Behemotops (del monstruo bíblico Behemoth , de Linneo y otros que se cree que es un hipopótamo) [2] es un género extinto de mamíferos marinos herbívoros . Vivió desde el Oligoceno temprano ( Rupeliense ) a través del Oligoceno (33,9 millones de años -23 millones de años), existente por aproximadamente 10.9 millones de años . Es el desmostiliano más primitivo conocido, y se cree que está cerca de la ascendencia de todos los demás desmostilianos.
Behemotops | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | † Desmostylia |
Familia: | † Desmostylidae |
Género: | † Behemotops Domning, Ray y McKenna 1986 |
Especie tipo | |
* † Behemotops proteus Domning, Ray y McKenna 1986 | |
Otras especies [1] | |
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Historia del descubrimiento
B. proteus
En 1976, Emlong descubrió una mandíbula juvenil - USNM 244035 - en la Península Olímpica , condado de Clallam, Washington (48 ° 12'N 123 ° 54'W / 48,2 ° N 123,9 ° W, paleocoordenadas 47 ° 48'N 115 ° 00'W / 47,8 ° N 115,0 ° W) [3] que Domning, Ray & McKenna 1986 hicieron el holotipo de B. proteus . Los dientes de un adulto joven - LACM 124106 - se encontraron en la misma unidad de roca en 1986. [4]
En 2007 se encontró material más completo de B. proteus en la isla de Vancouver , Columbia Británica: el lado izquierdo de un cráneo completo con varios dientes, una escápula parcial, un húmero casi completo y varias costillas y vértebras. Las características craneales de este espécimen eran similares a las de Cornwallius , de las cuales Cockburn & Beatty 2009 concluyeron que Desmostylidae y Paleoparadoxiidae probablemente divergieron antes de lo que se creía. Cockburn y Beatty también notaron que, en su espécimen, todos los dientes habían erupcionado pero las epífisis de los huesos no estaban fusionadas y que probablemente era un subadulto; de lo que concluyeron que la dentición adulta no estaba retrasada en Behemotops , a diferencia de Desmostylus y otras Afrotheria , y que la dentición retrasada no puede ser el estado más primitivo de Desmostylia. [5]
B. katsuiei
Se encontraron esqueletos de varios individuos en el oeste de la isla de Hokkaido en Japón ( 43 ° 18'N 143 ° 48'E / 43.3 ° N 143.8 ° E: paleocoordenadas 44 ° 36'N 141 ° 24'E / 44,6 ° N 141,4 ° E) [6] en 1976, pero este material permaneció desconocido fuera de Japón hasta que se describieron en 1987. [4] Se supuso por primera vez que tenían una edad del Mioceno temprano, pero un nuevo análisis del sitio a mediados de la década de 1980 revisó su edad. al Oligoceno; haciéndolos los más antiguos encontrados en la isla japonesa, ancestrales de todos los demás desmostilianos. Posteriormente se incluyeron en el género Behemotops propuesto por Domning et al. 1986. [7]
Descripción
En comparación con los desmostilianos conocidos más tarde , los Behemotops tenían más rasgos de dientes y mandíbulas elefantinos . Tenía molares en forma de cúspide que se parecían más a los de mastodontes u otros ungulados terrestres que a los de Desmostylus posterior , que exhibían extraños molares en forma de "pilares unidos" que pueden haber evolucionado en respuesta a la arena de una dieta de algas marinas. El descubrimiento de Behemotops ayudó a ubicar a los desmostilianos como más estrechamente relacionados con los proboscidios que los sirenios , aunque las relaciones de este grupo aún están mal resueltas. [8]
B. katsuiei tenía una longitud corporal estimada de 290 cm (110 pulgadas ), [9] por lo que es la más pequeña de las dos especies. [5]
Anteriormente colocado en Behemotops
Behemotops emlongi , también descrito en 1986, se colocó en la sinonimia de B. proteus en 1994, [10] pero luego se colocó en su propio género, Seuku , en 2014. [11] El primer espécimen, USNM 186889, un colmillo masivo en fragmentos de una mandíbula - se encontró en el condado de Lincoln, Oregon ( 44 ° 29′50 ″ N 124 ° 05′00 ″ W / 44.49722 ° N 124.08333 ° W / 44.49722; -124.08333) [12] en 1969. En 1977, en el mismo lugar, el recolector de fósiles Douglas Emlong descubrió una mitad de la mandíbula derecha mal conservada, USNM 244033, que coincidía con el primer espécimen. Esta mandíbula se convirtió en el holotipo de Seuku emlongi (entonces descrito como B. emlongi ) cuando fue descrito por Domning, Ray & McKenna 1986 . [4] B. emlongi finalmente se convirtió en sinónimo de B. proteus en 1994, [10] antes de ser eliminado del género por completo.
Notas
- ^ Behemotops en la base de datos de paleobiología . Consultado en junio de 2013.
- ^ Domning, Ray y McKenna 1986 , p. 6
- ^ LACMVP 5412 (Oligoceno de los Estados Unidos) en la base de datos de Paleobiología . Consultado en junio de 2013.
- ↑ a b c Ray, Domning & McKenna 1994 , Behemotops japoneses , p. 217
- ↑ a b Cockburn & Beatty 2009 , Resumen
- ^ Morawan (miembro de limolita tobacea superior) (oligoceno de Japón) en la base de datos de paleobiología . Consultado en junio de 2013.
- ^ Saito, Barron y Sakamoto 1988
- ^ Wallace 2007 , págs. 66–7
- ^ Hayashi y col. 2013 , materiales y métodos
- ↑ a b Ray, Domning y McKenna 1994 , p. 205
- ^ Beatty, Brian Lee; Cockburn, Thomas C. (2015). "Nuevos conocimientos sobre el desmostyliano más primitivo de un esqueleto parcial de Behemotops (Desmostylia, Mammalia) de la isla de Vancouver, Columbia Británica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (5): e979939. doi : 10.1080 / 02724634.2015.979939 . S2CID 129905948 .
- ^ Domning, Ray y McKenna 1986 , p. 23
Referencias
- Cockburn, Thomas; Beatty, Brian (2009). "Un esqueleto parcial de Behemotops (Desmostylia, Mammalia) de la isla de Vancouver, Columbia Británica" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (3, Suplemento): 1A – 211A. doi : 10.1080 / 02724634.2009.10411818 . Consultado el 24 de marzo de 2018 .
- Domning, Daryl P .; Ray, Clayton Edward; McKenna, Malcolm C. (1986). Dos nuevos desmostilianos del Oligoceno y una discusión de la sistemática de Tethytherian (PDF) . Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología. 59 . págs. 1-56. LCCN 85600322 . OCLC 489725338 . Consultado el 24 de marzo de 2018 .
- Hayashi, Shoji; Houssaye, Alexandra; Nakajima, Yasuhisa; Kentaro, Chiba; Ando, Tatsuro; Sawamura, Hiroshi; Inuzuka, Norihisa; Kaneko, Naotomo; Osaki, Tomohiro (2013). "La estructura interna del hueso sugiere un aumento de las adaptaciones acuáticas en Desmostylia (Mammalia, Afrotheria)" . PLOS ONE . 8 (4): e59146. doi : 10.1371 / journal.pone.0059146 . OCLC 837402105 . PMC 3615000 . PMID 23565143 .
- Inuzuka, Norihisa (2000). "Desmostylians primitivos del Oligoceno tardío de Japón y filogenia de Desmostylia". Boletín del Museo de Paleontología de Ashoro . 1 : 91-123.
- Ray, Clayton E .; Domning, Daryl P .; McKenna, Malcolm C. (1994). "Un nuevo ejemplar de Behemotops proteus (Orden Desmostylia) del Oligoceno marino de Washington" . En Berta, A .; Deméré, TA (eds.). Actas de la Sociedad de Historia Natural de San Diego . 29 . págs. 205–22 . Consultado el 24 de marzo de 2018 .
- Saito, Tsunemasa; Barron, John A; Sakamoto, Masamichi (1988). "Una edad temprana del Oligoceno tardío indicada por diatomeas para un mamífero desmostiliano primitivo Behemotops del este de Hokkaido, Japón" . Actas de la Academia de Japón . B: Ciencias Físicas y Biológicas. 64 (9): 269–73. doi : 10.2183 / pjab.64.269 . OCLC 4639400119 . Consultado el 24 de marzo de 2018 .
- Wallace, David Rains (2007). Arca de Neptuno: de los ictiosaurios a las orcas . Prensa de la Universidad de California. ISBN 9780520243224. Consultado el 24 de marzo de 2018 .