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Los Desmostylia (del griego δεσμά desma , "paquete" y στῦλος stylos , "pilar") [1] son un orden extinto de mamíferos acuáticos que existió desde el Oligoceno temprano ( rupeliano ) hasta el Mioceno tardío ( Tortoniano ) ( 30,8 a 7,25 hace millones de años ).

Los desmostilianos son el único orden extinto conocido de mamíferos marinos [2]

Los Desmostylia, junto con Sirenia y Proboscidea (y posiblemente Embrithopoda ), han sido tradicionalmente asignados al clado afrotheriano Tethytheria , un grupo que lleva el nombre del paleooceano Tethys alrededor del cual evolucionaron originalmente. La relación entre Desmostylia y las otras órdenes dentro de Tethytheria ha sido disputada; si el ancestro común de todos los tethytheres era semiacuático, la Proboscidea se volvía secundariamente terrestre; alternativamente, Desmostylia y Sirenia podrían haber evolucionado de forma independiente en mamíferos acuáticos. [3] La asignación de Desmostylia a Afrotheria siempre ha sido problemática desde un punto de vista biogeográfico, dado que África fue el lugar de la evolución temprana de Afrotheria, mientras que Desmostylia solo se ha encontrado a lo largo del borde del Pacífico . Esa asignación ha sido seriamente socavado por un análisis cladístico 2014 que coloca anthracobunids y desmostylians, dos grupos principales de afrotheres no africanos putativos, cerca unos de otros dentro de la laurasiatherian orden Perissodactyla . [4] Sin embargo, un estudio posterior muestra que, si bien los antracobúnidos son perisodáctilos definidos, los desmostilianos comparten el mismo número de características necesarias para Paenungulatao Perissodactyla , haciendo que su evaluación anterior como posterior sea una posibilidad. [5]

Descripción [ editar ]

Restauración de la paleoparadoxia

Los desmostilianos eran cuadrúpedos grandes, completamente acuáticos, con extremidades enormes y colas cortas. [2] La más pequeña es Ashoroa laticosta , un animal relativamente grande con una longitud corporal de 168 cm, mientras que la especie más grande alcanzó tamaños comparables a la vaca marina de Steller . [6]

Un cráneo desmostiliano tiene una tribuna alargada y ensanchada , con la abertura nasal ubicada ligeramente dorsalmente. Los arcos cigomáticos son prominentes (detrás de los ojos), los procesos paroccipitales alargados (procesos que apuntan hacia abajo detrás de las articulaciones de la mandíbula) y los senos epitimpánicos se abren hacia las fosas temporales (cavidades por encima de los orificios de las orejas). [2]

La mandíbula y el maxilar suelen tener incisivos y colmillos caninos que apuntan hacia adelante, seguidos de un diastema poscanino largo, en parte debido al número reducido de premolares. Las cúspides de los premolares y molares están compuestas por cilindros densamente empaquetados de esmalte grueso, lo que le da a la orden su nombre ("haz de columnas"). La fórmula dental primitiva es 3.1.4.3, con un cuarto premolar deciduo trilobulado. Los dientes de las mejillas son braquidont y bunodonte en géneros primitivos, pero hipsodontes en géneros posteriores como Desmostylus , que tiene muchas cúspides supernumerarias. [2]

En el poscráneo , la clavícula está ausente y el esternón consta de una serie de esternebras pesadas, parecidas a placas, pareadas. En los adultos, las articulaciones entre el radio y el cúbito impiden cualquier movimiento. Los metacarpianos son más largos que los metatarsianos y cada pie tiene cuatro dedos (el dedo I es vestigial). [2]

Comportamiento [ editar ]

Sus formas dentales y esqueléticas sugieren que los desmostilianos eran herbívoros acuáticos que dependían de los hábitats litorales . Su nombre se refiere a sus molares muy distintivos, en los que cada cúspide se modificó en columnas huecas, por lo que un molar típico se habría parecido a un grupo de tubos, o en el caso de molares desgastados, volcanes. (Esto puede reflejar la estrecha relación entre los Paenungulata , al que se ha asignado este grupo, y los Tubulidentata ).

Desmostylus no masticaba ni comía como ningún otro animal conocido. Apretó los dientes, arrancó plantas con la ayuda de colmillos y un cuello poderoso, y luego las succionó usando fuertes músculos de la garganta y la forma del techo de la boca. [7]

Se cree que los desmostilianos son acuáticos debido a una combinación de características. Sus patas parecían estar adaptadas para la locomoción terrestre, mientras que otros parámetros confirman su naturaleza acuática: [1]

  • Se han encontrado fósiles en estratos marinos.
  • Las fosas nasales se retraen y las órbitas se elevan como en otros mamíferos acuáticos.
  • Los niveles de isótopos estables en el esmalte de sus dientes sugieren una dieta y un medio ambiente acuáticos (carbono y oxígeno) y agua dulce o salobre (estroncio).
  • Su estructura ósea esponjosa es similar a la de los cetáceos .

Sobre la base de una comparación de las proporciones del tronco y las extremidades, Gingerich 2005 concluyó [8] que los desmostilianos eran más terrestres que acuáticos y nadadores claramente dominados por las extremidades anteriores, por lo que eran más similares a los "osos marinos" que a los " perezosos marinos " (según lo propuesto por otros investigadores.) Sin embargo, un análisis más reciente y detallado de la estructura ósea de los desmostilios ha revelado que son completamente acuáticos, como los sirenios y los cetáceos , [9] con sus extremidades incapaces de soportar su propio peso en tierra. Estudios más recientes avalan esta valoración, ya que los desmostilianos tenían una morfología torácica más similar a los sirenios y los cetáceos modernos que a la de los mamíferos semiacuáticos. [10]Su estructura ósea menos densa sugiere que Desmostylus tenía un estilo de vida de natación activa y posiblemente alimentarse en la superficie, mientras que otros desmostilianos eran principalmente nadadores lentos y / o caminantes de fondo y alimentadores de pastos marinos. [9]

Hábitat [ editar ]

Un estudio de 2017 sobre Desmostylus y Paleoparadoxia muestra que los primeros prefirieron áreas a menos de 30 m de profundidad, mientras que los segundos ocurrieron en aguas profundas y marinas. [11]

Distribución [ editar ]

Se conocen fósiles de desmostilio en el norte del borde del Pacífico , [12] desde el sur de Japón a través de Rusia , las islas Aleutianas y la costa del Pacífico de América del Norte hasta el extremo sur de Baja California . Van desde el Oligoceno temprano hasta el Mioceno tardío .

Extinción [ editar ]

Se cree que los desmostilianos , que son herbívoros completamente marinos, han sido superados ecológicamente por los sirenios dugongidos . En particular, especies posteriores como Neoparadoxia son más especializadas que las formas anteriores, lo que sugiere una mayor divergencia para competir con los sirenios, y la diversidad de los sirenios parece aumentar con el declive desmostiliano. [13] Tanto los desmostilianos como los dugongidos del Pacífico norte aparentemente eran especialistas en algas marinas , a diferencia de los mamíferos herbívoros marinos de otras regiones, con dietas compuestas principalmente de pastos marinos . [6]

Clasificación [ editar ]

Restauración de Desmostylus y Paleoparadoxia
Neoparadoxia cecilialina en exhibición en el Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles
Esqueleto de paleoparadoxia
Cráneo de Desmostylus

La especie tipo Desmostylus hesperus se clasificó originalmente a partir de unos pocos dientes y vértebras como sirenio por Marsh 1888 , pero surgieron dudas una década más tarde cuando se descubrieron fósiles más completos en Japón. Osborn 1905 también propuso que pertenecían a la Sirenia. [14] Una de las colecciones más completas de dientes desmostilianos fue recopilada por el paleontólogo John C. Merriam , quien concluyó, basándose en la estructura molar y la aparición repetida en los lechos marinos, que los animales habían sido acuáticos y probablemente sirenios.

En 1926, el paleontólogo austríaco Othenio Abel sugirió orígenes con monotremas , como el ornitorrinco pico de pato , y en 1933, incluso creó la orden "Desmostyloidea", que colocó dentro de la Multituberculata . Abel murió poco después de la Segunda Guerra Mundial, y su clasificación ganó pocos seguidores y ha sido ignorada desde entonces. [15]

Debido a que los desmostilianos se conocían originalmente solo a partir de fragmentos de cráneo, dientes y trozos de otros huesos, el acuerdo general fue que habían tenido aletas y una cola en forma de aleta. El descubrimiento de un esqueleto completo de la isla Sakhalin en 1941, sin embargo, mostró que poseían cuatro patas, con huesos tan robustos como los de un hipopótamo , y justificó la creación de un nuevo orden para los desmostilianos, descrito por Reinhart 1959 .

En octubre de 2015 se anunció un hallazgo importante después de que los científicos examinaran un extenso grupo de fósiles de mamíferos marinos gigantes, con colmillos y cuadrúpedos. Este descubrimiento de especies más septentrional hasta la fecha se había desenterrado durante las excavaciones para la construcción de una escuela en Unalaska , en las Islas Aleutianas . [16] Una interpretación de un grupo fue dibujada por el artista de Alaska Ray Troll . [17]

A pesar de sus similitudes con los manatíes y los elefantes, los desmostilianos eran completamente diferentes a cualquier criatura viviente. El descubrimiento de Douglas Emlong en 1971 del nuevo género Behemotops de Oregon mostró que los primeros desmostilianos tenían dientes y mandíbulas más proboscidianos que los posteriores. A pesar de este descubrimiento, sus relaciones con los manatíes y los proboscids siguen sin resolverse. El análisis de Cooper et al. (2014) indica que las similitudes con los manatíes y los elefantes pueden ser el resultado de la convergencia y que, en cambio, pueden ser perisodáctilos basales . [4]

Barnes 2013 propuso una nueva clasificación de Paleoparadoxiidae: [18]

  • Orden Desmostylia Reinhart, 1953
    • Familia Paleoparadoxiidae Reinhart, 1959
      • Subfamilia Behemotopsinae (Inuzuka, 1987)
        • Behemotops Domning, Ray y McKenna, 1986
          • Behemotops proteus Domning, Ray y McKenna, 1986 (incluidos Behemotops emlongi Domning, Ray y McKenna, 1986)
          • Behemotops katsuiei Inuzuka, 2000b
      • Subfamilia Paleoparadoxiinae (Reinhart, 1959)
        • Arqueoparadoxia
          • Archaeoparadoxia weltoni (Clark, 1991)
        • Paleoparadoxia Reinhart, 1959
          • Paleoparadoxia tabatai (Tokunaga, 1939), (= Paleoparadoxia media Inuzuka, 2005)
        • Neoparadoxia Barnes 2013
          • Neoparadoxia repenningi (Domning y Barnes, 2007)
          • Neoparadoxia cecilialina Barnes 2013

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b Gingerich 2005 , Introducción
  2. ↑ a b c d e Gheerbrant, Domning & Tassy 2005 , págs. 95–6
  3. ^ Uhen 2007 , p. 515
  4. ^ a b Cooper y col. 2014
  5. ^ Gheerbrant, Emmanuel; Filippo, Andrea; Schmitt, Arnaud (2016). "Convergencia de mamíferos similares a ungulados africanos y laurasiatéricos: primera evidencia morfológica del Paleoceno de Marruecos" . PLoS ONE . 11 (7): e0157556. doi : 10.1371 / journal.pone.0157556 . PMC  4934866 . PMID  27384169 .
  6. ^ a b Nicholas D. Pyenson, Geerat J. Vermeij, The Rise of Ocean Giants: Maximum Body Size in Cenozoic Marine Mamíferos como indicador de productividad en los océanos Pacífico y Atlántico, publicado el 5 de julio de 2016 DOI: 10.1098 / rsbl.2016.0186
  7. ^ "Nuevos fósiles intensifican el misterio del mamífero dentudo de corta duración que se encuentra en la antigua criatura bicho raro del Pacífico norte, Desmostylia" . www.sciencedaily.com . Universidad Metodista del Sur. 6 de octubre de 2015 . Consultado el 11 de octubre de 2015 .
  8. ^ Gingerich 2005 , Discusión
  9. ^ a b Hayashi y col. 2013
  10. ^ Ando, ​​Konami (2016). "Adiós a la vida en tierra - fuerza torácica como nuevo indicador para determinar la paleoecología en mamíferos acuáticos secundarios" . Revista de anatomía . 229 : 768–777. doi : 10.1111 / joa.12518 . PMC 5108153 . PMID 27396988 .  
  11. ^ Matsui, Kumiko; Sashida, Katsuo; Agematsu, Sachiko; Kohno, Naoki (2017). "Preferencias de hábitat del enigmático Mioceno tethythere Desmostylus y Paleoparadoxia (Desmostylia; Mammalia) inferidas de la profundidad de depósito de ocurrencias fósiles en el reino del Pacífico Noroeste". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 471 : 254-265. doi : 10.1016 / j.palaeo.2017.02.005 .
  12. ^ Gingerich 2005 , Resumen
  13. ^ Barnes, L .. (2013, 11 de septiembre). Un nuevo género y especie de Paleoparadoxiid (Mammalia, Desmostylia) del Mioceno tardío de California. Contribuciones a la ciencia del Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles, (521), 51–114
  14. ^ HF Osborn 1905 en la base de datos de paleobiología . Consultado en marzo de 2013.
  15. ^ Domning, Ray y McKenna 1986 , p. 34
  16. ^ Mamífero extinto gigante identificado a partir de fósiles de Unalaska , Alaska Dispatch News , Mike Dunham, 7 de octubre de 2015. Consultado el 8 de octubre de 2015.
  17. ^ Fotos: Nueva especie de mamífero marino extinto identificado a partir de fósiles de Unalaska , Alaska Dispatch News , Mike Dunham, 7 de octubre de 2015. Consultado el 8 de octubre de 2015.
  18. ^ Barnes 2013 , págs. 103, 108-109

Lectura adicional [ editar ]

  • Barnes, Lawrence G. (2013). "Un nuevo género de Paleoparadoxiid del Mioceno tardío (Mammalia, Desmostylia) de California" (PDF) . Contribuciones en ciencia . 521 : 51-114 . Consultado el 14 de enero de 2014 .
  • Cooper, LN; Seiffert, ER; Clementz, M .; Madar, SI; Bajpai, S .; Hussain, ST; Thewissen, JGM (8 de octubre de 2014). "Las antracobunidas del Eoceno medio de la India y Pakistán son perisodáctilos de tallo" . PLoS ONE . 9 (10): e109232. doi : 10.1371 / journal.pone.0109232 . PMC  4189980 . PMID  25295875 .
  • Domning, Daryl P .; Barnes, Lawrence G. (2007). "Un nuevo nombre para el 'esqueleto de Stanford' de Paleoparadoxia (Mammlia, Desmostylia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 27 (3): 748–751. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [748: annfts] 2.0.co; 2 .
  • Domning, Daryl P .; Ray, Clayton Edward; McKenna, Malcolm C. (1986). "Dos nuevos desmostilianos del Oligoceno y una discusión de la sistemática de Tethytherian" (PDF) . Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología . 59 (59): 1–56. doi : 10.5479 / si.00810266.59.1 . OCLC  12974759 . Consultado el 15 de diciembre de 2013 .
  • Gingerich, Philip D. (2005). "Adaptación acuática y modo de natación inferidos de proporciones esqueléticas en el Desmostylus desmostyliano del Mioceno " (PDF) . Revista de evolución de mamíferos . 12 (1/2): 183-194. doi : 10.1007 / s10914-005-5719-1 . Consultado en marzo de 2013 . Verifique los valores de fecha en: |access-date=( ayuda )
  • Hay, OP (1923). "Características de diversos vertebrados fósiles". Geólogo Panamericano . 39 : 101-20. OCLC  38855496 .
  • Hayashi, S .; Houssaye, A .; Nakajima, Y .; Kentaro, C .; Ando, ​​T .; Sawamura, H .; Inuzuka, N .; Kaneko, N .; Osaki, T. (2013). "La estructura interna del hueso sugiere un aumento de las adaptaciones acuáticas en Desmostylia (Mammalia, Afrotheria)" . PLoS ONE . 8 (4): e59146. doi : 10.1371 / journal.pone.0059146 . OCLC  837402105 . PMC  3615000 . PMID  23565143 .
  • Inuzuka, N. (2000). "Desmostylians primitivos del Oligoceno tardío de Japón y filogenia de la Desmostylia". Boletín del Museo de Paleontología de Ashoro . 1 : 91-123. Resumen Lay (diciembre de 2013).
  • Marsh, OC (1888). "Aviso de un nuevo sirenio fósil, de California" (PDF) . Revista estadounidense de ciencia . 25 (8): 94–96. OCLC  79838746 . Consultado el 15 de diciembre de 2013 .
  • Osborn, HF (1905). "Diez años de avance en la Paleontología de mamíferos de América del Norte". Extrait des Comptes Rendus du 6e Congres International de Zoologie. Session de Berne 1904 : 86-113. OCLC  18502464 .
  • Pronina, IG (1957). "Un nuevo desmostilido, Kronokotherium brevimaxillare gen. Nov., Sp. Nov., De los depósitos del Mioceno de Kamchatka". CR Acad. Sci. URSS . 117 : 310-12.
  • Reinhart, Roy Herbert (1959). "Una revisión de la Sirenia y Desmostylia". Publicaciones de la Universidad de California en Ciencias Geológicas . 36 (1): 1-146. OCLC  3474601 .
  • Gheerbrant, Emmanuel; Domning, Daryl P .; Tassy, ​​Pascal (2005). "Paenungulata" . En Rose, Kenneth D .; Archibald, J. David (eds.). El surgimiento de los mamíferos placentarios: orígenes y relaciones de los principales clados existentes . Prensa JHU. ISBN 9780801880223. OCLC  55801049 . Consultado en junio de 2013 . Verifique los valores de fecha en: |access-date=( ayuda )
  • Entonces, Mark D. (2007). "Evolución de los mamíferos marinos: vuelta al mar después de 300 millones de años" . Registro anatómico . 290 (6): 514-22. doi : 10.1002 / ar.20545 . OCLC  137264359 . PMID  17516441 .

Enlaces externos [ editar ]

  • "Introducción a Desmostylia" . Museo de Paleontología de la Universidad de California. Enero de 2009 . Consultado el 16 de junio de 2013 .