] [23] [24] [25]
Características del hábitat
La selección de gorriones de Bachman de una densa capa de vegetación herbácea está ampliamente documentada. La densidad de la vegetación fue mayor por debajo de 3 pies (0,9 m) que por encima de 3 pies (0,9 m) y el porcentaje de cobertura del suelo y el porcentaje de cobertura de pasto fueron consistentemente más altos (> 58%) en los sitios ocupados por el gorrión de Bachman que en los sitios desocupados en Arkansas, Alabama, Florida , Carolina del Sur y Carolina del Norte. [26] En plantaciones de pinos de 17 a 28 años del noroeste de Florida que se habían quemado en 4 años, la abundancia de gorriones de Bachman se correlacionó significativamente (p = 0,043) (r = 0,46) con el volumen relativo de pasto. [25] En rodales de pinos de hoja larga y loblolly de diferentes edades y bajo diferente manejo en Carolina del Sur, las áreas ocupadas por gorriones de Bachman tenían consistentemente altos volúmenes de vegetación ≤ 3 pies (1 m) sobre el suelo. [22] Los sitios ocupados por gorriones de Bachman en bosques de pino de hoja larga de Florida manejados para el pájaro carpintero de cresta roja ( Picoides borealis ) tenían densidades de vegetación significativamente (p = 0,007) más altas ≤ 2 pies (0,5 m) que los sitios desocupados en el área de estudio. La densidad de pasto, principalmente tallos azules ( Andropogon spp. Y Schizachyrium spp.) ≤ 2 pies (0.5 m) sobre el suelo, también fue significativamente (p = 0.004) mayor en sitios ocupados en comparación con sitios desocupados. [24] Los gorriones de Bachman fueron significativamente (p≤0.01) más abundantes en los rodales de restauración mixtos de pinos y pastizales en Mississippi, que tenían una mayor cobertura de sotobosque, pastos y arbustos que los rodales manejados tradicionalmente. [27] En rodales de pino piñonero de 1 a 6 años del este de Texas, la cobertura del suelo herbáceo (p = 0,003) fue mayor en las áreas de estudio ocupadas por gorriones de Bachman. [28] En el centro-sur de Missouri, los claros ocupados por gorriones de Bachman tenían significativamente más pasto (p = 0.03) y cobertura de plantas (p = 0.0005) que los claros desocupados. [17] Sin embargo, las densidades de vegetación por debajo de 3 pies (0,9 m) y el porcentaje de cobertura de suelo y pasto en las áreas ocupadas por el gorrión de Bachman no difirieron significativamente (p> 0,05) de las áreas desocupadas de plantaciones de pino piñonero y de hoja corta en Arkansas. [23]
A pesar de un énfasis en el pasto y la vegetación herbácea de menos de 3 pies, estudios recientes han demostrado que los gorriones de Bachman muestran una respuesta de nivel umbral a la densidad del pasto y en realidad disminuyen en regiones donde el pasto es demasiado denso. [19] [29] [30] [31] Debido a que los gorriones de Bachman a menudo caminan por el suelo en lugar de volar, la hierba que es demasiado densa puede impedir el movimiento. [19] [29] [31] [32] Además, aunque los gorriones de Bachman seleccionan áreas de distribución con una densidad relativamente baja de vegetación leñosa, [29] [31] [33] las aves individuales parecen seleccionar microhábitats dentro de su área de distribución con mayor densidad. de vegetación leñosa. [19] [30] [34] Esto puede deberse a la importancia de los posaderos leñosos para los cantores para los machos [19] [22] [30] y la vegetación leñosa como cobertura de escape. [35]
Factores como la irregularidad de la vegetación y la composición de especies de la capa del suelo pueden afectar la idoneidad del hábitat al influir en el éxito de la búsqueda de alimento y la disponibilidad de alimentos y material de anidación. En Georgia, los gorriones de Bachman no ocurrieron en áreas abiertas con vegetación herbácea uniformemente densa, a pesar de que estos sitios tienen un volumen de vegetación similar a ≤ 3 pies (1 m) sobre el suelo como los sitios de pinos recientemente quemados que fueron ocupados por el gorrión de Bachman. [36] Aunque no se tomaron medidas, las observaciones del gorrión de Bachman en los claros en el este de Texas sugieren que pueden favorecer la hierba alta en una distribución grumosa en lugar de uniforme. [28] En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta de Arkansas, las explicaciones sugeridas para la falta de evidencia de las características de la capa del suelo que influyen en la selección de los territorios de reproducción incluyen la importancia de las características del hábitat que no se midieron, como la irregularidad de la capa herbácea y la composición de especies. [23] En un bosque de pinos predominantemente de hoja larga en Georgia, los gorriones de Bachman fueron significativamente (p = 0.04) más abundantes en áreas donde la cobertura del suelo era principalmente de tres árboles de Beyrich ( Aristida beyrichiana ), en comparación con las comunidades relativamente perturbadas de tallos azules ( Andropogon spp.) Y pasto de seda ( Pityopsis spp.). [37]
La cantidad de basura y escombros en un sitio puede influir en la selección del hábitat del gorrión de Bachman. El porcentaje de cobertura de hojarasca fue constantemente alto (> 58%) en los sitios ocupados por el gorrión de Bachman en Arkansas, Alabama, Florida, Carolina del Sur y Carolina del Norte. [26] Aunque no se probó la significación estadística debido al pequeño tamaño de la muestra, los gorriones de Bachman se presentaron a densidades más altas en las parcelas de control (1,5 territorios / 40 ha) que las parcelas que habían derribado detritos leñosos gruesos > 4 pulgadas (10 cm) de diámetro extraídos ( 0,4 territorios / 40 ha) en un pinar de Carolina del Sur. Haggerty [26] sugiere que la basura puede proporcionar un hábitat para la presa del gorrión de Bachman, pero que demasiada basura podría interferir con la búsqueda de alimento. En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta de Arkansas, la capa de hojarasca (78%) y la profundidad (0,5 pulgadas (1,2 cm) en los sitios ocupados por gorriones de Bachman fueron significativamente (p≤0,01) más bajas que la capa de hojarasca (88,9%) y la profundidad (1,6 pulgadas) (4,2 cm)) en sitios desocupados. [23]
El gorrión de Bachman habita áreas con historias abiertas. En sitios en el este de Texas de diferente edad desde la tala, las áreas de estudio ocupadas por gorriones de Bachman tenían significativamente (p <0.01) menos árboles cortos (≤ 10 pies (3 m)) y altos (> 10 pies (3 m)) que las áreas de estudio desocupadas. [38] En rodales de pinos de hoja larga y loblolly de diferentes edades y bajo diferente manejo en Carolina del Sur, las parcelas ocupadas por gorriones de Bachman tenían consistentemente bajos volúmenes de vegetación de 7 a 13 pies (2 a 4 m) sobre el suelo en comparación con los sitios desocupados. [22] En los bosques maduros y maduros de Georgia compuestos principalmente de pino piñonero, las densidades de gorrión de Bachman se asociaron negativamente con el volumen de árboles / arbustos y el volumen de vegetación de 7 a <16 pies (3 a <5 m). [36] En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta de Arkansas, las áreas de reproducción del gorrión de Bachman tenían un porcentaje de cobertura de dosel significativamente menor (p <0,001), vegetación leñosa más corta (p≤0,01) y menos árboles (p <0,001) y arbustos (p≤0,05) ) que los sitios desocupados. [23] En el centro-sur de Missouri, los gorriones de Bachman ocurrieron en claros con menos del 30% de cobertura leñosa, y los claros ocupados tenían porcentajes significativamente más bajos (p≤0.05) de árboles jóvenes de hojas caducas y coníferas, árboles caducifolios y coníferos y vegetación leñosa total. [17] La densidad del piso medio fue marginalmente (p = 0.055) mayor en los sitios desocupados, y la abundancia del gorrión de Bachman se correlacionó significativamente (p = 0.043) negativamente (r = –0.446) con la densidad del piso medio en los bosques de pinos de hoja larga del noroeste de Florida . Sin embargo, la abundancia relativa de gorriones de Bachman no se asoció significativamente (p = 0.107) con la cobertura del dosel y no hubo diferencias significativas (p = 0.133) en la cobertura del dosel entre sitios ocupados y desocupados. [24]
Existe evidencia de que el gorrión de Bachman puede seleccionar sitios con algo de vegetación alta. En el centro-norte de Florida, la densidad de gorriones de Bachman en plantaciones de pinos jóvenes (2 a 4 años) con enganches artificiales añadidos (n = 3) fue de 31,4 pares / km 2 , mientras que en vegetación similar sin enganches (n = 3) Gorrión de Bachman la densidad fue de 22,3 pares / km 2 [8]. En un área de Carolina del Sur compuesta por pinos de hoja larga y pino piñonero, el gorrión de Bachman se presentó con una densidad significativamente mayor (p = 0,002) en los tajos que en los rodales de mediana edad (22-50 años), mientras que en otra área los tajos tenían densidades relativamente bajas de tala de árboles de Bachman. gorriones. Es probable que las diferencias de vegetación entre los 2 sitios expliquen la diferencia. El sitio con densidades relativamente bajas de gorriones de Bachman había sido picado, lo que resultó en un menor volumen de vegetación de 3 a 7 pies (1 a 2 m) sobre el suelo. Los autores sugieren que la falta de vegetación en este rango de altura puede tener perchas limitadas, lo que resulta en menos aves en el sitio. [22] Una investigación de las características del hábitat del gorrión de Bachman en rodales de pino piñonero de 1 a 6 años del este de Texas llevó a recomendaciones de que de 2 a 5 árboles altos (> 39 pies (12 m)) / 100 ha permanezcan en un talado para posaderos cantando gorriones de Bachman. [28] En Georgia, la falta de vegetación de 10 a <16 pies (3 a <5 m) se sugirió como una posible razón de la ausencia de gorriones de Bachman en la vegetación de campo abierto. [36] Sin embargo, a lo largo del sureste, la densidad de vegetación de 0,91 a 1,8 m (3 a 6 pies) sobre el suelo varía ampliamente en los sitios ocupados por gorriones de Bachman, lo que sugiere que sus requisitos para la densidad de esta capa de vegetación son comparativamente flexibles. [26]
En la pradera seca del centro de Florida, los gorriones de Bachman utilizaron grupos de palma enana americana que tenían madrigueras "naturales" significativamente (p <0,001) más de lo que se esperaría según la disponibilidad. Los autores sugieren que los gorriones de Bachman en el hábitat de la pradera usan madrigueras como áreas de refugio de los depredadores. [39]
Efectos a nivel de paisaje
Varios estudios han investigado la importancia de los atributos del paisaje en los gorriones de Bachman. Para una discusión sobre la posible importancia de la irregularidad de la vegetación dentro de un sitio, consulte la sección de características del hábitat.
La capacidad del gorrión de Bachman para detectar y colonizar áreas antes de que ya no sean adecuadas puede depender del tamaño y el aislamiento del hábitat. En el centro-sur de Missouri, solo los claros ≥ 29 acres (11,7 ha) fueron ocupados por gorriones de Bachman. [17] La probabilidad de que el gorrión de Bachman ocupe rodales de restauración de pinos y pastizales en Mississippi aumentó a medida que disminuyó el tamaño de las áreas con rotaciones de quema prolongadas, rotaciones de corta corta y sin extracción de maderas duras (p = 0,05) y a medida que la relación entre el perímetro y el área de estas áreas aumentaron (p = 0.02). [27] En Carolina del Sur, la distancia a las poblaciones de origen influyó significativamente (p≤ 0.05) en la capacidad de los gorriones de Bachman para colonizar talas recientes en ambos años en un área de estudio y en 1 de 2 años en otra área de estudio. Los autores sugieren que la presencia de corredores en la última área de estudio puede haber dado lugar a que la distancia sea menos influyente. [40]
El tiempo transcurrido desde el incendio es un factor importante en el uso del hábitat del gorrión de Bachman. En Florida, los gorriones de Bachman abandonaron sitios que duraron más de 5 años después del incendio. [33] [41] En Carolina del Norte, la ocupación de gorriones de Bachman disminuyó con los años desde el incendio. [42] Varios estudios sugieren que los sitios óptimos son aquellos que han sido quemados en los últimos 3 años, [22] [24] [25] lo que destaca la importancia de los regímenes de incendios frecuentes para la conservación exitosa del gorrión de Bachman. [42] [43]
La asociación de los gorriones de Bachman con el hábitat del borde es incierta. En los tajos del este de Texas con relativamente abundantes pinos, los sitios con territorios de gorriones de Bachman estaban significativamente (p <0.01) más cerca del borde del área de estudio y el número de gorriones de Bachman tenía una correlación significativa (p <0.05) (r = –0.22) con distancia al borde. [38] Sin embargo, en las praderas secas del centro de Florida, la diferencia en las densidades de gorriones de Bachman en el hábitat del borde y el núcleo no fue significativa (p≥0,36), y tanto el hábitat del borde como el del núcleo se consideraron sumideros de población. [16] En Carolina del Norte, la ocupación de gorriones de Bachman aumentó a distancias intermedias (~ 250 metros) de las aberturas de vida silvestre. [42]
Los gorriones de Bachman pueden depender de factores a nivel del paisaje a gran escala. Un estudio de ocupación en Carolina del Norte utilizó recuentos de puntos repetidos (n = 232 puntos) para examinar el impacto de la fragmentación y el tamaño del parche en la ocupación. [29] Descubrieron que la ocupación estaba fuertemente correlacionada con el porcentaje de hábitat dentro de los 3 kilómetros. Esta sensibilidad al hábitat en el paisaje circundante puede estar relacionada con la dispersión, pero aún no se comprende. [29]
Territorio y densidad
El tamaño del territorio de los gorriones de Bachman varía. En los claros de Missouri, los informes del territorio de reproducción promedio del gorrión de Bachman varían de 1,5 acres (0,62 ha, n = 13) a 7 acres (2,9 ha, n = 7). [17] En las plantaciones de pino piñonero y de hoja corta del centro de Arkansas, el tamaño medio del área de distribución (n = 25) durante la temporada de reproducción fue de 6 acres (2,5 ha). [23] En un sitio del centro-sur de Florida con saw palmetto y scrub palmetto (Sabal etonia) intercalados entre tres árboles ( Aristida spp.), Los territorios de gorriones de Bachman (n = 6) promediaron 12,5 acres (5,1 ha). En invierno (noviembre-enero), el tamaño promedio del hábitat de 8 gorriones de Bachman fue de 1,6 acres (0,65 ha) en la pradera seca del centro de Florida. [39]
La densidad de gorriones de Bachman durante la temporada de reproducción se ha estimado en varios hábitats. En los claros de varias edades con pino piñonero relativamente abundante en el este de Texas, la densidad máxima de gorriones de Bachman fue de 1,9 / 10 ha. [38] En Carolina del Sur, las densidades de gorriones de Bachman variaron de 0 a 0,48 / ha en sitios de diferentes edades y regímenes de manejo. [22] En Georgia, las densidades de gorriones de Bachman variaron de 0 a 0,92 aves / ha en sitios que van desde un campo abierto hasta bosques maduros y maduros compuestos principalmente de pino piñonero. [36] En una comunidad del centro-sur de Florida compuesta por saw palmetto, scrub palmetto y threeawn, la densidad de gorriones de Bachman promediaba 1 macho / 33 ha. En la pradera seca del centro de Florida, las densidades de gorriones de Bachman variaron de 0,92 a 3,24 territorios / 10 ha entre sitios y años. [16] Las densidades de gorriones de Bachman calculadas a partir de censos de aves reproductoras en bosques de pinos de hoja larga fueron> 15 territorios / 40 ha, mientras que las densidades de estudios de poblaciones de aves invernales fueron de 6 a 10 individuos / 40 ha. [44]
Hábitos alimenticios
Los gorriones de Bachman buscan en el suelo semillas de plantas y artrópodos. En un hábitat predominantemente de pinos de hoja corta y loblolly del este de Texas, todas las observaciones de alimentación de gorriones de Bachman se realizaron en el suelo [45] y una revisión de la literatura indica que los gorriones de Bachman rara vez se alimentan de arbustos. [5]
Reseñas [5] [9] [46] y una investigación de la dieta del gorrión de Bachman en el este de Texas [45] resumen las especies que componen la dieta del gorrión de Bachman. Los gorriones de Bachman comen una variedad de semillas de gramíneas, como las gramíneas, las gramíneas cerdas ( Setaria sp.), Las gramíneas corona ( Paspalum spp.) Y los tres arbustos, así como semillas de varios otros taxones, incluidos los arándanos ( Vaccinium spp), los pinos y las juncias. ( Carex spp). Los artrópodos en la dieta del gorrión de Bachman incluyen saltamontes y grillos ( Orthoptera spp.), Arañas (Araneae), escarabajos ( Coleoptera spp.), Orugas ( Lepidoptera spp.), Avispas (Hymenoptera) y saltahojas (Cicadellidae). [5] [9] [45] [46] Los insectos comprenden más de la dieta del gorrión de Bachman en primavera y otoño que en invierno. [5] [9] [46] El contenido estomacal del gorrión de Bachman recolectado en el este de Texas en verano (n = 5) y otoño (n = 11) tuvo una mayor abundancia de insectos que los recolectados en invierno (n = 4). [45]
Depredadores
Faltan datos que demuestren qué especies se alimentan del gorrión de Bachman. Sin embargo, los halcones de cola corta ( Buteo brachyurus ) [48] y posiblemente los cernícalos americanos ( Falco sparverius ) [39] se alimentan de gorriones de Bachman adultos. En general, no se conocen las especies responsables de la depredación de nidos. [14] [16] La evidencia en algunos estudios sugiere que los mamíferos depredadores [13] [14] y las serpientes se comen a los polluelos del gorrión de Bachman. [10] [14] [19]
Un estudio de 2019 en Florida monitoreó por video 65 nidos y registró 37 eventos de depredación individuales en 12 especies en total. [20] La mayor parte (51%) de la depredación de nidos fue causada por serpientes (corredora negra, serpiente de maíz, serpiente rata gris, boca de algodón y látigo), seguidas de mesomamíferos (coyote y gato montés; 19%), roedores (rata algodonera hispida, ratón algodonero y rata de madera del este; 16%), y hormigas bravas y arrendajos azules (14%). No se identificaron depredadores para 17 eventos de depredación adicionales.
Los nidos de gorriones de Bachman son ocasionalmente parasitados por tordos de cabeza marrón ( Molothrus ater ). [14] [20] En las plantaciones de pinos de hoja corta y pinos del centro de Arkansas, el 5% de las 38 fallas de nidos se debieron al parasitismo del tordo de cabeza marrón. [14]
Referencias
Este artículo incorpora material de dominio público del documento del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos : "Aimophila aestivalis" .
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enlaces externos
- Cuenta de especies de la Lista Nacional de Vigilancia de Audubon
- " Aimophila aestivalis " . Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 24 de febrero de 2008 .
- Vídeos del gorrión de Bachman en Internet Bird Collection
- Sellos (para los Estados Unidos)
- Galería de fotos del gorrión de Bachman VIREO
- Sonido de pájaro gorrión de Bachman (o Pinewoods)
Otras lecturas
- Dunning, JB (2006). Gorrión de Bachman (Aimophila aestivalis). Las aves de América del Norte en línea (A. Poole, Ed.). Ithaca: Laboratorio de Ornitología de Cornell; Obtenido de la base de datos en línea de The Birds of North American